Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie om effekten av anestetiska tillstånd på häftningstjocklek

20 mars 2020 uppdaterad av: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV

Inverkan av anestetiska tillstånd på häftningskvaliteten mätt som klammertjocklek under laparoskopisk sleeve gastrectomy

Mät anestetiska tillstånd som används vid laparoskopisk häftning av gastrectomy på ärmen. Mät kvalitén på häftningen i utskuren mage genom att mäta klammertjockleken. Hitta om det finns någon relation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under varje häftklammeravfyrning registreras häftklammerstorleken, tidpunkten för kompression och anestesitillstånd som systoliskt artärtryck, transfunderade vätskor och använt intraabdominalt tryck.

Efter avlägsnande av häftad mage under operationen, mäts tjockleken på magväggen och tjockleken på häftklammerlinjen och jämförs för att utvärdera kvaliteten på häftklammerbildningen.

ju närmare häfthöjden är väggtjockleken desto bättre kvalitet på häftningen. Eftersom ingen någonsin har analyserat detta förhållande, och absolut inte under olika anestesiförhållanden är det ännu inte klart om något samband kommer att hittas.

analysen kommer att hjälpa till att förstå sambandet och hjälpa till att starta kanske en randomiserad prövning för att lära sig vilka förutsättningar som är bäst för att förbättra stapelkvaliteten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mulier

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Belgien
      • Brugge, Belgien, 8000
        • Azsintjan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

överviktiga patienter som genomgår bariatrisk operation för första gången och där en sleeve gastrectomy utförs.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • primär ärmgastrektomi

Exklusions kriterier:

  • magsjukdom
  • före operation på magen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tjockleken på klammerlinjen
Tidsram: intraoperativt på utskuren mage innan det kasseras
tjockleken på klammerlinjen mätt i mikrometer
intraoperativt på utskuren mage innan det kasseras

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AZ Sint-Jan AV

Utredare

  • Huvudutredare: Jan Paul Mulier, AZSint Jan AV

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2019

Första postat (Faktisk)

21 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020OSstaplingcondition

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Kliniska prövningar på häftning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera