Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM) vid ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT) (PAVM)

3 maj 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM) vid ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT): Korrelationer mellan datortomografifynd och cerebrala komplikationer

Datortomografi (CT) är den modalitet som valts för att karakterisera pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM) hos patienter med ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT). Syftet med denna studie var att avgöra om CT-fynd var associerade med frekvensen av hjärnabscess och ischemisk stroke.

Denna retrospektiva studie inkluderade patienter med HHT-relaterade PAVM. CT-resultat, PAVM-presentation (unik, multipel, spridd eller diffus), antalet PAVM och den största matningsartärstorleken, korrelerades med prevalensen av ischemisk stroke och hjärnabscess.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) Patienter som hade en molekylär diagnos och alla uppföljande kliniska bedömningar tillgängliga i databasen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT) diagnos
  • Pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM) relaterade till HHT

Exklusions kriterier:

  • Klinisk uppföljning inte tillgänglig i databasen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pulmonella arteriovenösa missbildningar
Patienter med ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT)-relaterade pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM). För alla patienter, den slutliga diagnosen av viss HHT kan diagnosen ställas beroende på närvaron av fyra kriterier som kallas Curaçao-kriterierna: 1) Spontant återkommande näsblod 2) Multipel telangiektasier på typiska platser 3) Bevisade viscerala arteriovenösa missbildningar (AVM) ( lunga, lever, hjärna, ryggrad) 4) Första gradens familjemedlem med HHT. Om villkor tre eller fyra är uppfyllda har en patient "definitiv HHT", medan villkor två anses vara "möjlig HHT". Alla patienter hade en molekylär diagnos och alla uppföljande kliniska bedömningar fanns tillgängliga i databasen.

Årlig klinisk konsultation med en specialist på ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT) och/eller pneumolog och organspecialister vid behov (såsom hepatologer, kardiologer och neurologer).

Utforskningar (kontrastekografi, datortomografi för bröstet och behandlingar utförda enligt internationella riktlinjer.

TransCatheter Emboloterapi för varje behandlingsbar pulmonell arteriovenös missbildning (PAVM) och uppföljning vart tredje år.

Chest Computed Tomography (CT) var 6-12:e månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Årlig förändring i brösttomografi (CT) resultat hos patienter med ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT).
Tidsram: Varje år i 10 år
Förekomsten av pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM) (unika, multipla, spridda eller diffusa, antalet PAVM och den största matningsartärstorleken) vid undersökning med CT kan korreleras med frekvensen av hjärnabscess och ischemisk stroke hos patienter med ärftlig blödning telangiektasi (HHT). Dessa patienter genomgick en årlig datortomografi för att kontrollera PAVM-närvaro.
Varje år i 10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Salim Si-Mohamed, MD, Hospices Civils de Lyon (Hôpital cardiologique Louis Pradel)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2019

Första postat (Faktisk)

7 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pulmonell arteriovenös missbildning

3
Prenumerera