Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska risken för larmtrötthet genom användning av fokuserad hantering i säkerhetsdiskussioner

18 april 2017 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia

Minska risken för larmtrötthet genom att använda fokuserad hantering i säkerhetsdiskussioner

Sammanhang: Larmtrötthet är ett hot mot sjukhusets patientsäkerhet. Nationella undersökningar visar att höga larmfrekvenser avbryter patientvården, minskar förtroendet för larm och leder till att läkare inaktiverar larm helt. Safety huddles erbjuder ett lämpligt forum för att granska larmdata och identifiera patienter vars höga larmfrekvens kan kräva säker anpassning av larmgränser.

Mål: Att utvärdera effekten av en fokuserad fysiologisk monitorlarmreduktionsintervention integrerad i säkerhetshuddlar som involverar diskussion av säkra monitorparameterjusteringar på den fysiologiska monitorns larmfrekvenser för enskilda patienter med höga larmfrekvenser som uppfyller kriterierna för "låg skärpa".

Studiedesign: En prospektiv, kvasi-experimentell pilotstudie av effekten av huddle-interventionen på larmfrekvensen hos enskilda patienter med låg skärpa och hög larmfrekvens som diskuteras i huddles i PICU. Huddle-interventionen kommer att bestå av ett script för att underlätta diskussionen om larmdata.

Inställning/deltagare: Deltagarna kommer att inkludera alla patienter med låg skärpa och deras vårdgivare i PICU på The Children's Hospital of Philadelphia.

Studieinterventioner och -åtgärder: Det primära resultatet är antalet kris- och varningslarm per patientdag för interventionsfall jämfört med andra i kohorten med högt larm/låg skärpa. Säkerhetsåtgärder kommer att omfatta oväntade förändringar i patientens skärpa eller kodblå händelser inom en vecka efter monitorbyte eller utskrivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

812

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Kvalificerade primära deltagare kommer att vara läkare och sjuksköterskor som tar hand om PICU-patienterna som diskuteras som en del av huddle-interventionerna. Berättigade sekundära deltagare kommer att inkludera alla patienter med låg skärpa i PICU på The Children's Hospital of Philadelphia.

Inklusionskriterier Primära ämnen: Varje läkare eller sjuksköterska som tar hand om en interventionspatient eller kontrollpatient i PICU vid CHOP

Sekundära ämnen:

  • Patienter med låg skärpa enligt Optilinks riktlinjer
  • Höglarmpatienter (översta 10-20 %)
  • Antagning till PICU

Uteslutningskriterier Primära ämnen: Inga

Sekundära patienter: Patienter som är medicinskt redo för överföring från ICU eller utskrivningshem (status följs kontinuerligt av ansvarig sjuksköterska). Patienter som är medicinskt redo för utflyttning har en mottagningstjänst på plats och en säng klar på golvet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Primära ämnen
Läkare och sjuksköterskor som tar hand om patienter på Pediatric Intensive Care Unit (PICU). Ett larmreducerande skript kommer att användas för att underlätta diskussionen om larmdata under vardagsmorgonlags "huddles".
Insatsen kommer att bestå av ett manus för att underlätta diskussionen om larmdata som kommer att ske på vardagsmorgnar. Manuset kommer att användas av huddle-deltagare som en strukturerad disposition för att snabbt diskutera de patienter med hög larm och låg skärpa som är berättigade till intervention. Patienterna som identifieras kommer att ha ytterligare diskussioner om rundor för att avgöra om det finns lämpliga sätt att minska larmfrekvensen för enskilda patienter genom säker justering av fysiologiska monitorparametrar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i larmfrekvens före och efter ingripande
Tidsram: 24 timmar före intervention och 72 timmar efter intervention
Jämförelse inom ämne som utvärderar antalet larm och banorna för larmfrekvensen under 24 timmar före och upp till 72 timmar efter varje huddle
24 timmar före intervention och 72 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher P Bonafide, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2014

Första postat (Uppskatta)

18 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-010928

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniska larm

Kliniska prövningar på Skript för larmreducering

3
Prenumerera