Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: PT003 (ГФФ ДИ) 14,4/9,6 мкг

Итого 27 результатов

Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 24-недельное, постоянное дозирование, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности PT010, PT003 и PT009 по сравнению с Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Канада, Китай, Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния MDI PT001 и PT005 на определенные параметры изображения у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT010 по сравнению с PT003 и PT009 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Ethos)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Австрия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Российская Федерация, Венгрия, Китай, Тайвань, Австралия, Япония, Аргентина, Южная Африка, Бельгия, Чехия, С... и более
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния PT003 и плацебо-ДАИ на конкретные объемы и сопротивление дыхательных путей на основе изображений у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости PT010, PT009 и PT003 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Отозван

Оценить эффективность и безопасность PT010 по сравнению с PT009 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени.

Хроническое обструктивное заболевание легких
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности дозированного ингалятора будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата на сердечно-легочные исходы при хронической обструктивной болезни легких (THARROS)

ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

Франция, Дания, Италия, Испания, Соединенные Штаты, Канада, Аргентина, Япония, Колумбия, Германия, Перу, Бразилия, Китай, Индия, Таиланд, Австрия, Сербия, Малайзия, Филиппины, Польша, Тайвань, Греция, Норвегия, Швеция, Мексика, Румыния, Корея... и более
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки эффективности PT003 с клапанной удерживающей камерой и без нее у субъектов с умеренной и тяжелой ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Китай, Тайвань, Корея, Республика, Япония, Чехия, Венгрия, Польша, Российская Федерация
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с недостаточно контролируемой астмой (LOGOS) (LOGOS)

Астма

Соединенные Штаты, Китай, Чехия, Германия, Южная Африка, Соединенное Королевство, Мексика, Турция, Колумбия, Российская Федерация, Бразилия, Израиль, Греция, Португалия, Австрия, Коста-Рика, Саудовская Аравия, Словакия, Швеция, Пуэрто-Рик...
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке безопасности будесонида/гликопиррония/формотерола фумарата с гидрофторолефиновым пропеллентом у участников с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Аргентина, Болгария, Польша, Турция, Мексика, Соединенное Королевство
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (KALOS) (KALOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Дания, Венгрия, Новая Зеландия, Польша, Испания, Корея, Республика, Филиппины, Италия, Аргентина, Болгария, Индия, Япония, Вьетнам, Тайвань, Таиланд, Перу, Чили, Пуэрто-Рико, Бельгия, Австралия, Нидерланды, Р...
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетики и безопасности PT010 и PT003 у здоровых взрослых китайцев

Хроническое обструктивное заболевание легких

Китай
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (PINNACLE 2)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности PT010, PT003 и PT009 у японцев с ХОБЛ по сравнению с Symbicort® Turbohaler®

ХОБЛ

Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003 и плацебо MDI

ХОБЛ
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по изучению влияния на функцию легких одобренного препарата для лечения ХОБЛ (BGF с пропеллентом HFA) по сравнению с BGF с новым пропеллентом (HFO) у участников в возрасте от 40 до 80 лет с ХОБЛ

ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Аргентина, Турция, Вьетнам, Малайзия, Филиппины, Таиланд, Венгрия, Мексика, Канада, Индия, Болгария, Польша
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности PT009, PT008 и PT005 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени (PT009001)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке лечебного эффекта PT003 на сердечно-сосудистую гемодинамику у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003, открытой этикеткой Spiriva® Respimat® в качестве активного контроля и плацебо

ХОБЛ
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005 при обострениях ХОБЛ в течение 52-недельного периода у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Sophos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австрия, Бельгия, Канада, Дания, Германия, Италия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Бразилия, Южная Африка, Аргентина, Российская Федерация, Мексика, Пуэрто-Рико, Чили, Норвегия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности будесонида (PT008) у взрослых субъектов с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести

Астма

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
AstraZeneca

Рекрутинг

24-недельное исследование эффективности и безопасности для оценки дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (VATHOS) (VATHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Япония, Вьетнам, Испания, Германия, Малайзия
AstraZeneca

Рекрутинг

12-недельное исследование по оценке эффективности и безопасности дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата по сравнению с дозированными ингаляторами будесонида у участников с неадекватно контролируемой астмой (LITHOS) (LITHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Южная Африка, Корея, Республика, Филиппины, Чехия, Малайзия, Германия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005, PT008 и Symbicort® Turbuhaler® в отношении функции легких в течение 24 недель у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (telos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Венгрия, Корея, Республика, Польша, Российская Федерация, Чехия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Гликопирроний и формотерола фумарат (GFF) Дозированный ингалятор (MDI) Исследование индикатора дозы у взрослых с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: PT003 (ГФФ ДИ) 14,4/9,6 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места