Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En preliminär studie av bentäthet hos nyfödda

14 juni 2012 uppdaterad av: University of South Florida

En preliminär studie av bentäthetsmätningar hos nyfödda med hjälp av Sunlight Omnisense 7000P ultraljudsbensonometer

Studien är att mäta hur täta eller fasta spädbarnets ben är med hjälp av en ny ultraljudsmaskin och hur den densiteten förändras över tiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

för tidigt födda barn som väger mindre än 1500 g och mindre än 33 veckors graviditet är berättigade till studien

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33606
        • Tampa General Hospital/University of South Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 månader till 7 månader (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

För tidigt födda barn på neonatal intensivvårdsavdelning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • för tidigt födda barn födda mindre än 33 veckor, som väger mindre än 1500 g

Exklusions kriterier:

  • medfödda anomalier väger mer än 1500 gram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
För tidigt födda barn
För tidigt födda barn som väger mindre än 1500 gram
Veckovisa bentäthetsmätningar med Sonometer
Andra namn:
  • Omnisense 7000P ultraljudsbensonometer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utveckla sätt att förebygga och behandla osteopeni av prematuritet
Tidsram: 1-2 år
1-2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Terri L Ashmeade, M.D., University of South Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2008

Första postat (UPPSKATTA)

7 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

15 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2012

Senast verifierad

1 mars 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5974
  • Grant (Annat bidrag/finansieringsnummer: Juan Rodés Grant (JR23/00018))
  • University of South Florida

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Osteopeni av prematuritet

Kliniska prövningar på Ultraljudsmaskin

3
Prenumerera