Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ägglossningsutlösare med hCG jämfört med GnRH-agonist hos patienter med upprepade IVF-fel

20 maj 2015 uppdaterad av: Shahar Kol MD, Rambam Health Care Campus

Ägglossningsutlösare behövs vid provrörsbefruktning (IVF) för att få mogna ägg. Rutinmässigt används humant koriongonadotropin (hCG) för detta ändamål med tanke på dess likhet med det naturliga hormonet som gör detta jobb i en naturlig cykel (luteiniserande hormon, LH). I en naturlig cykel deltar ett annat hormon i processen (follikelstimulerande hormon, FSH). För att inducera en naturlig ägglossning som inkluderar LH och FSH, kan gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) agonist ges.

Syftet med denna studie är att ta reda på vilket tillvägagångssätt som kan fungera bättre hos IVF-patienter som upplevt 4 IVF-misslyckanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • IVF Unit, Rambam medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • IVF-patienter med minst 4 misslyckanden i följd.
  • På utlösningsdagen, högst 10 folliklar på 12 mm och uppåt

Exklusions kriterier:

  • Historik av måttlig eller svår OHSS.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: hCG trigger
Ägglossningsutlösare med Ovitrelle 250 mikrogram, lutealt stöd med vaginalt progesteron: gel Crinone 8% dagligen.
Läkemedel: hCG trigger
Andra namn:
  • Ägglossningsutlösare med Ovitrelle 250 mikrogram.
  • Lutealt stöd med daglig progesterongel = Crinone 8%
Experimentell: GnRH agonist trigger
ägglossningsutlösare med Decapeptyl 0,2 mg, lutealt stöd med 2 injektioner av 1 500 U hCG.
Läkemedel: GnRH agonist trigger
Andra namn:
  • Ägglossningsutlösare med Decapeptyl 0,2 mg, lutealt stöd med 2 injektioner av 1 500 U hCG.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Foster hjärtaktivitet 1 månad efter oocythämtning
Tidsram: 1 månad efter oocythämtning
Fostrets hjärtaktivitet sett vid vaginal ultraljudsundersökning 1 månad efter oocythämtning
1 månad efter oocythämtning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienternas tröst under lutealfasen
Tidsram: Under 2 veckor från dagen för oocythämtning
Under 2 veckor från dagen för oocythämtning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RMB-0427-13

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på hCG trigger

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera