Korrelationsanalys mellan korneal biomekanik och främre segment
28 oktober 2023 uppdaterad av: Tianjin Eye Hospital
Korrelationsanalys mellan in vivo hornhinnebiomekaniska egenskaper och främre segment i kinesisk befolkning
Utvärdering av ciliärmuskelns tjocklek, area och främre kammarvinkel, såväl som främre skleratjocklek hos försökspersoner, för att undersöka sambandet mellan dessa mätningar och hornhinnans biomekanik.
Förklara om förskjutning av kammarvatten, främre sklera och ciliärmuskler påverkar bedömningen av hornhinnebiomekanik in vivo.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Tiajin Eye Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter premedicinerade för refraktiv kirurgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bästa korrigerade synskärpa (BCVA) ≥ 20/20;
- Inga andra ögonsjukdomar förutom närsynthet och astigmatism;
- Hornhinnan var genomskinlig och det fanns inget moln eller pannus;
Exklusions kriterier:
- Korneal sjukdom;
- Okulärt trauma;
- Tidigare ögonkirurgi;
- Alla sjukdomar i främre segmentet utom grå starr;
- Patienterna var tvungna att sluta bära mjuka kontaktlinser i minst 2 veckor och stela kontaktlinser i minst 4 veckor före undersökning;
- Gravida och ammande kvinnor;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normal grupp
|
skleral och ciliär muskeltjocklek erhölls av Casia2, biomekaniska parametrar erhölls av Pentacam och Corvis ST
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skleral och ciliär muskeltjocklek
Tidsram: ett år
|
Tjockleken på skleral och ciliärmuskel (Casia2, kvantitativa data genom användning av dess integrerade linjalsystem)
|
ett år
|
|
biomekaniska parametrar
Tidsram: ett år
|
De biomekaniska parametrarna (Corvis ST, exporterar de kvalitetssäkrade csv-filerna till analys)
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Yan Wang, Prof, TianJin eye hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
31 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KY2023025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Corneal biomekanik
-
Haag-Streit AGUniversity Hospital Inselspital, BerneAvslutadCorneal topografiSchweiz
-
Trefoil Therapeutics, Inc.Avslutad
-
Cairo UniversityAvslutad
-
Medipol UniversityAvslutad
-
Umeå UniversityGlaukos CorporationAvslutadÖgonsjukdomar | Keratokonus | Hornhinnas sjukdom | Korneal tvärbindning | Corneal biomekanik | Corneal densitometri | Scheimpflug fotografiSverige
-
Sohag UniversityHar inte rekryterat ännu
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterAlcon ResearchAvslutadMyopi | Hyperopi | Corneal infiltrativa händelserFörenta staterna
-
Cairo UniversityIndragenDiabetes mellitus | Corneal endotelcellsförlust | Dexametason biverkning | Corneal endotelial dekompensation
-
L.V. Prasad Eye InstituteHar inte rekryterat ännu
-
L.V. Prasad Eye InstituteOkändCorneal ärr och opaciteterIndien
Kliniska prövningar på Pentacam, Corvis ST och Casia2
-
Tianjin Eye HospitalRekryteringScansys, Pentacam, Keratokonus, Subklinisk KeratokonusKina
-
Tianjin Eye HospitalAvslutadKeratokonus, stabilKina
-
Tianjin Eye HospitalAktiv, inte rekryterandeScansys, Pentacam, Corvis ST, Keratokonus, Subklinisk KeratokonusKina
-
Technische Universität DresdenFraunhofer Institute for Ceramic Technologies and Systems IKTSAvslutadGlaukom | Hornhinna astigmatism | Keratokonus | Öppen vinkelglaukom | Corneal Ectasia | Hornhinnas sjukdom | Normal spänningsglaukomTyskland
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Yonsei UniversityAvslutad
-
University of Missouri, St. LouisNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Miami; National... och andra samarbetspartnersRekryteringPosttraumatisk stressyndromKambodja
-
University of PittsburghNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Rekrytering
-
Zhiwei LiOkänd