Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Programmet Gaming for Medical Education Research (G4MER). (G4MER)

29 juli 2019 uppdaterad av: Dr Michael Coffey, The University of New South Wales

Gaming for Medical Education Research Program: En utredarblindad, randomiserad kontrollerad studie på allvarliga spel för läkare, sjuksköterskor och studenter.

Programmet "G4MER" syftar till att undersöka om seriösa spel ger mervärde till medicinsk utbildning i jämförelse med ett onlineutbildningspaket eller riktlinjer för klinisk praxis. Utredarna kommer att utföra en serie utredarblinda randomiserade kontrollstudier på läkare, sjuksköterskor och läkarstudenter vid Sydney Children's Hospital. Deltagarna kommer att ges tillgång till sin slumpmässigt tilldelade intervention under 8 veckor eller 5 dagar och kommer att bedömas med hjälp av flervalsfrågor (MCQ) och två stationer för observerad klinisk undersökning (OSCE). Deltagarnas attityder kommer också att bedömas genom en enkät med blandade metoder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

"G4MER"-programmet syftar till att utföra en serie randomiserade kontrollstudier på olika grupper på Sydney Children's Hospital:

  1. Studie 1A (tidigare med titeln "Serious Games in Medical Education - a Randomized Control Trial") är redan igång och innebär att fas 3 medicinstudenter vid UNSW har 8 veckors tillgång till spelet, ett onlinepaket (OP) eller NSW State Guidelines on Asthma and Anfallshantering. Studenterna bedöms sedan med hjälp av flervalsfrågor (MCQ) och två stationer för observerad struktur klinisk undersökning (OSCE) (detaljerad nedan).
  2. Studie 1B är också en randomiserad kontrollstudie som liknar studie 1A, men den kommer att involvera läkare och sjuksköterskor anställda vid Sydney Children's Hospital. PlayMed kommer att jämföras med HETI Learning Path Pediatric Clinical Practice Guidelines (onlinepaket för personal).
  3. Studier 2A och 2B är identiska med studier 1A respektive 1B förutom att deltagarna kommer att ha 2 timmars tillgång till sitt utbildningsverktyg. Deltagarna kommer sedan omedelbart att genomgå samma bedömning med hjälp av flervalsfrågor (MCQ) och två stationer för observerad struktur klinisk undersökning (OSCE) De föreslagna studiedesignerna är alla blindade randomiserade kontrollstudier. Deltagare får endast vara involverade i Studie 1 eller Studie 2, inte båda.

Administrering

Studie 1A och 1B Deltagare som tilldelats spelet och till OP kommer att ges lämplig tillgång under 8 veckor (instruktioner finns i studiekuvertet). Deltagare som tilldelats riktlinjerna kommer att få en utskrift av riktlinjerna. Deltagarna kommer att uppmuntras att engagera sig i sina ytterligare utbildningsverktyg så ofta de vill under sina åtta veckor. Den 8:e förra veckan kommer deltagarna att få sina kunskaper och kliniska prestationer bedömda enligt nedan.

Studier 2A och 2B Deltagare som tilldelats spelet, OP och riktlinjer kommer att få 2 timmar på sig att använda sitt tilldelade läromedel. Två timmar valdes ut som en lämplig tidsram där deltagarna skulle kunna slutföra alla fall av spelet eller onlinepaketet, eller läsa igenom riktlinjerna. Vidare valdes den då den är mer pragmatisk och bättre på att bedöma korttidsretention. Datorer kommer att tillhandahållas för deltagarna att komma åt spelet och OP. Riktlinjerna kommer att skrivas ut så att deltagarna kan läsa dem. Deltagarna kommer sedan omedelbart att få sina kunskaper och kliniska prestanda bedömda enligt beskrivningen nedan.

bedömning

Studier 1A, 1B, 2A och 2B Deltagarna kommer att bedömas för kunskapsinhämtning och klinisk prestation. Deltagarnas kunskaper kommer att bedömas med hjälp av 10 flervalsfrågor (MCQ). Deltagarnas kliniska färdigheter kommer att bedömas via en observerad strukturerad klinisk undersökning (OSCE) som administreras i simuleringslaboratoriet (omedelbart efter kunskapstestet); deltagare kommer att testas i två kliniska scenarier. Strikta märkningskriterier kommer att användas för att säkerställa standardisering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

264

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studier 1A och 2A Fas 2 eller 3 läkarstudenter vid UNSW som är inskrivna i Barnhälsokursen kommer att vara behöriga
  • Studier 1B och 2B Läkare och sjuksköterskor anställda vid Sydney Children's Hospital.

Exklusions kriterier:

  • Studier 1A och 2A Läkarstudenter inte aktivt inskrivna vid UNSW
  • Studier 1B och 2B Läkare och sjuksköterskor som inte är aktivt anställda vid Sydney Children's Hospital.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PlayMed

PlayMed, ett mycket uppslukande rollspelsdatorspel

- Fokus på pediatrisk astma och anfallshantering

Ett mycket uppslukande rollspelsdatorspel fokuserat på hantering av pediatrisk astma och anfall
Aktiv komparator: Onlinepaket (OP)

Onlinepaket (OP) med NSW Health Guidelines

- Fokus på pediatrisk astma och anfallshantering

Onlinepaket (OP) med NSW Health Guidelines fokuserat på pediatrisk astma och hantering av anfall
Placebo-jämförare: Pappersriktlinjer

Papper NSW Health Guidelines

- Fokus på pediatrisk astma och anfallshantering

Paper NSW Health Guideline fokuserade på pediatrisk astma och hantering av anfall

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flervals frågesportresultat
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
En pappersbaserad bedömning med flervalsfrågor utformade för att testa kunskapsinhämtning för astma och anfallshantering. För studierna 1A och 1B, skala 0 till 10, är ​​högre prestanda bättre. Studier 2A och 2B, skala från 0 till 15, högre är bättre.
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
Astma observerad strukturerad klinisk undersökning (OSCE) poäng
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
En OSSE administrerad i ett högtroget simuleringslabb. Ett barn med en exacerbation av astma kommer att presenteras och den hantering som krävs måste genomföras av deltagaren. För studier 1A och 1B, subskala från 0 till 15, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 3. Studier 2A och 2B, subskala från 0 till 25, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 3.
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
Anfall observerad strukturerad klinisk undersökning (OSCE) poängsimuleringslabb)
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
En OSSE administrerad i ett högtroget simuleringslabb. Ett barn med ett anfall kommer att presenteras och den hantering som krävs kommer att behöva genomföras av deltagaren. För studier 1A och 1B, subskala från 0 till 15, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 3. Studier 2A och 2B, subskala från 0 till 25, högre är bättre, med poäng summerade med resultat 2.
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas attityder till pedagogisk intervention
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
Analysundersökning med blandade metoder. 5-gradig Likert-skala från "Instämmer starkt" till "Instämmer inte alls".
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
Dags för specifika åtgärder i OSSE-scenarier
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
T.ex. ringa på hjälp, syrgastillskott, salbutamol, antiepileptika
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
Antiepileptiska läkemedel administreras vid rätt tidpunkt under OSSE-scenariot
Tidsram: Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).
T.ex. Midazolam eller diazepam korrekt administrerat vid 5 minuters anfallsaktivitet (ja/nej).
Utvärdering efter intervention; 8 veckor (Studie 1A och 1B) eller 2 timmar (Studie 2A och 2B).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael J Coffey, BMed MD, The University of New South Wales

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2018

Första postat (Faktisk)

11 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HC17160-LNR/17/SCHN/194

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning, Medicin

3
Prenumerera