Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kroppsimpedansmetod hos patienter som genomgår akut och elektivt kejsarsnitt

4 mars 2021 uppdaterad av: Zuhal Çavuş, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Icke-invasiv utvärdering av hemodynamik genom att använda kroppsimpedansmetoden hos patienter som genomgår akut och elektivt kejsarsnitt

Oberoende anestesimetoder, under C/S, med tanke på både moderns och fostrets tillstånd, kan vissa avgörande hemodynamiska förändringar uppstå och kan hävdas icke-invasivt med hela kroppens bioimpedans. I denna forskning kommer alla slags hemodynamiska skillnader mellan denna metod och akuta eller elektiva C/S-fall att upptäckas och klinikverksamheten kan utvecklas och skapa en fördel till förmån för både moderns och fostrets tillstånd.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Oberoende anestesimetoder, under C/S, med tanke på både moderns och fostrets tillstånd, kan vissa avgörande hemodynamiska förändringar uppstå och kan hävdas icke-invasivt med hela kroppens bioimpedans. I denna forskning kommer alla slags hemodynamiska skillnader mellan denna metod och akuta eller elektiva C/S-fall att upptäckas och klinikverksamheten kan utvecklas och skapa en fördel till förmån för både moderns och fostrets tillstånd. Under allmän anestesi, mätning av de hemodynamiska förändringarna med metoden för icke-invasiv helkroppsbioimpedans under C/S.

Detektering av i vilken fas av operationer de potentiella förändringarna förtätas och skillnader mellan akuta och elektiva tillstånd icke-invasivt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

95

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Kalkon, 34255
        • Rekrytering
        • Gaziosmanpaşa TREH
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter eller elektiva kejsarsnitt, som är mellan 18-45 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste schemaläggas för elektivt eller akut kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Historik om hjärtkirurgi och avancerad hjärtklaffsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bioimpedens
Icke-invasiva hemodynamiska förändringar kommer att observeras genom att använda helkroppsimpedansmetoden brådskande eller elektiva patienter med kejsarsnitt under allmän anestesi.
Diagnostiskt test: icke-invasivt bioimpedenssystem för hela kroppen
Icke-invasiva hemodynamiska förändringar kommer att observeras genom att använda helkroppsimpedansmetoden brådskande eller elektiva patienter med kejsarsnitt under allmän anestesi. Helkroppsbioimpedansmetoden kommer att användas för att övervaka de hemodynamiska förändringarna icke-invasivt. Denna metod kan utvärdera såsom hjärtminutvolym, hjärtindex, slagvolym, strokeindex, slagvolymvariationer, hjärtreserv, etc. Parametrar med en helt icke-invasiv metod genom att endast använda elektroter. Enheten består av en bärbar dator, en programvara som beräknar hjärtparametrar och två elektroder. Mätningen görs genom följande process: en av dessa elektroder, som ser ut som EKG-elektroder, sitter fast på handleden och den andra på motsatta fotleden eller var och en till två handleder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KARTA
Tidsram: 1, 5, 15 och 30 minuter efter induktionen av anestesin
Skillnaden i medelartärtryck under kejsarsnittet mellan elektiva och akuta kejsarsnittspersoner
1, 5, 15 och 30 minuter efter induktionen av anestesin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

10 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2020

Första postat (Faktisk)

18 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2021

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Zuhal1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Komplikationer vid kejsarsnitt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera