ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ТРЕНИРОВКИ С СИЛОЙ ДОПОЛНИТЕЛЬНО К МОБИЛИЗАЦИИ СУСТАВОВ У ЛЮДЕЙ С ОСТЕОАРТРИТОМ КОЛЕННОГО КОЛЕНА
5 июня 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Мобилизация суставов и упражнения с отягощениями являются эффективными вариантами консервативного лечения остеоартрита.
Однако в настоящее время ни одно исследование не выявило дополнительных эффектов тренировок с отягощениями в дополнение к мобилизации суставов у людей, страдающих остеоартритом коленного сустава.
Настоящее исследование направлено на устранение пробелов в литературе и предоставление доказательств дополнительного влияния тренировок с отягощениями на мобилизацию суставов при остеоартрите коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан
- Foundation Univeristy Islamabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Колено ОА I-III степени
- Лица любого пола в возрасте 40-70 лет.
- ОА коленного сустава в анамнезе не менее 3 мес.
- Боль в колене не более 8/10 см по визуально-аналоговой шкале (ВАШ)
- Рентгенологические данные III степени или ниже по классификации Келлгрена.
Критерий исключения:
- Те, у кого есть признаки серьезной патологии, такой как злокачественное новообразование, воспалительное заболевание или инфекция.
- Травмы или переломы нижних конечностей в анамнезе
- Признаки поясничной радикулопатии или миелопатии
- Операции на коленном суставе или его замена в анамнезе и/или получение внутрисуставной стероидной терапии в течение предшествующих двух месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
Мобилизация надколенниково-бедренного и большеберцово-бедренного суставов.
Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС)
Грелка для теплотерапии
Тренировка с сопротивлением нижних конечностей
|
|
Активный компаратор: Активный компаратор
|
Мобилизация надколенниково-бедренного и большеберцово-бедренного суставов.
Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС)
Грелка для теплотерапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Утомляемость, связанная с ходьбой
Временное ограничение: 4 недели
|
Утомляемость, связанную с ходьбой, будет измеряться с помощью теста 6-минутной ходьбы.
Большая утомляемость указывает на худший результат.
|
4 недели
|
|
Длина шага
Временное ограничение: 4 недели
|
Для анализа длины шага будет проведен анализ походки.
Большая длина шага означает положительный результат и прогноз.
|
4 недели
|
|
Скорость походки
Временное ограничение: 4 недели
|
Анализ походки будет проводиться для анализа скорости походки.
Более высокая скорость ходьбы означает положительный результат и прогноз.
|
4 недели
|
|
Боль в колене
Временное ограничение: 4 недели
|
Боль в колене будет измеряться с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) от 0 до 100 мм.
Более высокий балл по ВАШ указывал на усиление боли.
|
4 недели
|
|
Диапазон движений колена
Временное ограничение: 4 недели
|
Диапазон движений колена будет измеряться с помощью гониометра.
Более высокий ROM означает положительный результат.
|
4 недели
|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 4 недели
|
Функциональная инвалидность коленного сустава будет оцениваться с использованием оценки остеоартрита и исходов коленного сустава (KOOS) по шкале от 0 до 100.
Более низкий балл по KOOS означает большую функциональную инвалидность.
|
4 недели
|
|
Изометрическая мышечная сила
Временное ограничение: 4 недели
|
Изометрическую мышечную силу можно оценить количественно с помощью динамометра.
Более высокий балл на динамометрическом стенде означает большую мышечную силу и хороший прогноз.
|
4 недели
|
|
Функциональная емкость
Временное ограничение: 4 недели
|
Тест с 5 повторениями сидя-стоя будет использоваться для определения функциональной способности колена, которая будет количественно выражена во времени.
Меньшее время будет означать большую функциональную способность.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Osama, PHD*, Foundation University Islamabad
- Главный следователь: Wania Maheen, DPT, Foundation University Islamabad
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Совместная мобилизация
-
Joint AcademyLund UniversityЗавершенныйБоль | Физическая функцияШвеция
-
Joint AcademyLund UniversityЗавершенныйБоль в плече | Субакромиальный болевой синдромШвеция
-
Massachusetts General HospitalПрекращеноПосттравматические ригидные запястьяСоединенные Штаты
-
Universidade Federal de Sao CarlosЗавершенный
-
University of Texas at AustinЗавершенныйОстеоартрит коленного суставаСоединенные Штаты
-
Appalachian State UniversityDirect DigitalЗавершенныйБоль в суставах, скованность, функцияСоединенные Штаты
-
Taiwan Bio Therapeutics Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationАктивный, не рекрутирующийОстеоартрит, КоленоТайвань