Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av preoperativ screeningresultat för obstruktiv sömnapné (OSA)

21 april 2016 uppdaterad av: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Jämförelse av preoperativ screeningpoäng för OSA

Jämförelse av preoperativ screeningpoäng för OSA. I en preoperativ population, jämförelse av STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP och OSA50 poäng.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Jämförelse av preoperativ screeningpoäng för OSA (Obstructive Sleep Apnea). I en preoperativ population, jämförelse av STOP-BANG, DES-OSA, P-SAP och OSA50 poäng.

Jämförelse mellan poäng och om de tillämpas med resultaten av en polysomnografi (PSG).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1584

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Jambes, Belgien, 5100
        • Cabinet Medical ASTES

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter (> 18 år) som presenterar sig för preoperativ bedömning innan operation på SLBO.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter (> 18 år) som utför en preoperativ bedömning på ASTES Läkarmottagning (ASTES är en akronym med namnet på Läkare som är involverade i detta kontor)

Exklusions kriterier:

  • Patienter < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla patienter
Jämförelse av de fyra screeningpoängen
Övrig: Jämförelse av de fyra screeningpoängen
Jämförelse av fyra screeningpoäng, för patient som gör en preoperativ bedömning för SLBO (clinique Saint-Luc de BOuge)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med positiv DES-OSA-poäng
Tidsram: Baslinje
Jämförelse av resultatet av DES-OSA-poängen med resultat från tidigare beskrivna poäng (STOP-BANG, OSA50 och P-SAP).
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med positiv STOP-Bang-poäng och positiv PSG (PolySomnoGraphy)
Tidsram: Baslinje
För patienter med en positiv STOP-Bang-poäng: vi kommer att göra en PSG. Efter denna kommer vi att jämföra resultatet av fyra poäng (STOP-Bang, OSA50, P-SAP och DES-OSA) och resultatet av PSG (särskilt AHI: Apnea Hypopnea Index)
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astes

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

31 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SEED-ASTES-2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnapné, obstruktiv

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera