- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04428645
Vurdering af et beslutningsstøtteværktøj hos deltagere med type 1-diabetes
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emner vil blive undersøgt i 10 uger. Forsøgspersonerne vil begynde undersøgelsen med et træningsbesøg på Dexcom G6 CGM-systemet og InPen og Clipsulin smarte insulinpenne. Forsøgspersoner vil bruge disse enheder i de næste 14 dage derhjemme. Forsøgspersonerne vender tilbage til OHSU efter de 14 dage for at få en træning i brugen af DailyDose-systemet. Forsøgspersonerne vil derefter vende hjem for at bruge DailyDose-systemet i 8 uger. Sensorglukose-, trænings-, insulin- og måltidsdata vil blive indsamlet under DailyDose-delen af undersøgelsen for at frembringe anbefalinger til insulindosering. Forsøgspersoner vil modtage op til 4 anbefalinger hver 7. dag. Forsøgspersonerne vil også modtage anbefalinger til træning baseret på PEAK-øvelsesretningslinjerne.
Forsøgspersonerne vil bære Dexcom G6 og en Apple Watch fysisk aktivitetsmonitor under hele undersøgelsen. Insulindata vil blive indsamlet ved hjælp af InPen for aspartinsulin og Clipsulin for det langtidsvirkende insulin. Forsøgspersonerne gennemfører en 30 minutters aerob træningsvideo hjemme en gang om ugen. Forsøgspersonerne vil også blive bedt om at gennemføre to ekstra træningssessioner på egen hånd derhjemme, en aerobic session og den anden, uanset hvilken type træning de normalt ville lave (aerobic, modstand osv.). Forsøgspersoner vil bruge bolusberegneren i DailyDose-appen. Forsøgspersoner vil blive instrueret i at teste kapillært blodsukker (CBG) efter træning, for symptomer på hypoglykæmi eller hypoglykæmi og igen 15 minutter efter redningsbehandling med kulhydrat indtil CBG >70 mg/dl.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af type 1 diabetes mellitus i mindst 1 år.
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 60 år.
- Fysisk villig og i stand til at udføre 30 minutters træning (som bestemt af investigator efter gennemgang af forsøgspersonens aktivitetsniveau).
- Brug af flere daglige insulininjektioner (MDI) i mindst 4 uger på tidspunktet for screeningsbesøget.
- A1C 7,0-10,0 % på screeningstidspunktet.
- Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg.
- Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde i den fødedygtige alder, som er gravid eller har til hensigt at blive gravid eller ammer, eller som ikke bruger tilstrækkelige præventionsmetoder. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
- Enhver kardiovaskulær sygdom, defineret som en klinisk signifikant EKG-abnormitet på screeningstidspunktet eller enhver historie med: slagtilfælde, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris eller koronar arteriel bypasstransplantation eller angioplastik. Diagnose af 2. eller 3. grads hjerteblok eller enhver ikke-fysiologisk arytmi vurderet af investigator til at være ekskluderende.
- Nyreinsufficiens (GFR < 60 ml/min, ved brug af MDRD-ligningen som rapporteret af OHSU-laboratoriet).
- Leversvigt, skrumpelever eller enhver anden leversygdom, der kompromitterer leverfunktionen som bestemt af investigator.
- Anamnese med alvorlig hypoglykæmi i løbet af de sidste 6 måneder forud for screeningsbesøg eller hypoglykæmi-ubevidsthed som vurderet af investigator. Forsøgspersonerne udfylder et spørgeskema om hypoglykæmi. Emner vil blive udelukket for fire eller flere R-svar.
- Enhver aktiv infektion.
- Kendt eller mistænkt misbrug af alkohol, narkotika eller ulovlige stoffer.
- Anfaldsforstyrrelse.
- Aktiv fodsår.
- Perifer arteriel sygdom.
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
- Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
- Allergi over for aspart insulin.
- Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
- Enhver livstruende sygdom, inklusive ondartede neoplasmer og anamnese med ondartede neoplasmer inden for de seneste 5 år forud for screening (undtagen basal- og pladecellehudkræft).
- Nuværende brug af enhver medicin beregnet til at sænke glukose bortset fra insulin (f. brug af liraglutid).
- Synsnedsættelse, som efter efterforskerens opfattelse ville udelukke brugen af smartphone-applikationen.
- Et positivt svar på et hvilket som helst af spørgsmålene fra spørgeskemaet til fysisk aktivitetsparathed med én undtagelse: forsøgspersonen vil ikke blive udelukket, hvis han/hun tager en enkelt blodtryksmedicin, der ikke påvirker hjertefrekvensen, og blodtrykket kontrolleres på medicinen (blod). tryk er mindre end 140/90 mmHg).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: DailyDose beslutningsstøtte
Forsøgspersoner vil bruge DailyDose beslutningsstøtte i 8 uger hjemme.
|
DailyDose giver on-demand, real-time doseringsanbefalinger for insulinmåltidsbolus og basal insulindoser samt mulighed for at modtage anbefalinger til måltider og træning.
DailyDose er et informationssystem bestående af (1) en smartphone-app, der både indsamler data om kontinuerlig glukosemåling (CGM), insulindata og fitnessdata og præsenterer forslag tilbage til brugeren, (2) et skybaseret informationssystem, der gemmer rå data og videresender forslag til brugeren, (3) en glukoseregulerende model, automatisk tilpasset til hver bruger, som er bosat på en cloud-server og passer til brugerens individuelle glukosedata, og (4) et adaptivt middel, der giver insulindoseringsmuligheder og forslag samt måltids- og træningsanbefalinger til brugeren baseret på forsøgspersonens egne resultater og simuleringer udført på den glukoregulerende model.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose mellem 70 - 180 mg/dl
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose mellem 70 - 180 mg/dl baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i registreret glukose
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Gennemsnitlig ændring i registreret glukose baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose <70 mg/dl
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose < 70 mg/dl baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose <54 mg/dl
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose < 54 mg/dl baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose >180 mg/dl
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glucose >180 mg/dl baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose >250 mg/dl
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Gennemsnitlig ændring i procent af tid med registreret glukose >250 mg/dl baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
|
Ændring i variationskoefficient for sensorglukose baseret på Dexcom G6 CGM-data.
Tidsramme: Uge 1-2 og 9-10
|
Ændring i variationskoefficient for sensorglukose baseret på Dexcom G6 CGM-data mellem uge 1-2 og 9-10.
|
Uge 1-2 og 9-10
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19950
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 1 diabetes
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1-diabetes i ungdomsårene | Type 1-diabetes hos børn | Type 1-diabetespatienter | Type 1 diabetes melitis | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus | Type 1-diabetes (juvenil debut)Forenede Stater
-
Lund UniversityTilmelding efter invitationType 1 diabetes mellitus | Fase 2 Type 1-diabetes | Fase 1 type 1 diabetes | Trin 3 type 1 diabetesSverige
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordAfsluttetFysisk aktivitet | Mental sundhed velvære 1 | Kognitiv funktion 1, Social | Akademisk opnåelse | KonditionstestDet Forenede Kongerige
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 Diabetes Mellitus 1Pakistan
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter...Rekruttering
-
SanionaAfsluttet
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionAfsluttet
-
Calliditas Therapeutics ABAfsluttet
-
Immunocore LtdIkke rekrutterer endnuType 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1-diabetes (T1D)
-
Penn State UniversityPenn State HealthIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med DailyDose beslutningsstøtte
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttet
-
University of CalgaryAlberta Health services; University of Alberta; Covenant HealthAfsluttet
-
University of California, San FranciscoAfsluttetForhøjet blodtryk | Nyreinsufficiens, kroniskForenede Stater
-
Imperial College LondonSanofi; Hospital Universitario La Paz; Hippocrates Research; Axtria, Inc.AfsluttetMyokardieinfarkt | Akut koronarsyndromSpanien, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetColitis ulcerosa, pædiatriskForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIkke rekrutterer endnuFødselsdepressionForenede Stater
-
Sakarya UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttetSmerte | Tilfredshed, patient | Iskiasnerven | Injektionssted | SygeplejerskerKalkun
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabMassachusetts Institute of Technology; Aurora Health Care; Laura and John...AfsluttetCT-, MR-, NM- og PET-billedordrerForenede Stater
-
Yale UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Ikke rekrutterer endnuHjertefejl | Palliativ plejeForenede Stater
-
Aifred HealthMcGill UniversityAfsluttet