Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение системного уровня углекислого газа с помощью нового биосенсора (DISCO)

12 апреля 2024 г. обновлено: Anne-Marie Gabrielsen, The Hospital of Vestfold

Обнаружение системного уровня углекислого газа с помощью нового биосенсора; DISCO-исследование

Исследование представляет собой открытое проспективное клиническое наблюдательное пилотное исследование в одном центре. Цель состоит в том, чтобы сравнить значения углекислого газа, измеренные датчиком IscAlert, который вводится рядом со слизистой оболочкой носа. Целью исследования является выяснить, осуществимо ли применение и измерения слизистой оболочки носа, какие возможные осложнения могут вызвать такие измерения и могут ли измерения быть суррогатным маркером для системных значений углекислого газа.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование представляет собой открытое проспективное клиническое наблюдательное пилотное исследование в одном центре, в котором приняли участие 9 пациентов и 2 здоровых добровольца. Цель состоит в том, чтобы сравнить значения углекислого газа, измеренные датчиком IscAlert, который вводится вблизи слизистой оболочки носа, с чрескожными значениями углекислого газа, измеренными на лбу с помощью чрескожного монитора углекислого газа, измерениями артериального углекислого газа, выполненными анализы газов крови и измерения углекислого газа, зарегистрированные с помощью датчика IscAlert, имплантированного в мышцу предплечья. Целью исследования является выяснить, осуществимо ли применение и измерения слизистой оболочки носа, какие возможные осложнения могут вызвать такие измерения и могут ли измерения быть суррогатным маркером для системных значений углекислого газа. В исследование будут включены пациенты со склонностью к гиповентиляции, приводящей к задержке углекислого газа; 3 пациента с хронической обструктивной болезнью легких с подозрением на гиперкапническую дыхательную недостаточность, которым назначено неинвазивное масочное лечение и при необходимости длительная кислородная терапия. 3 пациента с нервно-мышечными расстройствами и 3 пациента с синдромом гиповентиляции при ожирении, которым проводится неинвазивное масочное лечение. Измерения будут длиться от 8 до 14 часов ночью, пока пациенты спят. Кроме того, в исследование будут включены 2 здоровых добровольца в качестве контрольной группы. На них будет установлено оборудование примерно на 8 часов в день в связи с обычной офисной работой. Последующие звонки через 7 дней +/- 2 дня после завершения измерений. Ожидается, что период включения составит около 9 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anne-Marie Gabrielsen, MD, PhD
  • Номер телефона: +47 92485580
  • Электронная почта: anne-marie.gabrielsen@siv.no

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Espen Lindholm, MD, PhD
  • Номер телефона: +47 92213346
  • Электронная почта: espen.lindholm@gmail.com

Места учебы

      • Tønsberg, Норвегия, 3103
        • Vestfold Hopsital Trust
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Morten Waldvogel-Rønning, MD
        • Младший исследователь:
          • Caroline Sahlstrøm, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Девять пациентов будут последовательно отобраны из программы планирования оценки гиповентиляции на месте. Кроме того, в качестве волонтеров будут включены два здоровых человека, у которых нет заболеваний сердца, легких или кровообращения, нарушений свертываемости крови, нарушений сна и каких-либо связей со спонсором (Sensocure AS). В остальном они совершенно свободно выбираются следователями, за исключением того, что они не должны иметь каких-либо (прямых или косвенных) знакомств со следователями. Подходящие субъекты будут приглашены принять участие в этом клиническом исследовании. Все субъекты будут включены как минимум за один день до начала процедуры исследования.

Описание

Критерии включения:

На момент регистрации субъект должен соответствовать всем следующим критериям включения:

ИЛИ

  1. Пациенты подвергаются риску гиповентиляции и, следовательно, задержки углекислого газа.
  2. Или

    1. На рассмотрении на предмет лечения неинвазивной вентиляцией легких и, возможно, длительного лечения кислородом из-за хронической обструктивной болезни легких или
    2. На рассмотрении на предмет неинвазивной поддержки вентиляции из-за синдрома гиповентиляции при ожирении или нервно-мышечного расстройства.

    ИЛИ

  3. Здоровые волонтеры

    ВСЕ предметы:

  4. Субъект должен быть не моложе 18 лет.
  5. Субъект должен иметь возможность дать письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Известная аллергия на местные анестетики.
  2. Участники не должны иметь какой-либо (прямой или косвенной) связи с Sensocure AS.
  3. Здоровые добровольцы: нет заболеваний сердца, легких или кровообращения, нет нарушений свертываемости крови, нет нарушений сна.
  4. Здоровые добровольцы не должны иметь какого-либо (прямого или косвенного) знакомства с исследователями.
  5. Активный курильщик/употребление нюхательного табака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хроническая обструктивная болезнь легких
3 пациента с хронической обструктивной болезнью легких находились под наблюдением датчика IscAlert на слизистой оболочке носа в течение 8–14 часов в ночное время.
Установка датчика IscAlert на слизистую оболочку носа.
Нервно-мышечные заболевания
3 пациента с нервно-мышечными заболеваниями находились под наблюдением датчика IscAlert на слизистой оболочке носа в течение 8–14 часов в ночное время.
Установка датчика IscAlert на слизистую оболочку носа.
Синдром гиповентиляции при ожирении
3 пациента с синдромом гиповентиляции, страдающих ожирением, находились под наблюдением датчика IscAlert на слизистой оболочке носа в течение 8–14 часов в ночное время.
Установка датчика IscAlert на слизистую оболочку носа.
Здоровые волонтеры
2 здоровых добровольца находились под наблюдением датчика IscAlert на слизистой оболочке носа в течение примерно 8 часов в дневное время.
Установка датчика IscAlert на слизистую оболочку носа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Парциальное давление (уровень) углекислого газа на слизистой оболочке носа.
Временное ограничение: 14 часов
Парциальное давление углекислого газа в слизистой оболочке носа (кПа) во время периода введения.
14 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровотечение
Временное ограничение: 7 дней
Количество крови из места введения (мл)
7 дней
Инфекционное заболевание
Временное ограничение: 7 дней
Заражение из места введения по усмотрению исследователя (да или нет)
7 дней
Синусит
Временное ограничение: 7 дней
Развитие синусита на усмотрение исследователя (да или нет)
7 дней
Изъязвление
Временное ограничение: 7 дней
Развитие изъязвления слизистой оболочки носа по усмотрению исследователя (да или нет)
7 дней
Боль в месте установки датчика
Временное ограничение: 7 дней
Боль в месте введения, измеренная по числовой шкале оценок (0 = нет боли, 10 = максимальная боль)
7 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень мышечной температуры
Временное ограничение: 14 часов
Уровень мышечной температуры (градус Цельсия) во время периода введения
14 часов
Уровень температуры носа
Временное ограничение: 14 часов
Уровень температуры носа (градус Цельсия) во время периода введения
14 часов
Временной уровень температуры
Временное ограничение: 14 часов
Временной уровень температуры (градус Цельсия) во время периода установки
14 часов
Функциональность IscAlert
Временное ограничение: 14 часов
Количество часов с исправно работающим датчиком (предоставляющим данные о углекислом газе и температуре)
14 часов
Количество пачко-лет
Временное ограничение: 7 дней
Привычка курить; количество пачко-лет по участникам
7 дней
Продолжительность имплантации датчика
Временное ограничение: 7 дней
Продолжительность имплантации датчика во время госпитализации
7 дней
Периферическое насыщение кислородом
Временное ограничение: 14 часов
Периферическое насыщение кислородом (SpO2)
14 часов
Артериальное парциальное давление (уровень) углекислого газа
Временное ограничение: 14 часов
Артериальное парциальное давление углекислого газа (кПа) во время периода введения - измеряется в артериальной крови.
14 часов
Артериальное парциальное давление (уровень) кислорода
Временное ограничение: 14 часов
Артериальное парциальное давление кислорода (кПа) во время периода введения - измеряется в артериальной крови.
14 часов
Внутримышечное парциальное давление (уровень) углекислого газа
Временное ограничение: 14 часов
Внутримышечное парциальное давление углекислого газа (кПа) во время периода введения – измеряется на предплечье.
14 часов
Чрескожное парциальное давление (уровень) углекислого газа
Временное ограничение: 14 часов
Чрескожное парциальное давление углекислого газа (кПа) во время периода введения, измеренное на коже лба.
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 1a – дискомфорт
Временное ограничение: 14 часов
Дискомфорт в носу – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = небольшой, 3 = небольшой, 4 = очень 5 = ​​крайний)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 1b – дискомфорт
Временное ограничение: 7 дней
Дискомфорт в носу – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = небольшой, 3 = небольшой, 4 = очень 5 = ​​крайний)
7 дней
Показатели исходов, сообщаемые пациентами, 2a – насморк
Временное ограничение: 14 часов
Насморк – показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
14 часов
Показатели исходов, сообщаемые пациентами, 2b – насморк
Временное ограничение: 7 дней
Насморк – показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
7 дней
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 3a – чихание
Временное ограничение: 14 часов
Чихание – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = умеренно, 4 = очень 5 = ​​очень сильно)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 3b – чихание
Временное ограничение: 7 дней
Чихание – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = умеренно, 4 = очень 5 = ​​очень сильно)
7 дней
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 3b – Изъязвление
Временное ограничение: 7 дней
Изъязвление слизистой оболочки носа – оценка результата, сообщаемая пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = незначительно, 3 = незначительно, 4 = очень 5 = ​​крайне)
7 дней
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 3a – Изъязвление
Временное ограничение: 14 часов
Изъязвление слизистой оболочки носа – оценка результата, сообщаемая пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = незначительно, 3 = незначительно, 4 = очень 5 = ​​крайне)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 4a – болезненность
Временное ограничение: 14 часов
Болезненность носа – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = немного, 3 = незначительная, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 4b – болезненность
Временное ограничение: 7 дней
Болезненность носа – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = немного, 3 = незначительная, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
7 дней
Показатели исходов, сообщаемые пациентами 5b – кровотечение
Временное ограничение: 7 дней
Носовое кровотечение – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = незначительное, 3 = незначительное, 4 = очень 5 = ​​крайнее)
7 дней
Показатели исходов, сообщаемые пациентами 5a – кровотечение
Временное ограничение: 14 часов
Носовое кровотечение – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = незначительное, 3 = незначительное, 4 = очень 5 = ​​крайнее)
14 часов
Показатели результата, сообщаемые пациентами 6a – снижение обоняния
Временное ограничение: 14 часов
Снижение обоняния – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = незначительно, 3 = незначительно, 4 = очень 5 = ​​крайне)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 6b – снижение обоняния
Временное ограничение: 7 дней
Снижение обоняния – показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = незначительно, 3 = незначительно, 4 = очень 5 = ​​крайне)
7 дней
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 7b – снижение вкусовых ощущений
Временное ограничение: 7 дней
снижение вкусовых ощущений – показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайне)
7 дней
Показатели исходов, сообщаемые пациентами 7a – снижение вкусовых ощущений
Временное ограничение: 14 часов
снижение вкусовых ощущений – показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайне)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 8a – трудности со сном
Временное ограничение: 14 часов
трудности со сном - показатель результата, сообщаемый пациентом, по шкале от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
14 часов
Показатели результатов, сообщаемые пациентами 8b – легко просыпаться во время сна
Временное ограничение: 7 дней
легко просыпаться во время сна – показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
7 дней
Показатель результатов 9, сообщаемый пациентами: проблемы с едой и питьем.
Временное ограничение: 14 часов
проблемы с едой и питьем - Оценка результатов, сообщаемая пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
14 часов
Показатели результата 10, сообщаемые пациентами: затрудненное дыхание
Временное ограничение: 14 часов
затрудненное дыхание – показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 5 (1 = нет, 2 = мало, 3 = немного, 4 = очень 5 = ​​крайняя степень)
14 часов
Показатели исходов, сообщаемые пациентами 11a – диагностированная инфекция носа или пазух
Временное ограничение: 14 часов
диагностированная инфекция носа или пазух — показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 2 (1 = нет, 2 = да)
14 часов
Показатели исходов, сообщаемые пациентами 11b – диагностированная инфекция носа или пазух
Временное ограничение: 7 дней
диагностированная инфекция носа или пазух — показатель результата, сообщаемый пациентом, шкала от 1 до 2 (1 = нет, 2 = да)
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Anne-Marie Gabrielsen, MD, PhD, The Hospital of Vestfold

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет планов передавать IPD другим исследователям

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Датчик IscAlert

Подписаться