Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky léčby abrocitinibem na funkci kožní bariéry (AbroSkib)

29. května 2026 aktualizováno: Prof. Dr. Stephan Weidinger

Účinky abrocitinibu při léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy na funkci kožní bariéry

Účinky léčby atopické dermatitidy abrocitinibem na funkci kožní bariéry.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otevřená, nerandomizovaná, jednoramenná, 12týdenní observační klinická a translační studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Německo, 24105
        • UKSH, Campus Kiel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti (n=20) se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, kteří mají nárok na systémovou léčbu abrocitinibem a budou ji dostávat od svého ošetřujícího dermatologa jako součást standardní zdravotní péče. Volbu terapie provádí striktně pouze ošetřující dermatolog a důvody volby zachytí strukturovaná dokumentace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Písemný informovaný souhlas získaný od subjektu před provedením jakýchkoli procedur souvisejících s protokolem, včetně screeningových hodnocení
  2. Věk ≥ 18 let v době vstupu do studia.
  3. Diagnóza chronické atopické dermatitidy po dobu alespoň 1 roku před zařazením na základě kritérií Americké akademie
  4. Skóre plochy a závažnosti ekzému (EASI) ≥12 při výchozí návštěvě (0. týden)
  5. Globální hodnocení zkoušejícího (IGA) ≥ 3 při základní návštěvě (týden 0)
  6. Subjekt je ochoten a schopen dodržovat protokol po dobu trvání studie
  7. Subjekt dostává abrocitinib ošetřujícím dermatologem v rámci běžné péče

Kritéria vyloučení:

  1. 1. Subjekt není schopen poskytnout písemný informovaný souhlas nebo dodržet protokol
  2. Souběžné zařazení do jiného klinického hodnocení, kdy subjekt dostává hodnocenou léčivou látku nebo se účastní jiného klinického hodnocení s hodnoceným přípravkem během posledních 30 dnů před zařazením nebo 7 poločasů dříve užívané zkušební medikace, podle toho, co je delší.
  3. Aktivní dermatologické stavy, které mohou zmást diagnózu AD nebo by mohly interferovat s hodnocením léčby, jako je svrab, kožní lymfom nebo psoriáza.
  4. Známá aktivní alergická nebo dráždivá kontaktní dermatitida, která pravděpodobně interferuje s hodnocením závažnosti AD.
  5. Po použití systémové imunosupresivní/imunomodulační léčby (např. systémové kortikosteroidy metotrexát, cyklosporin, azathioprin, mykofenolát mofetil, inhibitory JAK) nebo solária nebo fototerapie během kteréhokoli týdne během 4 týdnů nebo užívání jakékoli biologické léčby na trhu (např. -životy, podle toho, co je delší, před výchozí hodnotou
  6. Léčba vybraných oblastí markerové kůže (pokožka bez lézí na volárním předloktí a předloktí extenzoru, kůže s lézí) topickými kortikosteroidy nebo topickými inhibitory kalcineurinu 1 týden před základní návštěvou a v průběhu studie.
  7. Ošetření vyšetřovaných oblastí kůže změkčovadly 24 hodin před základní návštěvou a v průběhu studie.
  8. Zapojení do plánování a/nebo provádění studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta AbroSkib
Dospělí pacienti se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, kteří mají nárok na systémovou léčbu abrocitinibem a budou ji dostávat od svého ošetřujícího dermatologa jako součást standardní zdravotní péče (n=20). Volbu terapie provádí striktně pouze ošetřující dermatolog a důvody volby zachytí strukturovaná dokumentace.
Neintervenční

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna transepidermální ztráty vody (TEWL) v jedné oblasti kůže bez lézí a jedné oblasti s markerem léze ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou/týden 0 (den 0).
Časové okno: 12 týdnů
Stanovit průměrnou změnu TEWL v g/m2/h na jednom místě kožního markeru bez lézí a na jednom místě markeru léze ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet genů/drážek souvisejících s epidermální bariérou odlišně exprimovaných v místě markerové léze na kůži v týdnu 2 a v týdnu 12 ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 12 týdnů
Porovnat expresi genů souvisejících s epidermální bariérou na úrovni transkriptomu v místě markerové léze ve 2. a 12. týdnu s výchozí hodnotou a s kůží bez lézí
12 týdnů
Epidermální tloušťka a markery epidermální diferenciace v místě markerové léze ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 12 týdnů
Porovnat tloušťku epidermis (v µm) a procento marker-pozitivních buněk (KRT 16, Ki67, FLG) v místě markeru na kůži s odkazem na počet buněk v bazální vrstvě v týdnu 2 a 12 s výchozí hodnotou a s ne - lézí kůže
12 týdnů
Hladiny biomarkerů (cytokinů) stratum corneum (pg/μg proteinu) v kožních markerech ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 12 týdnů
Porovnat hladiny biomarkerů stratum corneum (cytokinů) (pg/μg proteinu) v místě markerové léze ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou as kůží bez lézí
12 týdnů
Složení bakteriálních taxonů jedné oblasti kožního markeru s lézí a bez lézí ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 12 týdnů
Identifikovat změny ve složení a diverzitě komunity na jednom místě kožního markeru v léze a v jednom místě markeru bez lézí ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou pomocí technik sekvenování nové generace
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Transkripční profil keratinocytů v jedné oblasti kožního markeru léze ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 12 týdnů
Porovnat transkripční profil keratinocytů v jedné oblasti kožního markeru léze ve 2. a 12. týdnu ve srovnání s výchozí hodnotou a s kůží bez lézí pomocí technik sekvenování jednotlivých buněk
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephan Weidinger, MD, UKSH Kiel, University of Kiel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Atopická dermatitida

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit