- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04428645
Bedömning av ett beslutsstödsverktyg hos deltagare med typ 1-diabetes
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Ämnen kommer att studeras i 10 veckor. Försökspersonerna kommer att inleda studien med ett utbildningsbesök om Dexcom G6 CGM-systemet och de smarta insulinpennorna InPen och Clipsulin. Försökspersoner kommer att använda dessa enheter under de kommande 14 dagarna hemma. Försökspersonerna kommer att återvända till OHSU i slutet av de 14 dagarna för en utbildning om hur man använder DailyDose-systemet. Försökspersonerna kommer sedan att återvända hem för att använda DailyDose-systemet i 8 veckor. Sensorglukos, träning, insulin och måltidsdata kommer att samlas in under DailyDose-delen av studien för att ta fram rekommendationer för insulindosering. Försökspersoner kommer att få upp till 4 rekommendationer var 7:e dag. Försökspersoner kommer också att få rekommendationer för träning baserat på PEAKs träningsriktlinjer.
Försökspersonerna kommer att bära Dexcom G6 och en Apple Watch-monitor för fysisk aktivitet under hela studien. Insulindata kommer att samlas in med InPen för aspartinsulin och Clipsulin för det långverkande insulinet. Försökspersonerna kommer att göra en 30 minuters aerob träningsvideo hemma en gång i veckan. Försökspersonerna kommer också att bli ombedda att genomföra två extra träningspass på egen hand hemma, ett aerobicspass och det andra oavsett vilken typ av träning de normalt skulle göra (aerobic, motstånd etc.). Försökspersoner kommer att använda boluskalkylatorn i DailyDose-appen. Försökspersonerna kommer att instrueras att testa kapillärt blodsocker (CBG) efter träning, för symtom på hypoglykemi eller hypoglykemi och igen 15 minuter efter räddningskolhydratbehandling tills CBG >70 mg/dl.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av typ 1-diabetes mellitus i minst 1 år.
- Manliga eller kvinnliga försökspersoner i åldern 18 till 60 år.
- Fysiskt villig och kapabel att utföra 30 minuters träning (som bestämts av utredaren efter att ha granskat försökspersonens aktivitetsnivå).
- Användning av flera dagliga insulininjektioner (MDI) i minst 4 veckor vid tidpunkten för screeningbesöket.
- A1C 7,0-10,0 % vid visningstillfället.
- Villighet att följa alla studieprocedurer, inklusive närvara vid alla klinikbesök.
- Villighet att underteckna informerat samtycke och HIPAA-dokument.
Exklusions kriterier:
- Kvinna i fertil ålder som är gravid eller planerar att bli gravid eller ammar, eller som inte använder adekvata preventivmetoder. Acceptabla preventivmedel inkluderar p-piller/plåster/vaginalring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dubbelbarriärmetoden (kvinnan använder diafragma och spermiedödande medel och mannen använder kondom) eller abstinens.
- Varje kardiovaskulär sjukdom, definierad som en kliniskt signifikant EKG-avvikelse vid tidpunkten för screening eller någon historia av: stroke, hjärtsvikt, hjärtinfarkt, angina pectoris eller kranskärlsbypasstransplantat eller angioplastik. Diagnos av hjärtblock av 2:a eller 3:e graden eller någon icke-fysiologisk arytmi som av utredaren bedöms vara uteslutande.
- Njurinsufficiens (GFR < 60 ml/min, med MDRD-ekvationen som rapporterats av OHSU-laboratoriet).
- Leversvikt, cirros eller någon annan leversjukdom som äventyrar leverfunktionen enligt bestämt av utredaren.
- Historik av allvarlig hypoglykemi under de senaste 6 månaderna före screeningbesöket eller hypoglykemi omedvetenhet enligt bedömningen av utredaren. Försökspersoner kommer att fylla i ett frågeformulär om hypoglykemi. Ämnen kommer att exkluderas för fyra eller fler R-svar.
- Någon aktiv infektion.
- Känt eller misstänkt missbruk av alkohol, narkotika eller olagliga droger.
- Anfallsåkomma.
- Aktiv fotsår.
- Perifer artärsjukdom.
- Stor kirurgisk operation inom 30 dagar före screening.
- Användning av ett prövningsläkemedel inom 30 dagar före screening.
- Kronisk användning av immunsuppressiv medicin (som ciklosporin, azatioprin, sirolimus eller takrolimus).
- Allergi mot aspartinsulin.
- Nuvarande administrering av orala eller parenterala kortikosteroider.
- Alla livshotande sjukdomar, inklusive maligna neoplasmer och medicinsk historia av maligna neoplasmer under de senaste 5 åren före screening (förutom basal- och skivepitelcancer).
- Nuvarande användning av någon medicin som är avsedd att sänka glukos förutom insulin (ex. användning av liraglutid).
- Synnedsättning som enligt utredarens uppfattning skulle utesluta användningen av smarttelefonapplikationen.
- Ett positivt svar på någon av frågorna från frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet med ett undantag: försökspersonen kommer inte att uteslutas om han/hon tar en enda blodtrycksmedicin som inte påverkar hjärtfrekvensen och blodtrycket kontrolleras på medicinen (blod). trycket är mindre än 140/90 mmHg).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: DailyDose beslutsstöd
Försökspersoner kommer att använda DailyDose beslutsstöd i 8 veckor hemma.
|
DailyDose ger on-demand, realtidsdoseringsrekommendationer för insulinmålsbolus och basala insulindoser samt möjlighet att få rekommendationer för måltider och träning.
DailyDose är ett informationssystem som består av (1) en smarttelefonapp som både samlar in data om kontinuerlig glukosmätning (CGM), insulindata och träningsdata och presenterar förslag tillbaka till användaren, (2) ett molnbaserat informationssystem som lagrar rådata och reläförslag till användaren, (3) en glukosreglerande modell, automatiskt anpassad för varje användare, som finns på en molnserver och passar användarens individuella glukosdata, och (4) ett adaptivt medel som ger insulindoseringsalternativ och förslag samt måltids- och träningsrekommendationer till användaren baserat på försökspersonens egna resultat och simuleringar gjorda på den glukosregulatoriska modellen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos mellan 70 - 180 mg/dl
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos mellan 70 - 180 mg/dl baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig förändring i avkänd glukos
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Genomsnittlig förändring i avkänd glukos baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos <70 mg/dl
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos < 70 mg/dl baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos <54 mg/dl
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos < 54 mg/dl baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos >180 mg/dl
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos >180 mg/dl baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos >250 mg/dl
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Genomsnittlig förändring i procent av tiden med avkänd glukos >250 mg/dl baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
|
Ändring i variationskoefficient för sensorglukos baserat på Dexcom G6 CGM-data.
Tidsram: Vecka 1-2 och 9-10
|
Förändring av variationskoefficient för sensorglukos baserat på Dexcom G6 CGM-data mellan vecka 1-2 och 9-10.
|
Vecka 1-2 och 9-10
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19950
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Typ 1-diabetes
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekryteringTyp 1-diabetes | Typ 1-diabetes mellitus | T1DM | T1D | Typ 1-diabetes i tonåren | Typ 1-diabetes hos barn | Typ 1-diabetespatienter | Typ 1 diabetes mellit | T1DM - Typ 1-diabetes mellitus | Typ 1-diabetes (juvenil debut)Förenta staterna
-
Lund UniversityAnmälan via inbjudanTyp 1-diabetes mellitus | Steg 2 Typ 1-diabetes | Steg 1 Typ 1-diabetes | Steg 3 Typ 1-diabetesSverige
-
Superior UniversityAktiv, inte rekryterandeTyp 2-diabetes mellitus 1Pakistan
-
Immunocore LtdHar inte rekryterat ännuTyp 1-diabetes | Diabetes typ 1 | Typ 1-diabetes (T1D)
-
Medical College of WisconsinHar inte rekryterat ännuTyp 1-diabetes | Typ 1-diabetes mellitus | typ 1 diabetes | Icke-näringsrik sötningsmedelFörenta staterna
-
TakedaRekryteringNarkolepsi typ 1 | Narkolepsi typ 2Spanien
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekryteringSticklers syndrom typ 2 | Sticklers syndrom typ 1Förenta staterna
-
Sultan Qaboos UniversityUniversity of Mosul; University of Child Health Sciences and Children's...RekryteringTyp 1-diabetes mellitus | T1DM | Typ 1-diabetes mellitus (T1DM) | T1DM - Typ 1-diabetes mellitusIrak, Pakistan
Kliniska prövningar på DailyDose beslutsstöd
-
US Department of Veterans AffairsAvslutad
-
University of California, San FranciscoAvslutadUtvärdering av ett elektroniskt CKD Clinical Decision Support System (CDSS) i klinisk vård (CDSSR18)Hypertoni | Njurinsufficiens, kroniskFörenta staterna
-
Imperial College LondonSanofi; Hospital Universitario La Paz; Hippocrates Research; Axtria, Inc.AvslutadHjärtinfarkt | Akut koronarsyndromSpanien, Italien, Storbritannien
-
Northwestern UniversityAvslutadHjärtsvikt Med Minskad Ejection FraktionFörenta staterna
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAvslutadUlcerös kolit, pediatriskFörenta staterna
-
Sakarya UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAvslutadSmärta | Tillfredsställelse, patient | Ischiasnerven | Injektionsställe | SjuksköterskorKalkon
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabMassachusetts Institute of Technology; Aurora Health Care; Laura and John...AvslutadCT-, MR-, NM- och PET-bildorderFörenta staterna
-
Aifred HealthMcGill UniversityAvslutadDepressionFörenta staterna, Kanada
-
HealthPartners InstituteNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadHypertoni | Fetma | Pre-hypertoniFörenta staterna
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadCT- och MR-bildbeställningarFörenta staterna