Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: TMC278-C209

Итого 38 результатов

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C209: клиническое исследование у пациентов с ВИЧ-1, ранее не получавших лечения, по сравнению TMC278 с эфавирензом в комбинации с тенофовиром + эмтрицитабином.

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Австралия, Франция, Соединенное Королевство, Тайвань, Испания, Аргентина, Португалия, Румыния, Южная Африка, Канада, Дания, Швеция, Нидерланды, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Российская Федерация, Таиланд, М...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Raltegravir is provided by Merck.

Завершенный

TMC278-TiDP6-C153 — Исследование на здоровых добровольцах по изучению фармакокинетического взаимодействия между TMC278 и ралтегравиром

ВИЧ-инфекции
Janssen Infectious Diseases BVBA

Завершенный

Оценить безопасность, переносимость и эффективность TMC207 как части индивидуального режима лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у участников с легочным МЛУ-ТБ с положительным мазком мокроты.

Туберкулез

Китай, Украина, Корея, Республика, Перу, Эстония, Кения, Латвия, Филиппины, Российская Федерация, Южная Африка, Таиланд, Турция
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP38-C145: исследование биодоступности на здоровых взрослых добровольцах для оценки 3 педиатрических составов TMC278 (раствор, суспензия и гранулы) по сравнению с таблетированным составом для взрослых

Фармакокинетика | Биодоступность | ВИЧ-1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Бельгия, Германия, Испания, Чили, Мексика, Португалия, Коста-Рика, Панама, Южная Африка, Канада, Бразилия, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Таиланд, Австралия, Индия
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Испытание TMC278-TIDP6-C222 для продолжения доступа к TMC278 у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Австралия, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Бельгия, Германия, Испания, Аргентина, Румыния, Южная Африка, Канада, Дания, Нидерланды, Чили, Пуэрто-Рико, Австрия, Российская Федерация, Таиланд, Швеция, Та...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C121: Испытание лекарственного взаимодействия для изучения потенциального взаимодействия между TMC278 25 мг в день и метадоном в стабильном состоянии.

ВИЧ
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C154: Оценка возможного влияния приема омепразола и повышения pH в желудке, вызванного приемом омепразола, на уровни TMC278 в крови у здоровых добровольцев

ВИЧ-инфекции
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C152: Исследование по оценке влияния TMC278 и эфавиренца (EFV) на интервал QT/QTc (сердечную проводимость и сердечный ритм) у здоровых добровольцев.

Добровольцы-люди
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP15-C158 - Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной или трех последовательных доз внутримышечно (в/м) инъекционной формы пролонгированного действия TMC278

ВИЧ-инфекции
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C136: Effect of TMC278 on Ethinylestradiol and Norethindrone in Healthy Women.

ВИЧ | Оральные контрацептивы | СПИД
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Завершенный

Фаза I, открытое исследование для изучения фармакокинетики, безопасности и переносимости TMC278 (рилпивирин) в дозе 25 мг один раз в день после 2-недельного периода приема эфавиренза у здоровых мужчин и женщин-добровольцев.

ВИЧ
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC114-C209: Исследование безопасности TMC114 с низкими дозами ритонавира (RTV) и других антиретровирусных препаратов у опытных пациентов с ВИЧ-1 с ограниченными вариантами лечения или без них

ВИЧ-инфекции
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, приемлемости, фармакокинетики и фармакодинамики ex vivo препарата пролонгированного действия TMC278 у серонегативных участников ВИЧ-1

Здоровый

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C130: Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of TMC278 in Subjects With Mildly or Moderately Impaired Hepatic Function.

ВИЧ | Печеночная недостаточность | СПИД
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC435-TiDP16-C114 — исследование на здоровых добровольцах по изучению фармакокинетического взаимодействия между TMC435 и антиретровирусными агентами TMC278 и тенофовиром

Вирус гепатита С
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики повторных доз внутримышечных и подкожных инъекций GSK1265744 длительного действия и TMC278 длительного действия у здоровых взрослых субъектов

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Гепатит С | ВИЧ

Бельгия
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

UCN-01 и цисплатин в лечении пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями

Неуточненная солидная опухоль у взрослых, специфичная для протокола

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Прекращено

TMC278-TiDP15-C150: испытание для изучения безопасности, переносимости и плазменной фармакокинетики многократных доз TMC278LA.

ВИЧ-1
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Неизвестный

UCN-01 в лечении пациентов с прогрессирующим или метастатическим раком почки

Рак почки

Соединенные Штаты
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

UCN-01 в лечении пациентов с запущенным раком

Лимфома | Лейкемия | Неуточненная солидная опухоль у взрослых, специфичная для протокола

Соединенные Штаты
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Исследование по изучению влияния стабильного состояния TMC278 на фармакокинетику однократной дозы дигоксина

Здоровый

Бельгия
Janssen Sciences Ireland UC

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности, переносимости и противовирусной активности рилпивирина (TMC278) у инфицированных вирусом иммунодефицита человека подростков и детей в возрасте старше 6 лет или равных им

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Южная Африка, Украина, Кения, Таиланд, Индия, Румыния, Уганда
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

A Single-Dose Pharmacokinetics and Safety Study of TMC278 in Healthy Adult Japanese Participants

Здоровый

Япония
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Германия, Южная Африка, Российская Федерация, Аргентина, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Таиланд, Мексика, Уганда
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование перехода на RPV плюс другие АРВ-препараты у ВИЧ-1-инфицированных детей (в возрасте от 2 до

ВИЧ

Италия, Таиланд, Испания, Уганда, Португалия, Южная Африка
Tibotec BVBA

Завершенный

A Phase 2a Study to Evaluate Viral Kinetics and Safety of Telaprevir in Participants With Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection

Гепатит С, хронический

Франция, Соединенное Королевство, Швеция
Janssen Sciences Ireland UC

Активный, не рекрутирующий

Перевернутое исследование рилпивирина для участников, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), принимавших участие в педиатрических исследованиях рилпивирина

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Португалия, Южная Африка, Таиланд, Уганда, Испания
Janssen Research & Development, LLC

Активный, не рекрутирующий

Исследование суспензии пролонгированного действия рилпивирина у здоровых участников

Здоровый

Соединенные Штаты, Нидерланды
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Фторурацил плюс UCN-01 в лечении пациентов с прогрессирующими или рефрактерными солидными опухолями

Неуточненная солидная опухоль у взрослых, специфичная для протокола

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование фазы IIb по оценке схемы внутримышечного введения пролонгированного действия для поддержания вирусологической супрессии (после индукции пероральным режимом GSK1265744 и абакавира/ламивудина) у инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ранее не получавших антиретровирусную терапию

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Германия, Испания, Франция, Соединенные Штаты, Канада
Janssen Scientific Affairs, LLC

Завершенный

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

ВИЧ-инфекции | Беременность | ВИЧ

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Hamad Medical Corporation

Завершенный

Сравнение дарунавира/кобицистата и лопинавира/ритонавира при пневмонии COVID-19 в Катаре (DOLCI)

Пневмония | COVID-19 | Коронавирус

Катар
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

UCN-01 и гемцитабин в лечении пациентов с неоперабельным или метастатическим раком поджелудочной железы

Аденокарцинома поджелудочной железы | Рецидивирующий рак поджелудочной железы | Рак поджелудочной железы III стадии | Рак поджелудочной железы IV стадии | Рак поджелудочной железы II стадии

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Отозван

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

ВИЧ-инфекции
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Клиническое исследование, сравнивающее эффективность тенофовира дизопроксила фумарата/эмтрицитабина/рилпивирина (TDF/FTC/RPV) по сравнению с TDF/FTC/эфавирензом (TDF/FTC/EFV) у пациентов с неопределяемым уровнем РНК ВИЧ-1 в плазме при текущем лечении первой линии (SALIF)

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1

Южная Африка, Кения, Таиланд, Уганда, Камерун, Сенегал
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости внутримышечного введения каботегравира и рилпивирина длительного действия для поддержания вирусологической супрессии после перехода с ингибитора интегразы у ВИЧ-1-инфицированных участников, ранее не получавших терапии

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Германия, Нидерланды, Испания, Франция, Канада, Соединенное Королевство, Италия, Южная Африка, Российская Федерация, Япония

Искать клинические исследования по запросу: TMC278-C209

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места