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Avaliação de uma ferramenta de apoio à decisão em participantes com diabetes tipo 1

7 de julho de 2022 atualizado por: Jessica Castle, Oregon Health and Science University
O diabetes tipo 1 (DM1) é uma doença complexa com alto risco de hiper e hipoglicemia, que pode levar a complicações agudas e crônicas graves. A carga e a complexidade do gerenciamento do DM1 fazem com que a maioria das pessoas não atinja o controle glicêmico adequado. Nossa equipe desenvolveu um aplicativo baseado em smartphone, DailyDose, que combina dados de monitoramento contínuo de glicose e dados de insulina para fornecer suporte de decisão para indivíduos com diabetes tipo 1 que tomam múltiplas injeções diárias (MDI). DailyDose fornece recomendações de dosagem sob demanda e em tempo real para doses de insulina antes das refeições e para corrigir a hiperglicemia. O DailyDose analisa os padrões de glicose e fornece recomendações semanais ao paciente sobre as configurações de insulina, incluindo proporções de carboidratos e fatores de correção. Conforme necessário, o DailyDose fará recomendações semanais para alterar a insulina basal. Para a segurança do sujeito, os investigadores do estudo definirão restrições nas configurações de insulina de ação curta e longa durante o processo de integração. O DailyDose não poderá recomendar alterações na dose de insulina acima ou abaixo dos limites de segurança definidos. DailyDose também fornece recomendações sobre a ingestão de carboidratos para exercícios e inclui alarmes de hipoglicemia e hiperglicemia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os indivíduos estarão em estudo por 10 semanas. Os participantes começarão o estudo com uma visita de treinamento no sistema Dexcom G6 CGM e nas canetas inteligentes de insulina InPen e Clipsulin. Os indivíduos usarão esses dispositivos nos próximos 14 dias em casa. Os indivíduos retornarão à OHSU no final dos 14 dias para um treinamento sobre o uso do sistema DailyDose. Os indivíduos retornarão para casa para usar o sistema DailyDose por 8 semanas. Os dados do sensor de glicose, exercício, insulina e refeição serão coletados durante a porção DailyDose do estudo para produzir recomendações para a dosagem de insulina. Os indivíduos receberão até 4 recomendações a cada 7 dias. Os participantes também receberão recomendações de exercícios com base nas diretrizes de exercícios PEAK.

Os indivíduos usarão o Dexcom G6 e um monitor de atividade física Apple Watch durante todo o estudo. Os dados de insulina serão coletados usando o InPen para insulina aspártico e o Clipsulin para insulina de ação prolongada. Os indivíduos completarão um vídeo de exercícios aeróbicos de 30 minutos em casa uma vez por semana. Os indivíduos também serão solicitados a completar duas sessões de exercícios adicionais por conta própria em casa, uma sessão aeróbica e outra qualquer tipo de exercício que normalmente fariam (aeróbico, resistência, etc.). Os indivíduos usarão a calculadora de bolus dentro do aplicativo DailyDose. Os indivíduos serão instruídos a testar a glicemia capilar (CBG) após o exercício, para sintomas de hipoglicemia ou alertas de hipoglicemia e novamente 15 minutos após o tratamento com carboidratos de resgate até CBG > 70 mg/dl.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 há pelo menos 1 ano.
  • Indivíduos do sexo masculino ou feminino de 18 a 60 anos de idade.
  • Fisicamente disposto e capaz de realizar 30 min de exercício (conforme determinado pelo investigador após revisar o nível de atividade do sujeito).
  • Uso de múltiplas injeções diárias de insulina (MDI) por pelo menos 4 semanas no momento da consulta de triagem.
  • A1C 7,0-10,0% no momento da triagem.
  • Disposição para seguir todos os procedimentos do estudo, incluindo comparecer a todas as visitas clínicas.
  • Disposição para assinar o consentimento informado e os documentos da HIPAA.

Critério de exclusão:

  • Mulher em idade fértil que está grávida ou pretende engravidar ou amamentar, ou não está usando métodos contraceptivos adequados. A contracepção aceitável inclui pílula anticoncepcional / adesivo / anel vaginal, Depo-Provera, Norplant, DIU, método de barreira dupla (a mulher usa diafragma e espermicida e o homem usa camisinha) ou abstinência.
  • Qualquer doença cardiovascular, definida como uma anormalidade eletrocardiográfica clinicamente significativa no momento da triagem ou qualquer história de: acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, angina pectoris ou enxerto de revascularização do miocárdio ou angioplastia. Diagnóstico de bloqueio cardíaco de 2º ou 3º grau ou qualquer arritmia não fisiológica julgada pelo investigador como excludente.
  • Insuficiência renal (GFR < 60 ml/min, usando a equação MDRD conforme relatado pelo laboratório OHSU).
  • Insuficiência hepática, cirrose ou qualquer outra doença hepática que comprometa a função hepática conforme determinado pelo investigador.
  • Histórico de hipoglicemia grave durante os últimos 6 meses antes da visita de triagem ou hipoglicemia inconsciente conforme julgado pelo investigador. Os indivíduos preencherão um questionário de conscientização sobre hipoglicemia. Os indivíduos serão excluídos por quatro ou mais respostas R.
  • Qualquer infecção ativa.
  • Abuso conhecido ou suspeito de álcool, narcóticos ou drogas ilícitas.
  • Distúrbio convulsivo.
  • Ulceração ativa do pé.
  • Doença arterial periférica.
  • Grande operação cirúrgica dentro de 30 dias antes da triagem.
  • Uso de um medicamento experimental dentro de 30 dias antes da triagem.
  • Uso crônico de qualquer medicamento imunossupressor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus ou tacrolimus).
  • Alergia à insulina aspártico.
  • Administração atual de corticosteroides orais ou parenterais.
  • Qualquer doença com risco de vida, incluindo neoplasias malignas e histórico médico de neoplasias malignas nos últimos 5 anos antes da triagem (exceto câncer de pele de células basais e escamosas).
  • Uso atual de qualquer medicamento destinado a diminuir a glicose além da insulina (ex. uso de liraglutida).
  • Deficiência visual que, na opinião do investigador, impediria o uso do aplicativo para smartphone.
  • Uma resposta positiva a qualquer uma das perguntas do Questionário de Prontidão para Atividade Física com uma exceção: o indivíduo não será excluído se tomar um único medicamento para pressão arterial que não afete a frequência cardíaca e a pressão arterial seja controlada com o medicamento (sangue a pressão é inferior a 140/90 mmHg).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Apoio à Decisão de Dose Diária
Os indivíduos usarão o suporte de decisão DailyDose por 8 semanas em casa.
O DailyDose fornece recomendações de dosagem sob demanda e em tempo real para bolus de refeição de insulina e doses basais de insulina, bem como a opção de receber recomendações para refeições e exercícios. DailyDose é um sistema de informações composto por (1) um aplicativo de smartphone que coleta dados de medição contínua de glicose (CGM), dados de insulina e dados de condicionamento físico e apresenta sugestões de volta ao usuário, (2) um sistema de informações baseado em nuvem que armazena o dados brutos e retransmite sugestões para o usuário, (3) um modelo de glicorregulação, automaticamente personalizado para cada usuário, que reside em um servidor em nuvem e é ajustado aos dados individuais de glicose do usuário e (4) um agente adaptativo que fornece opções de dosagem de insulina e sugestões, bem como recomendações de refeições e exercícios para o usuário com base nos resultados e simulações do próprio sujeito feitas no modelo glucorregulatório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média na porcentagem de tempo com glicose detectada entre 70 - 180 mg/dl
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Mudança média na porcentagem de tempo com glicose detectada entre 70 - 180 mg/dl com base nos dados Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média na glicose detectada
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Mudança média na glicose detectada com base nos dados Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada <70 mg/dl
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Mudança média na porcentagem de tempo com glicose detectada < 70 mg/dl com base nos dados Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada <54 mg/dl
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada < 54 mg/dl com base nos dados do Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada >180 mg/dl
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada >180 mg/dl com base nos dados do Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada >250 mg/dl
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Alteração média na porcentagem de tempo com glicose detectada >250 mg/dl com base nos dados do Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10
Alteração no coeficiente de variação da glicose do sensor com base nos dados do Dexcom G6 CGM.
Prazo: Semanas 1-2 e 9-10
Alteração no coeficiente de variação da glicose do sensor com base nos dados do Dexcom G6 CGM entre as semanas 1-2 e 9-10.
Semanas 1-2 e 9-10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Diabetes tipo 1

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