Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Abrocitinib-behandling på hudbarriärfunktionen (AbroSkib)

18 juli 2023 uppdaterad av: Prof. Dr. Stephan Weidinger

Effekter av Abrocitinib-behandling av måttlig till svår atopisk dermatit på hudbarriärfunktionen

Effekter av abrocitinibbehandling av atopisk dermatit på hudbarriärfunktionen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Öppen, icke-randomiserad, enarmad, 12-veckors observationsstudie, klinisk och translationell studie

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter (n=20) med måttlig till svår atopisk dermatit som är berättigade till och kommer att få systemisk behandling med abrocitinib av sin behandlande hudläkare som en del av standardsjukvården. Valet av terapi görs strikt endast av den behandlande hudläkaren, och skälen till valet kommer att fångas upp i en strukturerad dokumentation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Skriftligt informerat samtycke erhållits från försökspersonen innan några protokollrelaterade förfaranden utfördes, inklusive screeningutvärderingar
  2. Ålder ≥ 18 år vid tidpunkten för studiestart.
  3. Diagnos av kronisk atopisk dermatit i minst 1 år före inskrivning baserat på American Academy Criteria
  4. Eksem Area and Severity Index (EASI) poäng ≥12 vid baslinjebesöket (vecka 0)
  5. Investigator Global Assessment (IGA) ≥3 vid baslinjebesöket (vecka 0)
  6. Försökspersonen är villig och kapabel att följa protokollet under hela studien
  7. Patienten får abrocitinib av den behandlande hudläkaren inom rutinvården

Exklusions kriterier:

  1. 1. Försökspersonen kan inte ge skriftligt informerat samtycke eller följa protokollet
  2. Samtidig inskrivning i en annan klinisk prövning där försökspersonen får en IMP eller deltar i en annan klinisk prövning med prövningsprodukt under de senaste 30 dagarna före inkludering eller 7 halveringstider av tidigare använt prövningsläkemedel, beroende på vilket som är längre.
  3. Aktiva dermatologiska tillstånd som kan förvirra diagnosen AD eller skulle störa bedömningen av behandlingen, såsom skabb, kutant lymfom eller psoriasis.
  4. Känd aktiv allergisk eller irriterande kontaktdermatit som sannolikt kommer att störa bedömningen av svårighetsgraden av AD.
  5. Efter att ha använt systemisk immunsuppressiv/immunmodulerande terapi (t. systemiska kortikosteroider metotrexat, ciklosporin, azatioprin, mykofenolatmofetil, JAK-hämmare) eller solarier eller fototerapi under någon vecka inom 4 veckor eller mottagande av någon marknadsförd biologisk terapi (t.ex. dupilumab, tralokinumab 5) inom 3 månader -liv, beroende på vilket som är längre, före baslinjen
  6. Behandling av utvalda markörhudområden (icke-lesional hud vid volar underarm och extensor underarm, lesional hud) med topikal kortikosteroid eller topikal calcineurin-hämmare 1 vecka före baslinjebesöket och under hela studien.
  7. Behandling av hudområden under undersökningen med mjukgörande medel 24 timmar före baslinjebesöket och under hela studien.
  8. Delaktighet i planeringen och/eller genomförandet av studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
AbroSkib Cohort
Vuxna patienter med måttlig till svår atopisk dermatit som är berättigade till och kommer att få systemisk behandling med abrocitinib av sin behandlande hudläkare som en del av standardsjukvården (n=20). Valet av terapi görs strikt endast av den behandlande hudläkaren, och skälen till valet kommer att fångas upp i en strukturerad dokumentation.
Icke-interventionell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i transepidermal vattenförlust (TEWL) vid ett icke-lesionalt och ett lesionalt markörområde vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baseline/vecka 0 (dag 0).
Tidsram: 12 veckor
För att bestämma medelförändringen av TEWL i g/m2/h vid en icke-lesional och en lesional markör hudplats vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal epidermala barriärrelaterade gener/vägar som differentiellt uttrycks i en markör lesional hudplats vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen
Tidsram: 12 veckor
Att jämföra uttrycket av epidermala barriärrelaterade gener på transkriptomnivå vid en markörlesional hudplats vid vecka 2 och vecka 12 med baslinjen och med icke-lesional hud
12 veckor
Markörer för epidermal tjocklek och epidermal differentiering i en markör lesional hudplats vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen
Tidsram: 12 veckor
Att jämföra epidermal tjocklek (i µm) och procentandelen markörpositiva celler (KRT 16, Ki67, FLG) i ett markörhudställe med hänvisning till antalet celler i basalskiktet vid vecka 2 och 12 till baslinjen och till icke -lesional hud
12 veckor
Stratum corneum biomarkör (cytokin) nivåer (pg/μg protein) i markörhudställen vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen
Tidsram: 12 veckor
Att jämföra nivåer av stratum corneum biomarkör (cytokin) (pg/μg protein) i en markör lesional hudplats vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen och icke-lesional hud
12 veckor
Sammansättning av bakteriell Taxa av en lesional och icke-lesional markör hudområde vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen
Tidsram: 12 veckor
Att identifiera förändringar i gemenskapssammansättning och mångfald vid en lesional och en icke-lesional markörhudplats vid vecka 2 och vecka 12 jämfört med baslinjen med hjälp av Next Generation Sequencing-tekniker
12 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Transkriptionsprofil av keratinocyterna i ett hudområde med lesional markör vid vecka 2 och 12 jämfört med baslinjen
Tidsram: 12 veckor
Att jämföra transkriptionsprofilen för keratinocyter vid ett hudområde av lesional markör vid vecka 2 och 12 jämfört med baslinjen och med icke-lesional hud med encellssekvenseringstekniker
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephan Weidinger, MD, UKSH Kiel, University of Kiel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2021

Första postat (Faktisk)

1 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Atopisk dermatit

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera