Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение образовательных мероприятий по назначению противомикробных препаратов в первичной медико-санитарной помощи

28 декабря 2023 г. обновлено: Darija Kuruc Poje, General Hospital Koprivnica

Влияние внедрения образовательных мероприятий, основанных на научных данных, на назначение противомикробных препаратов в первичной медико-санитарной помощи

Мировой рост смертности от последствий устойчивости к противомикробным препаратам (УПП) представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения. Нерациональное назначение противомикробных препаратов (АМП) в общей популяции является одной из основных причин развития УПП. Этому также способствует тот факт, что до 90% общего потребления противомикробных препаратов в Европе приходится на население в целом. Проблема УПП была признана Всемирной организацией здравоохранения и Советом Европейского Союза, которые поддерживают создание группы управления противомикробными препаратами (команда А). Команда А обеспечивает скоординированные вмешательства, способствующие рациональному использованию ВМД. На сегодняшний день не проводилось ни одного исследования, в котором Атим из больничной среды направлялся бы в первичную медико-санитарную помощь с целью рационализации назначения ВМД практикующими врачами первичной медико-санитарной помощи. Проект по внедрению больничной команды А в первичную медико-санитарную помощь в округе Копривница-Крижевци будет инициирован с использованием информационно-просветительского метода, направленного на рационализацию потребления АМД.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Koprivnicko-krizevacka
      • Koprivnica, Koprivnicko-krizevacka, Хорватия, 48000
        • Koprivnica križevci county

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все врачи первичной медико-санитарной помощи в округе Копривница-Крижевци, которые согласны участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Врачи первичной медико-санитарной помощи за пределами округа Копривница-Крижевци

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа в Копривницком Крижевском крае
Команда больницы А провела академическое подробное вмешательство для врачей первичной медико-санитарной помощи в округе Копривница-Крижевцы, которые согласились участвовать
Академическая детализация или образовательная деятельность — это метод, основанный на научных данных с помощью образованных членов A-команды в форме прямого (личного) взаимодействия, изменения практики назначения и улучшения соблюдения режима лечения в соответствии с применением действующих в настоящее время терапевтических рекомендаций.
Без вмешательства: Контрольная группа в Копривницком округе Крижевци
Врачи первичной медико-санитарной помощи в округе Копривница-Крижевцы, которые не согласились участвовать в академическом детальном вмешательстве
Без вмешательства: Контрольная группа в округе Беловар Билогора
Врачи первичной медико-санитарной помощи в округе Беловар-Билогора без вмешательства в академическую детализацию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля противомикробных препаратов, выраженная в DDD в день, для группы АТС J01, связанная с острыми инфекциями дыхательных путей
Временное ограничение: 1 год
Рационализация потребления противомикробных препаратов при острых инфекциях дыхательных путей (для сопутствующих диагнозов МКБ J01, J02, J03, J06, J20)
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение инфекции Clostridiodes dificile у пациентов, получающих антимикробную терапию
Временное ограничение: 1 год
Количество инфекций Clostridiodes dificile у пациентов, получающих противомикробную терапию. Случай инфекции Clostridioides difficile (CDI) определяется как диарейный стул или токсический мегаколон и положительный лабораторный анализ на токсин A и/или B C. difficile в стуле или токсин-продуцирующий микроорганизм C. difficile, обнаруженный в стуле с помощью посева или других методов. означает, например, положительный результат ПЦР.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Darija Kuruc Poje, General Hospital Koprivnica

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Только IPD, лежащие в основе результатов публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Академическая детализация вмешательства

Подписаться