- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02319421
Minska risken för larmtrötthet genom användning av fokuserad hantering i säkerhetsdiskussioner
Minska risken för larmtrötthet genom att använda fokuserad hantering i säkerhetsdiskussioner
Sammanhang: Larmtrötthet är ett hot mot sjukhusets patientsäkerhet. Nationella undersökningar visar att höga larmfrekvenser avbryter patientvården, minskar förtroendet för larm och leder till att läkare inaktiverar larm helt. Safety huddles erbjuder ett lämpligt forum för att granska larmdata och identifiera patienter vars höga larmfrekvens kan kräva säker anpassning av larmgränser.
Mål: Att utvärdera effekten av en fokuserad fysiologisk monitorlarmreduktionsintervention integrerad i säkerhetshuddlar som involverar diskussion av säkra monitorparameterjusteringar på den fysiologiska monitorns larmfrekvenser för enskilda patienter med höga larmfrekvenser som uppfyller kriterierna för "låg skärpa".
Studiedesign: En prospektiv, kvasi-experimentell pilotstudie av effekten av huddle-interventionen på larmfrekvensen hos enskilda patienter med låg skärpa och hög larmfrekvens som diskuteras i huddles i PICU. Huddle-interventionen kommer att bestå av ett script för att underlätta diskussionen om larmdata.
Inställning/deltagare: Deltagarna kommer att inkludera alla patienter med låg skärpa och deras vårdgivare i PICU på The Children's Hospital of Philadelphia.
Studieinterventioner och -åtgärder: Det primära resultatet är antalet kris- och varningslarm per patientdag för interventionsfall jämfört med andra i kohorten med högt larm/låg skärpa. Säkerhetsåtgärder kommer att omfatta oväntade förändringar i patientens skärpa eller kodblå händelser inom en vecka efter monitorbyte eller utskrivning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Kvalificerade primära deltagare kommer att vara läkare och sjuksköterskor som tar hand om PICU-patienterna som diskuteras som en del av huddle-interventionerna. Berättigade sekundära deltagare kommer att inkludera alla patienter med låg skärpa i PICU på The Children's Hospital of Philadelphia.
Inklusionskriterier Primära ämnen: Varje läkare eller sjuksköterska som tar hand om en interventionspatient eller kontrollpatient i PICU vid CHOP
Sekundära ämnen:
- Patienter med låg skärpa enligt Optilinks riktlinjer
- Höglarmpatienter (översta 10-20 %)
- Antagning till PICU
Uteslutningskriterier Primära ämnen: Inga
Sekundära patienter: Patienter som är medicinskt redo för överföring från ICU eller utskrivningshem (status följs kontinuerligt av ansvarig sjuksköterska). Patienter som är medicinskt redo för utflyttning har en mottagningstjänst på plats och en säng klar på golvet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Primära ämnen
Läkare och sjuksköterskor som tar hand om patienter på Pediatric Intensive Care Unit (PICU).
Ett larmreducerande skript kommer att användas för att underlätta diskussionen om larmdata under vardagsmorgonlags "huddles".
|
Insatsen kommer att bestå av ett manus för att underlätta diskussionen om larmdata som kommer att ske på vardagsmorgnar.
Manuset kommer att användas av huddle-deltagare som en strukturerad disposition för att snabbt diskutera de patienter med hög larm och låg skärpa som är berättigade till intervention.
Patienterna som identifieras kommer att ha ytterligare diskussioner om rundor för att avgöra om det finns lämpliga sätt att minska larmfrekvensen för enskilda patienter genom säker justering av fysiologiska monitorparametrar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i larmfrekvens före och efter ingripande
Tidsram: 24 timmar före intervention och 72 timmar efter intervention
|
Jämförelse inom ämne som utvärderar antalet larm och banorna för larmfrekvensen under 24 timmar före och upp till 72 timmar efter varje huddle
|
24 timmar före intervention och 72 timmar efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Christopher P Bonafide, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kliniska larm
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuClinical Fit och Clinical Performance
-
University Hospital AugsburgErasmus Medical Center; University Hospital Schleswig-Holstein; Johannes...Har inte rekryterat ännuClinical Decision Support Systems
-
Brigham and Women's HospitalOkändClinical Decision Support Systems | Ambulatory Care Information SystemsFörenta staterna
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceAvslutad
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekryteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Minia UniversityHar inte rekryterat ännuSonicFill Clinical Performance | Sonikerad bulkfyllhartskomposit
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytering
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekrytering
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University och andra samarbetspartnersRekryteringKirurgi | ASA klass III/IV patienter | Clinical Decision Support SystemsTyskland
-
Cairo UniversityRekryteringClinical Performance of Ceramic VonlaysEgypten
Kliniska prövningar på Skript för larmreducering
-
National University of MalaysiaGlenmark Pharmaceuticals S.A.Aktiv, inte rekryterandeRhinit, Allergisk | Överensstämmelse, medicineringMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Avslutad
-
Region SkaneHar inte rekryterat ännu
-
Express CollaborativeAmerican Heart AssociationAvslutadBarnhjärtstopp (simulerat)Kanada
-
Stanford UniversityUniversity of Colorado, Denver; University of South Florida; Indiana UniversityAvslutadTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna
-
Aalborg University HospitalAarhus University Hospital; Regional Hospital West Jutland; North Denmark...AvslutadEnures | Inkontinens, urinvägar | Enures, nattligDanmark
-
Wake Forest University Health SciencesHar inte rekryterat ännu
-
Cedars-Sinai Medical CenterBayer; Samsung; AppliedVR Inc.; Travelers; Hollywog, LLCAvslutadSmärta, Akut | Smärta, kroniskFörenta staterna
-
Ponce Medical School Foundation, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH)RekryteringStigmatisering | Klinisk kompetensFörenta staterna, Puerto Rico