Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett skolbaserat träningsprogram på hållning, bålrörelse och muskel- och skelettsmärta

29 september 2014 uppdaterad av: Mariana Vieira Batistão, Universidade Federal de Sao Carlos

Effekter av ett skolbaserat träningsprogram på hållning, bålrörelse och muskel- och skelettsmärta - en randomiserad, kontrollerad studie

Syftet med denna studie var att utvärdera effekterna av ett skolbaserat träningsprogram på hållning, bålomfång och muskel- och skelettsmärta hos skolbarn. Denna studie var en randomiserad kontrollerad studie. Hypotesen var att träningsgruppen skulle få posturala avvikelser korrigerade, att bålens rörelseomfång skulle öka och att förekomsten av smärta skulle minska, medan kontrollgruppen inte skulle ha gjort det. Tre skolor från Brasilien deltog. De elever som har inkluderats (n=300) fördelades slumpmässigt till experimentell (EG) eller kontrollgrupp (CG). Interventionen för EG bestod av ett program baserat på stretch- och stärkande övningar, applicerade två gånger i veckan, under åtta veckor, med grupppass på 50 minuter. CG gjorde inget ingripande. Kvalitativ och kvantitativ postural utvärdering (PAS/SAPO), muskuloskeletal smärta (självrapportering) och bålrörlighet samlades in.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasilien, 13.565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: att gå i grundskolan och leverera samtyckesperioden undertecknad av föräldrarna.

-

Uteslutningskriterier: förekomst av funktionshinder på muskuloskeletala eller neurologiska systemet, träningsintolerans eller närvaro mindre än 50 % i träningssektionerna

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
EXPERIMENTELL: Skolbaserat träningsprogram
Övrig: Skolbaserat träningsprogram
Träningsprogrammet tillämpades, två gånger i veckan, under 8 veckor, med pass på 50 minuter, i grupper om 10 elever. Träningsprogrammet var genomarbetat för att återställa muskelbalansen genom flexibilitet, uthållighet och muskelstyrka. För att främja flexibilitetssträckningsövningar för rotatornacksmuskler, användes laterala nackböjare, levator scapulae, övre trapezius, erector spinae, major och minor pectoralis, romboider, spinal lateral flexor, kolonnrotatorer, piriformis, hamstrings, quadriceps, höftadduktorer och abduktorer. Styrkande övningar användes för utveckling av styrka, uthållighet och kontroll av djupa flexormuskler i halsryggraden, stabilisatorer av glenohumeralleden och skulderbladet, mage, ryggradssträckare och höftsträckare.
Andra namn:
  • Insatsgrupp
  • Träningsgrupp
  • Program baserat på stretch- och stärkande övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i den kvalitativa posturala bedömningen från baslinjen
Tidsram: Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor
Kvalitativ postural bedömning utfördes av en sjukgymnast genom de fotografiska journalerna. Bilderna är inspelade med eleverna i baddräkter och utan skor. Motivet placerades över den roterande plattformen för att undvika omplacering för fotograferingen, förutom lodet, med fötterna kantade och åtskilda av höftbredd. Registreringarna utfördes i frontala och sagittala plan, i främre, bakre och sidovy. Enligt strukturernas placering i förhållande till lodlinjen klassificerades förekomsten av posturala förändringar av fysioterapeuten. Lateral lutning och framåtriktad huvud, axelutsprång, cervikal lordos, thorax kyphos och lumbal lordos utvärderades.
Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i den kvantitativa posturala bedömningen från baslinjen
Tidsram: Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor

Postural Assessment Software (PAS/SAPo) användes för att kvantitativt bedöma hållning. Reflekterande markörer placerades av en utbildad sjukgymnast på försökspersonens anatomiska landmärken. Motivet placerades över den roterande plattformen och fotografiska registreringar utfördes i front- och sagittalplanen, i främre, bakre och laterala vyerna.

Analysen följde riktlinjerna från PAS/SAPo. Bilderna justerades och kalibrerades. De reflekterande markörerna identifierades och mätprotokollet för PAS/SAPo användes, vilket gav följande parametrar: horisontell inriktning av akromionerna, horisontell inriktning av ASIS, vinkel mellan akromioner och ASIS, vertikal inriktning av stammen, horisontell inriktning av bäckenet, horisontell inriktning av huvudet, vertikal inriktning av huvudet.
Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor
Förändringar i bålens rörelseomfång från baslinjen
Tidsram: Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor
En fotogrammetrisk teknik användes för att mäta bålböjningsvinkeln. Denna vinkel bildas mellan linjen som förenar markörerna fästa på anterior superior iliaca spine (ASIS) och större trochanter och linjen som förenar markören som är fixerad på den spinösa processen av C7-kotan och den som är fixerad på ASIS. Två fotografier spelades in; den ena i upprätt läge och den andra i maximal bålböjning. Bålrörligheten uppskattades av skillnaden mellan värdena som erhölls i de två fotografierna. Denna procedur utfördes i PAS/SAPo-mjukvaran.
Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor
Förändringar i prevalensen av muskuloskeletal smärta från baslinjen
Tidsram: Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor
Förekomsten av smärta utvärderades genom självrapportering. Den nordiska enkäten över muskel- och skelettsmärtor kroppskartan användes för att tillhandahålla smärtlokalisering och data från muskuloskeletal smärta under de senaste 7 dagarna. Smärtans intensitet undersöktes också genom att fråga barnen om deras smärta i en 11-gradig skala, där 0 är brist på smärta och 10 är den största smärta som barnen någonsin upplevt.
Två tidpunkter: baslinje och 9 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Samarbetspartners

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Utredare

  • Huvudutredare: Mariana V Batistão, Master, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Studierektor: Tatiana O Sato, Doctorade, Universidade Federal de Sao Carlos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2014

Första postat (UPPSKATTA)

2 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 472552/2010-4

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletala och bindvävssjukdomar

Kliniska prövningar på Skolbaserat träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera