Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer och postoperativt delirium

Postoperativt delirium (POD) avser en akut neurokognitiv störning som inträffar inom 1 vecka efter operationen eller före utskrivning. Hög ålder är en av de viktiga riskfaktorerna för postoperativt delirium. Förekomsten av äldre är hög, och människors livslängd ökar. Postoperativt delirium har negativa effekter på både kortsiktiga och långsiktiga utfall, inklusive dödlighet, arbetsförmåga och beroende av samhället.

Lågdensitetslipoprotein (LDL) är en nyckelmolekyl i kolesteroltransportmekanismen och oxideras lätt till oxiderat lågdensitetslipoprotein (OxLDL). Oxiderade lågdensitetslipoproteiner är immunogena och är också cytotoxiska för endotelceller. Vissa studier har visat att ökad oxidativ stress är en av de tidigaste förändringarna i sjukdomen, och liknande tecken kan upptäckas hos patienter med Alzheimers sjukdom (AD) och mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI), såsom proteinoxidation och lipider. En ökning av kvaliteten på peroxidationsindex. För studier av anestesiologi har teorin om oxidativ stress länge erkänts som en av mekanismerna för postoperativt delirium. Vi har en hypotes att plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer är associerade med postoperativt delirium och kan användas som en tidig varningsmarkör för sjukdomsförekomst.

Baserat på kliniska forskningsdata genomförde vi en prospektiv kohortstudie för att undersöka korrelationen mellan plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer och postoperativt sputum, vilket ger klinisk förutsägelse och diagnostiskt värde.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 90 år (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inom ortopedi, urologi och allmänkirurgi .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurgisk behandling utfördes på vårt sjukhus under standardbedövning.
  • Patienter inom ortopedi, urologi och allmänkirurgi.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med psykisk ohälsa eller som tar psykotropa ämnen före operation.
  • Preoperativ demens eller kognitiv dysfunktion.
  • Kan inte kommunicera och samarbeta med patienter på grund av koma, språkbarriär eller sjukdom i slutstadiet före operation.
  • ASA större eller lika med 4.
  • Patienter som genomgått neurokirurgi och hjärtkärlkirurgi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fallgrupp
Patienter med postoperativt delirium.
Detektion av plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer
Kontrollgrupp
Patienter som inte har haft postoperativt delirium.
Detektion av plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
Preoperativa plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer
genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader
Postoperativa plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer
genom avslutad studie, i genomsnitt 4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

20 maj 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 september 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

30 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativt delirium

Kliniska prövningar på plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinnivåer

3
Prenumerera