Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Personcentrerade vårdboenden: Konsekvensbedömning av centrerad vård på vårdhem (RECENPE)

26 juni 2017 uppdaterad av: Fundacio Salut i Envelliment UAB

Residències Centrades en Les Persones (RECENPE): utvärdering av l'Impacte d'un Model d'ACP en residencies Per Persones Grans

Kohortobservationsstudie. Studien kommer att bedöma skillnader i livskvalitet, välbefinnande och humör mellan personer som bor på ett äldreboende efter vanlig vård och personer som bor på äldreboenden enligt en centrerad personvårdsmodell.

Inledningsvis kommer uppföljningen att pågå i 6 månader, med möjlighet till förlängning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sant Sadurní d'Anoia, Barcelona, Spanien, 08770
        • Residència "Casa del Avis"
    • Girona
      • Sant Hilari Sacalm, Girona, Spanien, 17403
        • Residència i Centre de dia Sant Hilari

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer i alla åldrar med eller utan kognitiv funktionsnedsättning som lever på obestämd tid på ett äldreboende

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som bor på äldreboenden
  • Samtycke från personen (eller juridiskt ombud, om personen inte kan)

Exklusions kriterier:

  • Dödlig sjukdom
  • Bor tillfälligt på ett äldreboende

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Kontrollgruppen är gjord av personer som bor på äldreboenden under vanlig vård
Övrig: AVS-intervention

Interventionsgruppen gjord av personer som bor på vårdhem med hjälp av en personcentrerad uppmärksamhetsmodell som bygger på två dimensioner:

  1. - Uppmärksamhet på personen baserat på:

    • Kunskap om personen i flera dimensioner (biologiska, psykologiska, sociala, etc), intressen och preferenser.
    • Respektera och erkänna personen.
    • Främjande av autonomi.
    • Personlig behandling, med skräddarsydd uppmärksamhet och integrerande kurer
    • Skydd av fysiskt välbefinnande, förebyggande av skador och risker och främjande av hälsosamma vanor.
    • Främjande av oberoende i dagliga aktiviteter.
    • Skydd av integritet och personliga angelägenheter

  2. - Positiv miljö baserad på:

    • Fysiskt utrymme, inklusive tillgänglighet, komfort, hemtrevlig miljö, med stimulerande utrymmen för fysisk aktivitet, sociala relationer och viktiga aktiviteter för personerna.
    • Sociala relationer, med närhet och samarbete med familjer.
    • Vänlig organisation, med empatiska proffs som stärker användarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trivs på äldreboenden
Tidsram: 0,6 månader

Trivsel på äldreboenden kommer att bedömas med Thriving of Older People Assessment Scale (TOPAS).

Utredarna kommer att bedöma förändringen mellan grupperna.
0,6 månader
Livskvalité
Tidsram: 0,6 månader
Livskvalitet kommer att bedömas med Euroqol 5D-5L. Utredarna kommer att bedöma förändringen mellan grupperna.
0,6 månader
Välbefinnande
Tidsram: 0,6 månader
Välbefinnande kommer att bedömas av WHO (Fem) Well Being Index (1998 version). Utredarna kommer att bedöma förändringen mellan grupperna.
0,6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressiva symtom
Tidsram: 0,6 månader

Kognitiv funktionsnedsättning påverkar bedömningen av depressiva symtom. Av denna anledning kommer utredarna, enligt deras stadium med Reisberg Global Deterioration Scale, att bedöma närvaron eller frånvaron av depressiva symtom med två verktyg

  • steg 0 till 4: utredarna kommer att överväga att en person har depressiva symtom med en poäng på 6 eller mer med hjälp av de 15 punkterna Yesavage Geriatric Depression Scale,
  • steg 5 till 7: utredarna kommer att överväga att en person har depressiva symtom med en poäng på 11 eller mer med hjälp av Cornell Depression Scale.

Utredarna kommer att bedöma förändringen i förekomsten av depressiva symtom mellan grupper.
0,6 månader
Neuropsykiatrisk inventering
Tidsram: 0,6 månader
Neuropsykiatriska symtom kommer att bedömas med den korta neuropsykiatriska inventeringen (NPI-Q). Utredarna kommer att bedöma förändringen mellan grupperna.
0,6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundacio Salut i Envelliment UAB

Samarbetspartners

SUMAR empresa d'acció social de Catalunya

Utredare

  • Huvudutredare: Xavier Rojano Luque, MD, Fundacio Salut i Envelliment UAB

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

27 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2017

Första postat (Faktisk)

27 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FSIE1704
  • CEEAH - 3786 (Annan identifierare: Comissió d'Ètica Animal en Experimentació i Humana)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på AVS-intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera