Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dino Egg på neonatal intensivvårdsavdelning

5 februari 2024 uppdaterad av: Jonathan Slaughter

Dino Egg Mammas röstexponering och talljudbehandling hos spädbarn på intensivvårdsavdelningar för nyfödda

Dino EGG mammas röstexponering och multisensorisk bearbetning hos spädbarn på neonatal intensivvårdsavdelning.

Detta är en 2-fas prospektiv jämförande effektivitetsprövning av våra föräldrars röstintervention med 290 inlagda för tidigt födda barn.

Som en del av ett tidigare projekt har ett pris för tidig teknologiutveckling från Nationwide Children's Hospital (NCH) Technology Office gjort det möjligt för oss att utveckla 10 fungerande prototyper av DINO EGG-högtalarna, en NICU-säker och utvecklingsanpassad musikspelare som levererar föräldrars röst till sängkanten för NICU-spädbarn. Enheten klarade NCH NICU-säkra produktkommitté och har använts i den kliniska miljön och levererar kliniska musikterapitjänster (tillgänglig vid sängen för att spela föräldrars röst).

Den första fasen av den aktuella studien är att testa en uppdaterad prototypversion av enheten som replikerar en tidigare FDA (och NCH NICU-säkra produkter) bevisad enhet kallad Pacifier Activated Lullaby (PAL), som används och beskrivs i IRB15-01035, men som är upphört av företaget. Avbrottet beror inte på säkerhets- eller hälsofördelar. Därför finns det för närvarande ingen tillgänglig enhet på marknaden för att åstadkomma NICU-föräldrars röstleverans på ett konsekvent och säkert sätt, utredarna modifierade en 510K-godkänd matningsenhet som inte längre är tillgänglig och vars immateriella rättigheter har löpt ut. Enhetens luftförskjutningssensor, som passar in i en standard NICU-napp, gjorde det möjligt för utredarna att leverera bearbetade och utvecklingsmässigt lämpliga inspelningar av föräldrars röst, beroende på att spädbarnet ansträngde sig för att ta emot den. Immateriella rättigheter lämnades in för ändringar och användningsprocessen genom tekniköverföringen och det juridiska kontoret vid NCH.

Därför kommer fas I att testa användbarheten av enheten (säkerheten för NICU bekräftades), inte effektiviteten av föräldrarnas röstleverans för spädbarnet. Frågeformulär för föräldrar och omvårdnad om vikten av enhetens tillgänglighet och dess användbarhet kommer att samlas in från föräldrar och legitimerad sjuksköterska (RN) personal som väljer att ge feedback.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 månader till 7 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier kommer att vara Post Menstrual Age (PMA) 32 0/7-34 6/7.

Exklusions kriterier:

  • Ventilation med endotrakealtub
  • Stora medfödda missbildningar
  • Familjehistoria av genetisk hörselnedsättning
  • Användning av lugnande medel eller anfallsmedicin
  • Förekomst av allvarlig neural skada vid neuroimaging (intraventrikulär blödning grad II eller IV, periventrikulär leukomalaci, cerebellär blödning, ischemisk eller trombotisk skada)
  • Förekomst av systemiska inflammatoriska tillstånd (historia av nekrotiserande enterokolit Bells stadium IIA eller högre eller odlingsdokumenterad sepsis eller meningit).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vårdstandard
Experimentell: Dino Egg Säkerhet och användbarhet
Testa enhetens användbarhet (säkerheten för NICU bekräftades), inte effektiviteten av föräldrarnas röstleverans för spädbarnet. Frågeformulär för föräldrar och omvårdnad om vikten av enhetens tillgänglighet och dess användbarhet kommer att samlas in från föräldrar och RN-personal som väljer att ge feedback.
DINO EGG-högtalare, en NICU-säker och utvecklingsanpassad musikspelare som levererar föräldrars röst till sängkanten av NICU-spädbarn. Enheten klarade NCH NICU-säkra produktkommitté och har använts i den kliniska miljön och levererar kliniska musikterapitjänster (tillgänglig vid sängen för att spela föräldrars röst).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarhet av enheten genom frågeformulär
Tidsram: Till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Vi kommer att bekräfta i större skala att för för tidigt födda barn kan standardiserad exponering för mammans röst med en tillfällig stimulans av icke-närande sugning förbättra utvecklingen av talljudsdiskriminering på NICU. Fas I kommer att testa enhetens användbarhet (säkerheten för NICU bekräftades), inte effektiviteten av föräldrarnas röstleverans för spädbarnet. Frågeformulär för föräldrar och omvårdnad om vikten av enhetens tillgänglighet och dess användbarhet kommer att samlas in från föräldrar och RN-personal som väljer att ge feedback.
Till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nathalie L Maitre, MD,PHD, Nationwide Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2018

Första postat (Faktisk)

27 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidig födsel

Kliniska prövningar på Dino ägg

Prenumerera