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Evaluación de una herramienta de apoyo a la decisión en participantes con diabetes tipo 1

7 de julio de 2022 actualizado por: Jessica Castle, Oregon Health and Science University
La diabetes tipo 1 (T1D) es una enfermedad compleja con un alto riesgo tanto de hiperglucemia como de hipoglucemia que puede provocar complicaciones agudas y crónicas graves. La carga y la complejidad de manejar la DT1 hace que la mayoría de las personas no alcancen un control glucémico adecuado. Nuestro equipo ha desarrollado una aplicación para teléfonos inteligentes, DailyDose, que combina datos de monitoreo continuo de glucosa y datos de insulina para brindar apoyo en la toma de decisiones a sujetos con diabetes tipo 1 que toman múltiples inyecciones diarias (MDI). DailyDose proporciona recomendaciones de dosificación en tiempo real bajo demanda para las dosis de insulina antes de las comidas y para corregir la hiperglucemia. DailyDose analiza los patrones de glucosa y brinda recomendaciones semanales al paciente sobre la configuración de la insulina, incluidas las proporciones de carbohidratos y los factores de corrección. Según sea necesario, DailyDose hará recomendaciones semanales para cambiar la insulina basal. Para la seguridad de los sujetos, los investigadores del estudio establecerán restricciones en la configuración de la insulina de acción corta y prolongada durante el proceso de incorporación. DailyDose no podrá recomendar cambios de dosis de insulina por encima o por debajo de los umbrales de seguridad establecidos. DailyDose también proporciona recomendaciones sobre la ingesta de carbohidratos para el ejercicio e incluye alarmas de hipoglucemia e hiperglucemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los sujetos estarán en estudio durante 10 semanas. Los sujetos comenzarán el estudio con una visita de capacitación sobre el sistema CGM Dexcom G6 y las plumas de insulina inteligentes InPen y Clipsulin. Los sujetos utilizarán estos dispositivos durante los próximos 14 días en casa. Los sujetos regresarán a OHSU al final de los 14 días para recibir capacitación sobre el uso del sistema DailyDose. Luego, los sujetos regresarán a casa para usar el sistema DailyDose durante 8 semanas. Los datos de glucosa del sensor, ejercicio, insulina y comidas se recopilarán durante la parte del estudio de dosis diaria para producir recomendaciones para la dosificación de insulina. Los sujetos recibirán hasta 4 recomendaciones cada 7 días. Los sujetos también recibirán recomendaciones para el ejercicio basadas en las pautas de ejercicio PEAK.

Los sujetos usarán Dexcom G6 y un monitor de actividad física Apple Watch durante todo el estudio. Los datos de insulina se recopilarán utilizando InPen para la insulina aspart y Clipsulin para la insulina de acción prolongada. Los sujetos completarán un video de ejercicio aeróbico de 30 minutos en casa una vez por semana. También se les pedirá a los sujetos que completen dos sesiones de ejercicio adicionales por su cuenta en casa, una sesión aeróbica y la otra cualquier tipo de ejercicio que harían normalmente (aeróbico, resistencia, etc.). Los sujetos utilizarán la calculadora de bolos dentro de la aplicación DailyDose. Se indicará a los sujetos que realicen pruebas de glucosa en sangre capilar (CBG) después del ejercicio, en busca de síntomas de hipoglucemia o alertas de hipoglucemia y nuevamente 15 minutos después del tratamiento de rescate con carbohidratos hasta que la CBG sea >70 mg/dl.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
  • Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 60 años de edad.
  • Físicamente dispuesto y capaz de realizar 30 minutos de ejercicio (según lo determine el investigador después de revisar el nivel de actividad del sujeto).
  • Uso de múltiples inyecciones diarias de insulina (MDI) durante al menos 4 semanas en el momento de la visita de selección.
  • A1C 7.0-10.0% en el momento de la proyección.
  • Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
  • Voluntad de firmar el consentimiento informado y los documentos HIPAA.

Criterio de exclusión:

  • Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o amamantando, o que no usa métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
  • Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
  • Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, usando la ecuación MDRD según lo informado por el laboratorio OHSU).
  • Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
  • Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 6 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los sujetos completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los sujetos serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
  • Cualquier infección activa.
  • Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
  • Trastorno convulsivo.
  • Ulceración activa del pie.
  • Enfermedad arterial periférica.
  • Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
  • Alergia a la insulina aspart.
  • Administración actual de corticoides orales o parenterales.
  • Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y los antecedentes médicos de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
  • Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de liraglutida).
  • Discapacidad visual que, en opinión del investigador, impediría el uso de la aplicación de teléfono inteligente.
  • Una respuesta positiva a cualquiera de las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física con una excepción: el sujeto no será excluido si toma un solo medicamento para la presión arterial que no afecte la frecuencia cardíaca y la presión arterial se controla con el medicamento la presión es inferior a 140/90 mmHg).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Soporte de decisiones de dosis diaria
Los sujetos utilizarán el soporte de decisiones de DailyDose durante 8 semanas en casa.
DailyDose proporciona recomendaciones de dosificación en tiempo real y bajo demanda para bolos de comida de insulina y dosis de insulina basal, así como la opción de recibir recomendaciones para comidas y ejercicio. DailyDose es un sistema de información compuesto por (1) una aplicación de teléfono inteligente que recopila datos de medición continua de glucosa (CGM), datos de insulina y datos de estado físico y presenta sugerencias al usuario, (2) un sistema de información basado en la nube que almacena el datos sin procesar y transmite sugerencias al usuario, (3) un modelo de glucorregulación, personalizado automáticamente para cada usuario, que reside en un servidor en la nube y se ajusta a los datos de glucosa individuales del usuario, y (4) un agente adaptable que brinda opciones de dosificación de insulina y sugerencias, así como recomendaciones de comidas y ejercicios para el usuario basadas en los propios resultados del sujeto y simulaciones realizadas en el modelo de glucorregulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en la glucosa detectada
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en la glucosa detectada según los datos del CGM Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada <70 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 70 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada <54 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 54 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >180 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >180 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >250 mg/dl
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio medio en el porcentaje de tiempo con glucosa detectada >250 mg/dl según los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10
Cambio en el coeficiente de variación de la glucosa del sensor según los datos del CGM de Dexcom G6.
Periodo de tiempo: Semanas 1-2 y 9-10
Cambio en el coeficiente de variación de la glucosa del sensor basado en los datos de MCG Dexcom G6 entre las semanas 1-2 y 9-10.
Semanas 1-2 y 9-10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diabetes tipo 1

Ensayos clínicos sobre Soporte de decisiones de dosis diaria

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