Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Salba & Lin på postprandial glykemi och subjektiv mättnad

1 december 2015 uppdaterad av: Vladimir Vuksan, Unity Health Toronto

Effekten av Salba (Salvia Hispanica L) kontra lin på postprandial blodsockerrespons och subjektiv aptit hos friska individer

Syftet med denna studie är att avgöra om drycker som innehåller Salvia hispanica L (Salba) eller lin sänker postprandial blodsockernivåer och förbättrar aptiten hos friska individer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kostfibrer har varit inblandade i att förbättra många riskfaktorer associerade med typ 2-diabetes och kardiovaskulära sjukdomar (CVD). Men i genomsnitt konsumerar nordamerikaner mindre än hälften av den rekommenderade mängden som fastställts av hälsomyndigheter. Det har föreslagits att hälsofördelarna med kostfiber kan hänföras till reologiska egenskaper såsom viskositet. Salvia hispanica L (Salba) och lin är näringsmässigt lika. Det primära syftet med detta forskningsförsök är att studera effekterna av Salba och Lin på postprandial glykemi och aptit hos friska individer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI mindre än 35 kg/m^2

Exklusions kriterier:

  • känd historia av lever- eller njursjukdomar, diabetes, högt blodtryck, stroke eller hjärtinfarkter, sköldkörtelsjukdom, gastrointestinala sjukdomar eller AIDS
  • personer som använder mediciner eller naturliga hälsoprodukter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Salba
50 g glukos 25 g mald Salba (Salba Corporation Ltd, Buenos Aires, Argentina) 200 ml vatten
Kosttillskott: Salba
Andra namn:
  • Salvia hispanica L
Experimentell: Lin
50 g glukos 31 g malet lin (Bob's Red Mill Natural Raw Hela linfrö) 200 ml vatten
Kosttillskott: Lin
Placebo-jämförare: Kontrollera
50g glukos 200ml vatten
Kosttillskott: Kontrollera
Andra namn:
  • Glukos

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i postprandial blodsocker
Tidsram: 2 timmar
Vid varje besök kommer postprandialt blodsocker att mätas via kapillärblodprover, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 minuter efter intag av testmåltider
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i subjektiv mättnad
Tidsram: 2 timmar
Vid varje besök kommer subjektiv mättnad (hur hungrig/mätt du känner dig) att mätas via frågeformulär, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 minuter efter intag av testmåltider
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Första postat (Uppskatta)

3 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GLUSEED

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hyperglykemi, postprandial

Kliniska prövningar på Kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera