Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsorelaterad livskvalitet vid tjocktarmscancer

10 april 2019 uppdaterad av: Catarina Tiselius, Region Västmanland

Hälsorelaterad livskvalitet hos tjocktarmscancerpatienter

Denna studie undersöker hälsorelaterad livskvalitet hos tjocktarmscancerpatienter i Västmanland, Sverige, vid diagnos, 6 månader, 1, 2 och 3 år efter diagnos, mätt med det välvaliderade EORTC QLQ-C30 frågeformuläret.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Se ovan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

376

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med diagnosen tjocktarmscancer i Region Västmanland 2012-2016, som accepterat att ingå i studien efter skriftligt medgivande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter med diagnosen tjocktarmscancer i Region Västmanland 2012-2016.

Exklusions kriterier:

Språkproblem, minskad inkludering,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 2012-2016
EORTC QLQ-C30, ett HRQoL-frågeformulär användes. Den består av 30 artiklar som omfattar fem funktionsskalor (fysisk, roll, emotionell, kognitiv och social), tre symptomskalor (trötthet, illamående och kräkningar och smärta). Sex enskilda poster ingår också (dyspné, sömnlöshet, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska svårigheter). De två sista punkterna i frågeformuläret bedömer global hälsa och övergripande livskvalitet. Rådata omvandlades till standardiserade poäng från 0 till 100 med hjälp av EORTC-poängmanualen. Ett högt betyg på den funktionella skalan representerar en hög funktionsnivå (dvs högre är bättre), medan en hög poäng på symtomskalan representerar en hög nivå av symtom (dvs lägre är bättre).
2012-2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Västmanland

Utredare

  • Huvudutredare: Catarina Tiselius, PhD, Region Västmanland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2019

Första postat (Faktisk)

10 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HRQoL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På begäran om lämpligt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälso-relaterad livskvalité

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera