Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозы поражений эндометрия

17 октября 2022 г. обновлено: Beijing Friendship Hospital

Прогностические факторы поражения эндометрия у пациенток с аномальными маточными кровотечениями

Изучить факторы риска поражения эндометрия у пациенток с аномальными маточными кровотечениями и создать прогностические модели, которые могут различать эндометриальные этиологии аномальных маточных кровотечений (АМК).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай
        • Beijing Friendship Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 58 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это кросс-секционное исследование было одобрено Комитетом по этике учреждения и проведено в Пекинской больнице дружбы Столичного медицинского университета в Китае.

Описание

Критерии включения:

  • 1) не связанные с беременностью аномальные маточные кровотечения (AUB) у женщин в возрасте 18-60 лет; 2) женщины, имевшие показания к гистероскопии и гистологии эндометрия в период исследования

Критерий исключения:

  • 1) женщины в постменопаузе, 2) АМК, вызванные другими причинами, такими как гормоны или лекарства, нарушения свертывания крови и сосудистые мальформации матки; 3) окончательный диагноз, выходящий за рамки данного исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нормальный эндометрий
Другой: без вмешательства
без вмешательства
поражения эндометрия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
патология поражений эндометрия
Временное ограничение: 1 год
Ткань эндометрия выскабливают и отправляют на патологоанатомическое исследование в 10% формалине. Старший патологоанатом, который не был слеп к клинической и ультразвуковой информации, исследовал образцы и поставил окончательный диагноз. Результаты гистологии классифицируются как нормальный эндометрий и поражения эндометрия, которые включают 1) полипы эндометрия, 2) гиперплазию эндометрия без атипии, 3) атипичную гиперплазию эндометрия и 4) карциному эндометрия.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УЗИ
Временное ограничение: 1 год
Исследования ВС проводились опытным врачом с вагинальным датчиком 5,5 МГц ультразвукового устройства GE VolusonE10 для определения толщины эндометрия и аномальных эхо-сигналов. Толщина эндометрия (ET) измерялась в самой толстой части с двойными слоями.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Friendship Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Wenjing Zhang, Dr, Beijing Friendship Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AUBEM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться