Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av bilaterala maxillofaciala posttraumatiska missbildningar

7 juni 2013 uppdaterad av: Junhui Cui, West China Hospital

Tillämpning av operationsplaneringsmjukvara, Rapid Prototyping Model och förformade titanplattor vid behandling av bilaterala maxillofaciala posttraumatiska missbildningar

Kombinerad tillämpning av programvara för operationsplanering och snabb prototypteknik och förformade titanplattor kan effektivt främja noggrannheten i diagnosen och behandlingen av bilaterala maxillofaciala posttraumatiska deformiteter, minska operationstiden och förbättra den kirurgiska effekten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla patienter genomgick preoperativ datortomografi. För det första användes SurgiCase för att analysera CT-data och utforma preliminära operationsplaner. För det andra producerades tredimensionella hartsskallemodeller med snabb prototypteknik. Modelloperationer utfördes för att bestämma platsen, reduktionsriktningen och skiftavståndet för osteotomi. Baserat på den kirurgiska simuleringen validerades och optimerades de preliminära operationsplanerna. Sedan förformades titanplattorna och nätet på modellerna. Slutligen, enligt de slutliga operationsplanerna, utfördes operationerna. Operationstiden, terapeutiska effekter och komplikationer observerades. Uppföljningsperioderna var 1-12 månader.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital of Stomatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 53 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med bilaterala maxillofaciala posttraumatiska missbildningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bilaterala maxillofaciala posttraumatiska missbildningar

Exklusions kriterier:

  • unilateral maxillofacialPosttraumatiska missbildningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
behandla bilaterala maxillofaciala missbildningar
behandling av bilaterala maxillofaciala posttraumatiska missbildningar
Procedur: snabb prototypteknik
Snabb prototypteknik användes vid behandling av bilaterala maxillofaciala posttraumatiska missbildningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättring av munöppning
Tidsram: från 1 månad till 1 år
Uppföljningarna visade att graden av munöppning hos alla patienter var över 30 mm.
från 1 månad till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

West China Hospital

Utredare

  • Studierektor: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

12 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • cui_owen

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Terapeutik av bilaterala maxillofaciala skador

Kliniska prövningar på snabb prototypteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera