- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03666468
Programmet Gaming for Medical Education Research (G4MER). (G4MER)
Gaming for Medical Education Research Program: En utredarblindad, randomiserad kontrollerad studie på allvarliga spel för läkare, sjuksköterskor och studenter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
"G4MER"-programmet syftar till att utföra en serie randomiserade kontrollstudier på olika grupper på Sydney Children's Hospital:
- Studie 1A (tidigare med titeln "Serious Games in Medical Education - a Randomized Control Trial") är redan igång och innebär att fas 3 medicinstudenter vid UNSW har 8 veckors tillgång till spelet, ett onlinepaket (OP) eller NSW State Guidelines on Asthma and Anfallshantering. Studenterna bedöms sedan med hjälp av flervalsfrågor (MCQ) och två stationer för observerad struktur klinisk undersökning (OSCE) (detaljerad nedan).
- Studie 1B är också en randomiserad kontrollstudie som liknar studie 1A, men den kommer att involvera läkare och sjuksköterskor anställda vid Sydney Children's Hospital. PlayMed kommer att jämföras med HETI Learning Path Pediatric Clinical Practice Guidelines (onlinepaket för personal).
- Studier 2A och 2B är identiska med studier 1A respektive 1B förutom att deltagarna kommer att ha 2 timmars tillgång till sitt utbildningsverktyg. Deltagarna kommer sedan omedelbart att genomgå samma bedömning med hjälp av flervalsfrågor (MCQ) och två stationer för observerad struktur klinisk undersökning (OSCE) De föreslagna studiedesignerna är alla blindade randomiserade kontrollstudier. Deltagare får endast vara involverade i Studie 1 eller Studie 2, inte båda.
Administrering
Studie 1A och 1B Deltagare som tilldelats spelet och till OP kommer att ges lämplig tillgång under 8 veckor (instruktioner finns i studiekuvertet). Deltagare som tilldelats riktlinjerna kommer att få en utskrift av riktlinjerna. Deltagarna kommer att uppmuntras att engagera sig i sina ytterligare utbildningsverktyg så ofta de vill under sina åtta veckor. Den 8:e förra veckan kommer deltagarna att få sina kunskaper och kliniska prestationer bedömda enligt nedan.
Studier 2A och 2B Deltagare som tilldelats spelet, OP och riktlinjer kommer att få 2 timmar på sig att använda sitt tilldelade läromedel. Två timmar valdes ut som en lämplig tidsram där deltagarna skulle kunna slutföra alla fall av spelet eller onlinepaketet, eller läsa igenom riktlinjerna. Vidare valdes den då den är mer pragmatisk och bättre på att bedöma korttidsretention. Datorer kommer att tillhandahållas för deltagarna att komma åt spelet och OP. Riktlinjerna kommer att skrivas ut så att deltagarna kan läsa dem. Deltagarna kommer sedan omedelbart att få sina kunskaper och kliniska prestanda bedömda enligt beskrivningen nedan.
bedömning
Studier 1A, 1B, 2A och 2B Deltagarna kommer att bedömas för kunskapsinhämtning och klinisk prestation. Deltagarnas kunskaper kommer att bedömas med hjälp av 10 flervalsfrågor (MCQ). Deltagarnas kliniska färdigheter kommer att bedömas via en observerad strukturerad klinisk undersökning (OSCE) som administreras i simuleringslaboratoriet (omedelbart efter kunskapstestet); deltagare kommer att testas i två kliniska scenarier. Strikta märkningskriterier kommer att användas för att säkerställa standardisering.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Michael J Coffey, BMed MD
- Telefonnummer: 011 61 2 9382 5574
- E-post: michael.coffey@unsw.edu.au
Studera Kontakt Backup
- Namn: Penelope Uther, MBBS DipPaed
- Telefonnummer: 011 61 2 9382 5560
- E-post: penelope.uther@health.nsw.gov.au
Studieorter
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- Rekrytering
- Sydney Children's Hospital
-
Kontakt:
- Michael J Coffey
- Telefonnummer: 011 61 2 9382 5574
- E-post: michael.coffey@unsw.edu.au
-
Kontakt:
- Penelope Uther
- Telefonnummer: 011 61 2 9382 5560
- E-post: penelope.uther@health.nsw.edu.au
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studier 1A och 2A Fas 2 eller 3 läkarstudenter vid UNSW som är inskrivna i Barnhälsokursen kommer att vara behöriga
- Studier 1B och 2B Läkare och sjuksköterskor anställda vid Sydney Children's Hospital.
Exklusions kriterier:
- Studier 1A och 2A Läkarstudenter inte aktivt inskrivna vid UNSW
- Studier 1B och 2B Läkare och sjuksköterskor som inte är aktivt anställda vid Sydney Children's Hospital.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: PlayMed
PlayMed, ett mycket uppslukande rollspelsdatorspel - Fokus på pediatrisk astma och anfallshantering |
Ett mycket uppslukande rollspelsdatorspel fokuserat på hantering av pediatrisk astma och anfall
|
Aktiv komparator: Onlinepaket (OP)
Onlinepaket (OP) med NSW Health Guidelines - Fokus på pediatrisk astma och anfallshantering |
Onlinepaket (OP) med NSW Health Guidelines fokuserat på pediatrisk astma och hantering av anfall
|
Placebo-jämförare: Pappersriktlinjer
Papper NSW Health Guidelines - Fokus på pediatrisk astma och anfallshantering |
Paper NSW Health Guideline fokuserade på pediatrisk astma och hantering av anfall
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Flervals frågesportresultat
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
En pappersbaserad bedömning med flervalsfrågor utformade för att testa kunskapsinhämtning för astma och anfallshantering.
För studierna 1A och 1B, skala 0 till 10, är högre prestanda bättre.
Studier 2A och 2B, skala från 0 till 15, högre är bättre.
|
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Astma observerad strukturerad klinisk undersökning (OSCE) poäng
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
En OSSE administrerad i ett högtroget simuleringslabb.
Ett barn med en exacerbation av astma kommer att presenteras och den hantering som krävs måste genomföras av deltagaren.
För studier 1A och 1B, subskala från 0 till 15, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 3. Studier 2A och 2B, subskala från 0 till 25, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 3.
|
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Anfall observerad strukturerad klinisk undersökning (OSCE) poängsimuleringslabb)
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
En OSSE administrerad i ett högtroget simuleringslabb.
Ett barn med ett anfall kommer att presenteras och den hantering som krävs kommer att behöva genomföras av deltagaren.
För studier 1A och 1B, subskala från 0 till 15, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 3. Studier 2A och 2B, subskala från 0 till 25, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 2.
|
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Deltagarnas attityder till pedagogisk intervention
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Analysundersökning med blandade metoder.
5-gradig Likert-skala från "Instämmer starkt" till "Instämmer inte alls".
|
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Dags för specifika åtgärder i OSSE-scenarier
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
T.ex. ringa på hjälp, syrgastillskott, salbutamol, antiepileptika
|
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Antiepileptiska läkemedel administreras vid rätt tidpunkt under OSSE-scenariot
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
T.ex.
Midazolam eller diazepam korrekt administrerat vid 5 minuters anfallsaktivitet (ja/nej).
|
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Michael J Coffey, BMed MD, The University of New South Wales
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HC17160-LNR/17/SCHN/194
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbildning, Medicin
-
University of ZurichOkändComplications of Medical Care, Nec i ICD9CM_2011Schweiz
-
Ihedioha, Ugo, M.D.AvslutadKolorektal kirurgi | Användning av Video EducationStorbritannien
-
University of VirginiaRekryteringResident Education, Patient Communication, Breaking Bad News to Patients Remote, TelemedicineFörenta staterna
-
The Hospital for Sick ChildrenAvslutadUtvärdering av HomeCare RN Respiratory EducationKanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAvslutadTest-omtest Reliability | Giltighet | Biodex Medical Systems III Dynamometer | Experimentell mätning av knäförlängningsstyrkaBelgien
-
Akdeniz UniversityAvslutadSjuksköterskors uppfattningar om intentionalitet | Intentionalitetens Facilitatorer | hindren för avsiktlighet | Effektiviteten av Mindful Caring Education ProgramKalkon
-
The Touro College and University SystemAktiv, inte rekryterandeMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalAvslutadEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
Central Denmark RegionAvslutadEmergency Medical Dispatch Center | Videoströmning | Nödsamtal | Prehospital akutsjukvårdDanmark
-
University Hospitals Coventry and Warwickshire...University of WarwickHar inte rekryterat ännuCancer | Hudcancer | Torr hud; Eksem | Medical Device Site EksemStorbritannien