Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och effektiviteten av Venetoclax i kombination med atezolizumab, karboplatin och etoposid hos deltagare med obehandlad småcellig lungcancer i omfattande stadium (ES-SCLC).

8 oktober 2021 uppdaterad av: Hoffmann-La Roche

En fas Ib-dosupptrappning och dosexpansionsstudie som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och effektiviteten av Venetoclax i kombination med atezolizumab, karboplatin och etoposid hos patienter med obehandlad småcellig lungcancer i ett omfattande stadium.

En studie bestående av en dosökningsfas och en dosexpansionsfas för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt av venetoclax i kombination med atezolizumab, karboplatin och etoposid.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • København Ø, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet; Onkologisk Klinik
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University
      • Seoul, Korea, Republiken av, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
      • Madrid, Spanien, 28050
        • START Madrid. Centro Integral Oncologico Clara Campal; CIOCC
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08908
        • ICO I Hospitalet Hospital Duran i Reynals Instituto Catalan de Oncologia de Hospitalet ICO

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Doseskalering, underhållsarm A:

  • Deltagare med ES-SCLC som har genomfört 4-6 cykler av karboplatin- och etoposid-induktionskemoterapi, med eller utan atezolizumab, som förstahandsbehandling för sjukdom i ett omfattande stadium och har svarat (CR eller PR) eller har stabil sjukdom (SD) är berättigade till underhållsdelen av studien.
  • Alla biverkningar som tillskrivs tidigare anticancerterapi måste ha försvunnit till grad 1 eller baslinjen.
  • Maximalt 8 veckor (56 dagar) tillåts mellan sista kemoterapidosen (cykel 4, dag 3) som ges i induktion och starten av underhållsbehandlingen.

Doseskalering, induktionsarm B:

  • Deltagare utan tidigare systemisk behandling för ES-SCLC är berättigade till denna studie.
  • ANC >= 1 500 celler/µL utan stöd för granulocytkolonistimulerande faktor.

Dosexpansion, endast underhåll:

  • Deltagare med ES-SCLC som har genomfört 4 cykler av karboplatin- och etoposid-induktionskemoterapi och minst 3 cykler med atezolizumab som förstahandsbehandling för sjukdom i omfattande stadium och har svarat (CR eller PR) eller har SD är berättigade till underhållet studiens arm.

Doseskalering (arm A och B) och dosexpansion:

  • Förmåga att följa studieprotokollet, enligt utredarens bedömning.
  • ECOG-prestandastatus på 0 eller 1.
  • Deltagarna måste kunna svälja piller.
  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos av ES-SCLC enligt Veterans Administration Lung Study Group (VALG) stadiesystem.
  • Deltagare som tidigare fått kemoradioterapi för SCLC i begränsat stadium måste ha behandlats med kurativ avsikt och upplevt ett behandlingsfritt intervall på minst 6 månader sedan den senaste cykeln med kemoterapi, strålbehandling eller kemoradioterapi innan diagnosen ES-SCLC.
  • Deltagare med en historia av behandlade CNS-metastaser som för närvarande är asymtomatiska.
  • Mätbar sjukdom, enligt definition av RECIST v1.1. Baslinjemätningar och utvärdering av alla sjukdomsställen måste erhållas =<4 veckor före inskrivning.
  • Kvalificerad att få en karboplatinbaserad kemoterapiregim.
  • Tillräcklig hematologisk funktion och ändorgansfunktion.
  • Deltagarna måste lämna in ett tumörvävnadsprov före behandling.
  • Deltagarna måste lämna in ett blodprov för explorativ forskning om biomarkörer före behandling, understudie och efter sjukdomsprogression.
  • För fertila kvinnor: enighet om att förbli abstinenta (avstå från heterosexuellt samlag), använd icke-hormonella preventivmedel och avstå från att donera ägg.
  • Kvinnor som inte är postmenopausala (>=12 månader av icke-terapiinducerad amenorré) eller kirurgiskt sterila måste ha ett negativt serumgraviditetstestresultat inom 14 dagar innan studieläkemedlet påbörjas.
  • För män: avtal om att förbli abstinent (avstå från heterosexuellt samlag) eller använd kondom och avtal om att avstå från att donera spermier.

Exklusions kriterier:

  • Användning av icke-protokollspecificerade anticancerterapier eller andra kombinationspartners med karboplatin/etoposid under induktion.
  • Symtomatiska eller aktivt fortskridande CNS-metastaser.
  • Gravid eller ammar, eller planerar att bli gravid under studien.
  • Ryggmärgskompression som inte är definitivt behandlad med kirurgi och/eller strålning eller tidigare diagnostiserad och behandlad ryggmärgskompression utan bevis för att sjukdomen har varit kliniskt stabil i >= 1 vecka före inskrivning.
  • Leptomeningeal sjukdom.
  • Okontrollerad pleurautgjutning, perikardiell utgjutning eller ascites som kräver återkommande dräneringsprocedurer (en gång i månaden eller oftare).
  • Okontrollerad eller symptomatisk hyperkalcemi.
  • Historik av annan malignitet än SCLC inom 5 år före inskrivningen.
  • Historik av autoimmun sjukdom.
  • Historik av idiopatisk lungfibros, organiserande lunginflammation (t.ex. bronchiolit obliterans), läkemedelsinducerad pneumonit, idiopatisk pneumonit eller tecken på aktiv pneumonit vid screening av CT-skanning av bröstkorgen.
  • Positiv HIV-infektion.
  • Aktiv Hepatit B- och C-infektion (HBV/HCV).
  • Aktiv tuberkulosinfektion.
  • Känd infektion med humant T-cellsleukemivirus 1.
  • Känd aktiv bakteriell, viral, svamp-, mykobakteriell, parasitisk eller annan infektion (exklusive svampinfektioner i nagelbäddar) vid studieinskrivning, eller någon större episod av infektion som kräver behandling med IV-antibiotika eller sjukhusvistelse.
  • Betydande hjärt-kärlsjukdom.
  • Större kirurgiska ingrepp inom 28 dagar före inskrivning eller förväntan om behov av större kirurgiskt ingrepp under studiens gång.
  • Tidigare allogen benmärgstransplantation eller solid organtransplantation.
  • Alla andra sjukdomar, metabolisk dysfunktion, fynd av fysisk undersökning eller kliniska laboratoriefynd som ger rimlig misstanke om en sjukdom eller tillstånd som kontraindicerar användningen av ett prövningsläkemedel eller som kan påverka tolkningen av resultaten eller göra deltagaren med hög risk för behandlingskomplikationer .
  • Sjukdomar eller tillstånd som stör deras förmåga att förstå, följa och/eller följa studieprocedurer.
  • Behandling med undersökningsterapi med terapeutisk avsikt inom 28 dagar före inskrivning.
  • Administrering av ett levande, försvagat vaccin inom 4 veckor före inskrivning eller förväntan om att ett sådant levande försvagat vaccin kommer att krävas under studien.
  • Tidigare behandling med CD137-agonister eller immuncheckpoint-blockadterapier, anti-PD-1 och anti-PD-L1 terapeutiska antikroppar.
  • Behandling med systemiska immunsuppressiva läkemedel inom 1 vecka före inskrivning.
  • Anamnes med allvarliga allergiska, anafylaktiska eller andra överkänslighetsreaktioner mot chimära eller humaniserade antikroppar eller fusionsproteiner.
  • Känd överkänslighet mot bioläkemedel som produceras i äggstocksceller från kinesisk hamster eller någon komponent i atezolizumabformuleringen.
  • Anamnes med allergiska reaktioner mot karboplatin eller etoposid eller mot något av dess hjälpämnen (etoposid).
  • Känd överkänslighet mot venetoclax eller mot något av dess hjälpämnen.
  • Administrering av steroidbehandling för antineoplastisk avsikt, starka eller måttliga CYP3A-hämmare eller starka eller måttliga CYP3A-inducerare inom 7 dagar före den första dosen av studieläkemedlet.
  • Konsumtion av grapefrukt, grapefruktprodukter, Sevilla-apelsiner (inklusive marmelad-innehållande Sevilla-apelsiner) eller starfruit (carambola) inom 3 dagar före den första dosen av studieläkemedlet.
  • Malabsorptionssyndrom eller annat tillstånd som skulle störa enteral absorption.
  • Olagligt drog- eller alkoholmissbruk inom 12 månader före screening, enligt utredarens bedömning.
  • Oförmåga eller ovilja att svälja ett stort antal tabletter.
  • Historik med inflammatorisk tarmsjukdom (t.ex. Crohns sjukdom eller ulcerös kolit) eller aktiv tarminflammation (t.ex. divertikulit).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Doseskalering (arm A1) (endast underhåll)
Kohort A1: Deltagare med ES-SCLC som avslutade 4-6 cykler av karboplatin och etoposid första linjens induktionskemoterapi, med eller utan atezolizumab, fick kontinuerlig underhållsbehandling med Venetoclax (400 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 21 och Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1.
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Doseskalering (arm A2) (endast underhåll)
Kohort A2: Deltagare med ES-SCLC som avslutade 4-6 cykler av karboplatin och etoposid första linjens induktionskemoterapi, med eller utan atezolizumab, skulle ges kontinuerlig underhållsbehandling med Venetoclax (800 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 21 och Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1.
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Doseskalering (arm A3) (endast underhåll)
Kohort A3: Deltagare med ES-SCLC som avslutade 4-6 cykler av karboplatin och etoposid första linjens induktionskemoterapi, med eller utan atezolizumab, skulle ges kontinuerlig underhållsbehandling med Venetoclax (200 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 21 och Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1. Denna kohort kan undersökas om dosbegränsande toxiciteter (DLTs) upplevs och biverkningar anses potentiellt mildras med en lägre dos av venetoclax.
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Doseskalering (arm B1) (induktion + underhåll)
Kohort B1: Deltagare med ES-SCLC skulle ges icke-kontinuerlig induktionsterapi med Venetoclax (200 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 7, Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1, Carboplatin (5 mg) /ml/min) på dag 1 och etoposid (100 mg/m^2) på dag 1-3. Deltagare som tolererade studiebehandling utan överdriven toxicitet och som inte hade genomgått sjukdomsprogression skulle sedan fortsätta till underhållsbehandling med venetoclax plus atezolizumab. Venetoclax-dosen för underhållsinställningen i arm B kommer att vara den dos som har rensats i studiens arm med endast underhåll (arm A) (underhåll RP2D, RP2D-M).
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Karboplatin kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 5 mg/ml/min enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Etoposid kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 100 mg/m^2 enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Doseskalering (arm B2) (induktion + underhåll)
Kohort B2: Deltagare med ES-SCLC skulle ges icke-kontinuerlig induktionsterapi med Venetoclax (400 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 7, Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1, Carboplatin (5 mg) /ml/min) på dag 1 och etoposid (100 mg/m^2) på dag 1-3. Deltagare som tolererade studiebehandling utan överdriven toxicitet och som inte hade genomgått sjukdomsprogression skulle sedan fortsätta till underhållsbehandling med venetoclax plus atezolizumab. Venetoclax-dosen för underhållsinställningen i arm B kommer att vara den dos som har rensats i studiens arm med endast underhåll (arm A) (underhåll RP2D, RP2D-M).
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Karboplatin kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 5 mg/ml/min enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Etoposid kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 100 mg/m^2 enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Doseskalering (arm B3) (induktion + underhåll)
Kohort B3: Deltagare med ES-SCLC skulle ges icke-kontinuerlig induktionsterapi med Venetoclax (800 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 7, Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1, Carboplatin (5 mg) /ml/min) på dag 1 och etoposid (100 mg/m^2) på dag 1-3. Deltagare som tolererade studiebehandling utan överdriven toxicitet och som inte hade genomgått sjukdomsprogression skulle sedan fortsätta till underhållsbehandling med venetoclax plus atezolizumab. Venetoclax-dosen för underhållsinställningen i arm B kommer att vara den dos som har rensats i studiens arm med endast underhåll (arm A) (underhåll RP2D, RP2D-M).
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Karboplatin kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 5 mg/ml/min enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Etoposid kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 100 mg/m^2 enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Doseskalering (arm B4) (induktion + underhåll)
Kohort B4: Deltagare med ES-SCLC skulle ges icke-kontinuerlig induktionsterapi med Venetoclax (800 mg) en gång dagligen (QD) från dag 1 till 14, Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1, Carboplatin (5 mg) /ml/min) på dag 1 och etoposid (100 mg/m^2) på dag 1-3. Deltagare som tolererade studiebehandling utan överdriven toxicitet och som inte hade genomgått sjukdomsprogression skulle sedan fortsätta till underhållsbehandling med venetoclax plus atezolizumab. Venetoclax-dosen för underhållsinställningen i arm B kommer att vara den dos som har rensats i studiens arm med endast underhåll (arm A) (underhåll RP2D, RP2D-M).
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Karboplatin kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 5 mg/ml/min enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Etoposid kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 100 mg/m^2 enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Experimentell: Dosexpansion
Om den rekommenderade fas II-dosen (RP2D) för Venetoclax under induktion fastställs, skulle dosexpansionskohorten fortsätta att testa venetoclax i både induktion och underhåll. Deltagarna skulle ges icke-kontinuerlig induktionsterapi med Venetoclax (RP2D-I/induktion RP2D), Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1, karboplatin (5 mg/ml/min) på dag 1 och etoposid (100 mg/ m^2) på dagarna 1-3 följt av kontinuerlig underhållsbehandling med Venetoclax (RP2D-M) och Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1. Om betydande toxicitet och DLT vid induktion utesluter identifiering av en RP2D för venetoclax vid induktionsbehandling, skulle säkerheten och effekten av venetoclax endast undersökas vid dosexpansion i underhållsmiljön. Deltagarna skulle få kontinuerlig underhållsbehandling med Venetoclax (RP2D-M) och Atezolizumab (1200 mg) var tredje vecka (Q3W) på dag 1.
Venetoclax kommer att administreras oralt i eskalerande doser från 200 mg till 800 mg som 100 mg tabletter enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Atezolizumab kommer att administreras via intravenös (IV) infusion i en fast dos på 1200 mg enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Karboplatin kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 5 mg/ml/min enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.
Etoposid kommer att administreras via IV-infusion i en dos av 100 mg/m^2 enligt doseringsschemat som beskrivs ovan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: Baslinje upp till 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet eller tills start av ny systemisk anti-cancerbehandling, beroende på vilket som inträffar först (upp till maximalt 6,5 veckor).
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Baslinje upp till 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet eller tills start av ny systemisk anti-cancerbehandling, beroende på vilket som inträffar först (upp till maximalt 6,5 veckor).
Övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Duration of Response (DOR)
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader
Total överlevnad (OS) efter registrering
Tidsram: Upp till 49 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 49 månader
Progressionsfri överlevnadshastighet (PFS) vid 6 månader
Tidsram: Upp till 18 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 18 månader
Total överlevnadsgrad (OS) vid 1 år
Tidsram: Upp till 18 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 18 månader
Plasmakoncentrationer (ng/mL) av Venetoclax vid specificerade tidpunkter
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader
Serumkoncentrationer (ng/ml) av Atezolizumab vid specificerade tidpunkter
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader
Plasmakoncentrationer (ng/mL) av karboplatin vid specificerade tidpunkter
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader
Plasmakoncentrationer (ng/ml) av etoposid vid specificerade tidpunkter
Tidsram: Upp till 24 månader
Studien avslutades av sponsorn. Endast 2 deltagare var inskrivna i denna studie. Baserat på det låga registreringsnumret rapporteras inga uppgifter här för att skydda och upprätthålla deltagarnas integritet/sekretess.
Upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

6 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

6 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Första postat (Faktisk)

9 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Kvalificerade forskare kan begära tillgång till data på individuell patientnivå via plattformen för begäran om kliniska studier (www.vivli.org). Ytterligare information om Roches kriterier för kvalificerade studier finns här (https://vivli.org/ourmember/roche/). För ytterligare information om Roches globala policy för delning av klinisk information och hur man begär åtkomst till relaterade kliniska studiedokument, se här (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Småcellig lungcancer

Kliniska prövningar på Venetoclax

3
Prenumerera