Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie av vedisk medicin för typ 2-diabetes

14 april 2015 uppdaterad av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Syftet med denna studie är att fastställa genomförbarheten och effektiviteten av ett multimodalt Vedic Medicine-behandlingsprotokoll för hantering av nydiagnostiserad typ 2-diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Maharishi Vedic Medicine (MVM) representerar en syntes av vediska vetenskaper, inklusive Ayur-Veda, till en enda, heltäckande, naturlig inställning till hälsovård. Syftet med detta fas II-pilotförsök är att fastställa genomförbarheten, acceptansen och säkerheten för att implementera en multimodalitet MVM-intervention för nydiagnostiserade typ 2-diabetiker, och att mäta effekten av ett sådant protokoll på den övergripande glykemiska kontrollen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

60

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kaiser Permanente medlemmar
  • Nydiagnostiserad typ 2-diabetes
  • Baslinjenivå av glykosylerat hemoglobin på 6,0-7,9.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet eller ammande mamma
  • Tar för närvarande warfarin
  • Diagnos av psykotisk störning eller nyligen sjukhusvistelse för depression
  • Kan inte följa eller delta i behandlingstillfällen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
HbA1C
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fasteglukos
Tidsram: 3 och 6 månader
3 och 6 månader
Lipider
Tidsram: 3 och 6 månader
3 och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2003

Avslutad studie

1 januari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2003

Första postat (Uppskatta)

31 juli 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21AT001324-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Kliniska prövningar på Vedisk medicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera