- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04428645
Evaluación de una herramienta de apoyo a la decisión en participantes con diabetes tipo 1
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos estarán en estudio durante 10 semanas. Los sujetos comenzarán el estudio con una visita de capacitación sobre el sistema CGM Dexcom G6 y las plumas de insulina inteligentes InPen y Clipsulin. Los sujetos utilizarán estos dispositivos durante los próximos 14 días en casa. Los sujetos regresarán a OHSU al final de los 14 días para recibir capacitación sobre el uso del sistema DailyDose. Luego, los sujetos regresarán a casa para usar el sistema DailyDose durante 8 semanas. Los datos de glucosa del sensor, ejercicio, insulina y comidas se recopilarán durante la parte del estudio de dosis diaria para producir recomendaciones para la dosificación de insulina. Los sujetos recibirán hasta 4 recomendaciones cada 7 días. Los sujetos también recibirán recomendaciones para el ejercicio basadas en las pautas de ejercicio PEAK.
Los sujetos usarán Dexcom G6 y un monitor de actividad física Apple Watch durante todo el estudio. Los datos de insulina se recopilarán utilizando InPen para la insulina aspart y Clipsulin para la insulina de acción prolongada. Los sujetos completarán un video de ejercicio aeróbico de 30 minutos en casa una vez por semana. También se les pedirá a los sujetos que completen dos sesiones de ejercicio adicionales por su cuenta en casa, una sesión aeróbica y la otra cualquier tipo de ejercicio que harían normalmente (aeróbico, resistencia, etc.). Los sujetos utilizarán la calculadora de bolos dentro de la aplicación DailyDose. Se indicará a los sujetos que realicen pruebas de glucosa en sangre capilar (CBG) después del ejercicio, en busca de síntomas de hipoglucemia o alertas de hipoglucemia y nuevamente 15 minutos después del tratamiento de rescate con carbohidratos hasta que la CBG sea >70 mg/dl.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
- Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 60 años de edad.
- Físicamente dispuesto y capaz de realizar 30 minutos de ejercicio (según lo determine el investigador después de revisar el nivel de actividad del sujeto).
- Uso de múltiples inyecciones diarias de insulina (MDI) durante al menos 4 semanas en el momento de la visita de selección.
- A1C 7.0-10.0% en el momento de la proyección.
- Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
- Voluntad de firmar el consentimiento informado y los documentos HIPAA.
Criterio de exclusión:
- Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o amamantando, o que no usa métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
- Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
- Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, usando la ecuación MDRD según lo informado por el laboratorio OHSU).
- Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
- Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 6 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los sujetos completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los sujetos serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
- Cualquier infección activa.
- Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
- Trastorno convulsivo.
- Ulceración activa del pie.
- Enfermedad arterial periférica.
- Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Alergia a la insulina aspart.
- Administración actual de corticoides orales o parenterales.
- Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y los antecedentes médicos de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
- Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de liraglutida).
- Discapacidad visual que, en opinión del investigador, impediría el uso de la aplicación de teléfono inteligente.
- Una respuesta positiva a cualquiera de las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física con una excepción: el sujeto no será excluido si toma un solo medicamento para la presión arterial que no afecte la frecuencia cardíaca y la presión arterial se controla con el medicamento la presión es inferior a 140/90 mmHg).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Soporte de decisiones de dosis diaria
Los sujetos utilizarán el soporte de decisiones de DailyDose durante 8 semanas en casa.
|
DailyDose proporciona recomendaciones de dosificación en tiempo real y bajo demanda para bolos de comida de insulina y dosis de insulina basal, así como la opción de recibir recomendaciones para comidas y ejercicio.
DailyDose es un sistema de información compuesto por (1) una aplicación de teléfono inteligente que recopila datos de medición continua de glucosa (CGM), datos de insulina y datos de estado físico y presenta sugerencias al usuario, (2) un sistema de información basado en la nube que almacena el datos sin procesar y transmite sugerencias al usuario, (3) un modelo de glucorregulación, personalizado automáticamente para cada usuario, que reside en un servidor en la nube y se ajusta a los datos de glucosa individuales del usuario, y (4) un agente adaptable que brinda opciones de dosificación de insulina y sugerencias, así como recomendaciones de comidas y ejercicios para el usuario basadas en los propios resultados del sujeto y simulaciones realizadas en el modelo de glucorregulación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
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Semanas 1-2 y 9-10
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio medio en la glucosa detectada
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
|
Cambio medio en la glucosa detectada según los datos del CGM Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
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Semanas 1-2 y 9-10
|
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada <70 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
|
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 70 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
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Semanas 1-2 y 9-10
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|
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada <54 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
|
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 54 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
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Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >180 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >180 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
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Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >250 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >250 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
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Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio en el coeficiente de variación de la glucosa del sensor según los datos del CGM de Dexcom G6.
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
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Cambio en el coeficiente de variación de la glucosa del sensor basado en los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
|
Semanas 1-2 y 9-10
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- 19950
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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