Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att minska riskfaktorer för ätstörningar bland män i högskoleåldern

5 januari 2017 uppdaterad av: Florida State University

En randomiserad kontrollerad studie av kroppsprojektet: mer än muskler för män med kroppsmissnöje

Syftet med denna studie var att undersöka acceptansen och effektiviteten av en kognitiv dissonansbaserad (DB) intervention för att minska riskfaktorer för ätstörningar och muskeldysmorfi hos män med kroppsmissnöje. Utredarna antog att programmet skulle minska riskfaktorer för ätstörningar i högre grad jämfört med kontroll av väntelistan och att dessa effekter skulle bibehållas vid 1 månads uppföljning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND OCH SYFTE Det aktuella projektet försökte undersöka acceptansen och effekten av ett kognitivt dissonansbaserat (DB) program för förebyggande av ätstörningar för män i högskoleåldern med kroppsuppfattningsproblem. Ätstörningar utgör ett folkhälsoproblem för vilket effektiva, spridbara behandlingar i stort sett förblir okända, särskilt för män. Epidemiologiska data stöder den ökande förekomsten av ätstörningar och oro över kroppsbilden bland män; dock har få program utvecklats för att ta itu med problem som är relevanta för män, och många män känner sig obekväma i program som identifierar ätstörningar som ett "kvinnligt" problem. Med tanke på att ätstörningar är särskilt svåra att behandla, kan spridningsbara insatser som kan riktas mot högriskgrupper innan ätstörningar debuterar vara det bästa sättet att minska folkhälsobördan i samband med ätstörningar. Eftersom oro över kroppsbilden representerar den mest potenta och konsekventa riskfaktorn för att utveckla ätstörningar hos män och kvinnor, representerar män med oro för kroppsbilden en sådan högriskgrupp, men underbetjänad.

Nyare förebyggande forskning har använt DB-principer för att utmana tunn-ideal internalisering för att minska sannolikheten för att utveckla en ätstörning hos kvinnliga ungdomar. Dessutom har utredarna nyligen anpassat och utvärderat ett DB-program för homosexuella män (The PRIDE Body Project), som representerar en annan högriskgrupp bland män. Dissonansteorin säger att när individer ägnar sig åt attitydmässigt beteende upplever de psykologiskt obehag, vilket leder till att de ändrar sina attityder så att de överensstämmer med deras beteende. Flera studier har stött effektiviteten av DB-program för att minska risken för ätstörningar bland kvinnor och resultat från The PRIDE Body Project utökar effektiviteten av dessa program till homosexuella män. Dessa DB-interventioner har utnyttjat peer co-leaders, som drar fördel av betydelsen av peer influenser på ätbeteenden bland högskoleåldern kvinnor och män.

Hittills, förutom The PRIDE Body Project, har inga studier undersökt åtgärder för att förebygga ätstörningar för högriskgrupper av män. Framgången med The PRIDE Body Project och flera forskningslinjer stöder särskilt att anpassning av ett DB-program också kan vara till hjälp för att minska risken för ätstörningar bland unga män med oro för kroppsbilden. För det första spelar internalisering av det mesomorfa idealet en central roll i risken för att utveckla ätpatologi hos män. Därför kan en intervention inriktad på internalisering av detta kroppsideal vara särskilt användbart för män. För det andra stöder studier att kamrater påverkar kroppsmissnöje och oordnat ätande hos män samtidigt och prospektivt genom socialisering. Detta tyder på att män, oavsett sexuell läggning, kan dra nytta av ett peer-ledt DB-program för att ta itu med problem med kroppsbilden. Detta arbete skulle kunna fylla en kritisk lucka i vården som ges till en växande demografi bland dem som lider av ätstörningar.

Därför var syftet med den här studien att fastställa acceptansen och effektiviteten av att anpassa en kognitiv DB-intervention för användning hos män i högskoleåldern med problem med kroppsbilden. 112 män med oro för kroppsbilden rekryterades för att delta i en randomiserad kontrollerad studie (RCT), där de randomiserades till antingen ett DB-intervention (n=52) eller väntelista (WL) (n=60).

Utredarna antog att: (1) Männen i DB-gruppen skulle visa betydligt större minskningar på alla åtgärder jämfört med män i WL-gruppen; och (2) Skillnader mellan grupper skulle bibehållas vid 4 veckors uppföljning.

DESIGN-deltagare Deltagare (n=112) rekryterades genom introduktions- och psykologklasser i övre divisionen vid Florida State University (FSU), genom deltagarpoolen för psykologiforskning och annonser runt campus och lokalsamhället. Baserat på retentionsfrekvenser i PRIDE Body Project, uppskattade utredarna en retentionsgrad på 75 %. Analyser stödjer att den förväntade urvalsstorleken bör ge tillräcklig kraft för att upptäcka gruppskillnader, baserat på effektstorlekar från tidigare DB-studier.

Tillvägagångssätt Alla deltagare fyllde först i en telefonskärm för att avgöra om de uppfyllde kriterierna för studiebehörighet. Deltagare som kvalificerade sig för och var intresserade av att delta i studien uppmanades att fylla i samtyckesformuläret online.

Denna intervention var anpassad från en tvåsessions DB-intervention som utredarna utvecklade för homosexuella män, som ursprungligen var anpassad för kvinnor för att ta itu med riskfaktorer som är specifika för män med kroppsbildsproblem, oavsett sexuell läggning. Deltagarna genomförde baslinjemätningar för att bedöma riskfaktorer för ätstörningar och muskeldysmorfi, vilka valdes baserat på visad tillförlitlighet och validitet i tidigare studier, särskilt för användning hos män.

De två, 2-timmars interventionssessionerna var fördelade med en veckas mellanrum. Interventionsgrupper omfattade 4-10 medlemmar var och ägde rum i FSU:s psykologibyggnad. Utredaren och en kamrat medledare på grundutbildningen underlättade alla interventionsgrupper. Under session 1: (a) definierade det manliga "kroppsidealet", (b) diskuterade ursprunget/förevigandet av "kroppsidealen", (c) brainstormade kostnaderna för att eftersträva "idealet", (d) deltog i verbala utmaningar motverka budskapet "kroppsideal", och (e) tilldelades hemuppgifter. I session 2: (a) granskade läxor, (b) engagerade i rollspel för att motverka strävan efter "kroppsidealet" (c) diskuterade sätt att utmana och undvika negativa "kroppssnack" (d) listade sätt att motstå påtryckningar att eftersträva detta ideal både individuellt och på universitetsnivå (kallad "kroppsaktivism") och (e) valde en exitövning för att träna positivt kroppssamtal. Alla interventionssessioner spelades in på ljud för att säkerställa att facilitatorn följer protokollet.

Baslinjemåtten upprepades för båda tillstånden omedelbart efter interventionen/efter en veckas intervall och 4 veckor efter interventionen/efter ett femveckorsintervall, för att bedöma omedelbara och långsiktiga effekter.

Dataanalytisk plan Det dataanalytiska tillvägagångssättet använde hierarkisk linjär modellering (HLM), för att kontrollera för upprepade bedömningar av deltagare kapslade i grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Förenta staterna, 32306
        • Florida State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manlig
  • uppfyller inte kriterierna för en ätstörning (baserat på telefonskärmsintervju)
  • stöder oro över kroppsuppfattningen
  • 18 år -30 år
  • samtycker till att delta i ett program för positiv kroppsuppfattning.

Exklusions kriterier:

  • Individer under 18 år
  • Individer som inte uppfyller kriteriet a, b, c eller d (enligt inkluderingskriterierna)
  • Individer som uppfyller fullständiga kriterier för en ätstörning baserat på svar på telefonskärmen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Väntelista kontroll
Deltagare i detta tillstånd genomförde bedömningar vid baslinjen, 1 vecka och 5 veckor.
Experimentell: Kroppsprojektet: Mer än muskler
Deltagare i detta tillstånd tävlade i det 2-sessionsbaserade dissonansbaserade ätstörningsprotokollet (2 timmar per session).
Deltagarna genomför en mängd olika aktiviteter utformade för att motverka internalisering av den magra, muskulösa kroppen idealisk för män.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för ätstörningsundersökning - Bulimiska symtom sammansatta
Tidsram: ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
Sociokulturella attityder till utseende Frågeformulär-3 - Internalisering Allmän delskala
Tidsram: ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
Eating Disorder Examination-Questionnaire Restraint Subscale
Tidsram: ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
Skala för manlig kroppsattityd
Tidsram: ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
Utredarna undersökte underskalorna Muscularity och Body Fat för denna studie
ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
Drive for Muscularity Scale
Tidsram: ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
Inventering av muskeldysmorfistörningar
Tidsram: ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)
ändra från baslinje till post-intervention (1 vecka)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för ätstörningsundersökning - Bulimiska symtom sammansatta
Tidsram: ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
Sociokulturella attityder till utseende Frågeformulär-3 - Internalisering Allmän delskala
Tidsram: ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
Eating Disorder Examination-Questionnaire Restraint Subscale
Tidsram: ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
Skala för manlig kroppsattityd
Tidsram: ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
Utredarna undersökte underskalorna Muscularity och Body Fat för denna studie
ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
Drive for Muscularity Scale
Tidsram: ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
Inventering av muskeldysmorfistörningar
Tidsram: ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)
ändra från baslinje till uppföljning (5 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pamela K Keel, PhD, Florida State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2017

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015.17069

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ätstörning

Kliniska prövningar på Kroppsprojektet: Mer än muskler

3
Prenumerera