Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plasma MicroRNA för förutsägelse av hepatocellulärt karcinom

5 juli 2022 uppdaterad av: Amr M. El Hammady, Benha University

Plasmauttrycksnivåer av MicroRNA-21 kan hjälpa till att upptäcka HCV-patienter komplicerade av hepatocellulärt karcinom

100 patienter med diagnostiserad HCV utvärderades genom klinisk undersökning och ultraljudsundersökning och kategoriserades som okomplicerad HCV (n=22) och komplicerad HCV (n=78). Alla patienter utvärderades för hepatosteatos och leverfibros med hjälp av det datoriserade hepatorenala indexet, det hepatiska steatosindexet, aspartataminotransferas (AST)/trombocytantalindex (APRI) och fibros-4 (FIB-4) poängen. Blodprov togs för uppskattning av serumnivåer av leverfunktionstester och plasmanivåer av mikroRNA 21 och 126.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypten, 13511
        • Benha University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

29 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

HCV-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Komplicerad hepatit C av HCC
  • Komplicerad hepatit C genom levercirros
  • Komplicerad hepatit C av steatohepatit
  • okomplicerad hepatit C

Exklusions kriterier:

  • pre-portal fibros sekundärt till tidigare bilharzial sjukdom
  • pre-portal fibros sekundärt till alkoholhaltig fettlever
  • Förekomst av annan malignitet i levern än HCC
  • dekompenserad cirros
  • hepatorenalt misslyckande
  • levermanifestationer av kongestiv hjärtsvikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Komplicerad HCV
Biologisk: Blodprovtagning
Blodprovtagning under fullständiga aseptiska förhållanden
Icke komplicerad HCV
Biologisk: Blodprovtagning
Blodprovtagning under fullständiga aseptiska förhållanden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relation mellan MicroRNA och HCV
Tidsram: 12 månader
Förmågan att uppskatta plasmamikroRNA 21 och 126 för att skilja mellan okomplicerade och komplicerade HCV-patienter
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benha University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

7 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Första postat (Faktisk)

8 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC 1.7.2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatit C

Kliniska prövningar på Blodprovtagning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera