Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование точности протеомики в оценке статуса метастазов в лимфатических узлах у пациентов с холангиокарциномой

1 февраля 2023 г. обновлено: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Клиническое исследование точности протеомики в оценке статуса метастазов в лимфатических узлах и сравнении с патологическим исследованием у пациентов с холангиокарциномой

Это одноцентровое, проспективное, обсервационное и исследовательское клиническое исследование. Целью данного исследования является оценка точности протеомных подходов к образцам резецированных лимфатических узлов при оценке статуса метастазирования лимфатических узлов у пациентов с холангиокарциномой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

В настоящее время золотым стандартом диагностики метастазов в лимфатические узлы является патологическое исследование образцов хирургически резецированных лимфатических узлов. Однако метастазы в лимфатические узлы отличаются от первичных поражений, а распределение опухолевых клеток неоднородно и более дисперсно. Поэтому на одном тонком патологическом срезе сложно получить полную информацию, которая может быть ошибочно диагностирована из-за отсутствия исследования на срезе, содержащем опухолевые клетки или наличие микрометастазов.

Применение протеомики позволяет получить общую информацию о образцах, включая ремоделирование микроокружения метастазами опухоли и акклиматизацию еще до метастазирования, что приводит к значительным изменениям профилей экспрессии белков в лимфатических узлах, которые трудно определить. полностью представлены в обычных патологических срезах. Это исследование направлено на оценку точности протеомных подходов к образцам резецированных лимфатических узлов при оценке статуса метастазов в лимфатических узлах у пациентов с холангиокарциномой, помогая в руководстве прецизионной медициной и принятии терапевтических решений.

Положительные контроли метастазов в лимфатические узлы и отрицательные контроли нормальных лимфатических узлов ранее были профилированы с использованием протеомных подходов. Метод кластеризации машинного обучения будет использоваться для классификации вновь исследованных лимфатических узлов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Honghua Zhang, Dr
  • Номер телефона: 020-34078840
  • Электронная почта: zhanghh68@mail.sysu.edu.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510220
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гистологически подтвержденные пациенты с холангиокарциномой, перенесшие радикальную резекцию и лимфаденэктомию

Описание

Критерии включения:

  • Пациент должен подписать форму информированного согласия;
  • Возраст от 18 до 75 лет, как мужчины, так и женщины;
  • оценка состояния работоспособности по шкале ECOG (оценка PS) 0-2;
  • Оценка по Чайлд-Пью Период А;
  • не получали никакого системного лечения в течение 6 месяцев;
  • Функциональные показатели важных органов соответствуют следующим требованиям (1) нейтрофилы ≥1,5*109/л; тромбоциты≥100*109/л; гемоглобин ≥9 г/дл; сывороточный альбумин ≥3 г/дл; (2) тиреотропный гормон (ТТГ) ≤ 2 раза выше верхней границы нормы, а Т3 и Т4 в пределах нормы; (3) билирубин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы; АЛТ и АСТ ≤ 3 раза выше верхней границы нормы; (4) креатинин сыворотки ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы и клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин (рассчитано по формуле Кокрофта-Голта);
  • Для женщин, которые не кормят грудью или беременны, используйте контрацепцию во время лечения или через 12 месяцев после окончания лечения.

Критерий исключения:

  • Пациенты с нерезектабельной холангиокарциномой или послеоперационный диагноз рецидива холангиокарциномы и метастазов;
  • Перенесенные или одновременно перенесенные другие злокачественные опухоли;
  • Использовали химиотерапию или лучевую терапию на основе гемцитабина в течение 6 месяцев;
  • Тяжелая сердечно-легочная и почечная дисфункция;
  • Артериальная гипертензия, которую трудно контролировать с помощью лекарств (систолическое артериальное давление (АД) ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.) (на основе среднего значения ≥3 показателей АД, полученных при ≥2 измерениях);
  • Нарушение свертывающей функции (PT>14s), склонность к кровотечениям или лечение тромболизисом или антикоагулянтами;
  • После противовирусного лечения ДНК ВГВ > 2000 копий/мл, РНК ВГС > 1000;
  • Наличие в анамнезе варикозного расширения вен пищевода и желудка, значительных клинически значимых симптомов кровотечения или явная тенденция к их появлению в течение 3 месяцев до включения в исследование;
  • Активные инфекции, требующие системного лечения; больные с активной туберкулезной инфекцией в течение 1 года до включения в исследование; наличие в анамнезе активной туберкулезной инфекции более чем за 1 год до зачисления, отсутствие формального противотуберкулезного лечения или туберкулез все еще в активном периоде;
  • Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, антитело к ВИЧ1/2) положительный;
  • Злоупотребление психотропными препаратами, алкоголем или наркотиками в анамнезе;
  • Другие факторы, оцениваемые исследователем, могут повлиять на безопасность субъектов или соблюдение режима исследования. Такие как серьезные заболевания (в том числе психические), требующие комбинированного лечения, серьезные лабораторные отклонения или другие семейные или социальные факторы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мемориальный госпиталь Сунь Ятсена Университета Сунь Ятсена
Когорта Мемориального госпиталя Сунь Ятсена Университета Сунь Ятсена является исследовательской когортой.
Никаких вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус метастазирования в лимфатические узлы каждого исследованного лимфатического узла по данным патологических тестов
Временное ограничение: 1 месяц
Результаты патологического исследования каждого резецированного лимфатического узла будут записаны.
1 месяц
Статус метастазирования в лимфатические узлы каждого лимфатического узла, оцененный с помощью протеомных подходов
Временное ограничение: 2 месяца
Кластеризация машинного обучения будет применяться для классификации статуса метастазов в лимфатических узлах каждого лимфатического узла на основе протеомных профилей.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Никаких вмешательств.

Подписаться