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간세포암 예측을 위한 Plasma MicroRNA

2022년 7월 5일 업데이트: Amr M. El Hammady, Benha University

MicroRNA-21의 혈장 발현 수준은 간세포 암종에 합병된 HCV 환자의 검출에 도움이 될 수 있습니다

HCV로 진단된 100명의 환자를 임상 및 초음파 검사로 평가하였고 합병증이 없는 C형 간염(n=22)과 합병증이 있는 C형 간염(n=78)으로 분류하였다. 모든 환자는 전산화된 간신 지수, 간 지방증 지수, 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST)/혈소판 계수 지수(APRI) 및 섬유증-4(FIB-4) 점수를 사용하여 간지방증 및 간 섬유증에 대해 평가되었습니다. 간 기능 검사의 혈청 수준과 microRNA 21 및 126의 혈장 수준을 추정하기 위해 혈액 샘플을 채취했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, 이집트, 13511
        • Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

29년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HCV 환자

설명

포함 기준:

  • HCC에 의한 복합 C형 간염
  • 간경변증에 의한 합병증 C형 간염
  • 지방간염에 의한 합병증 C형 간염
  • 단순 C형 간염

제외 기준:

  • 이전의 빌하르지알 질환에 이차적인 문맥 전 섬유증
  • 알코올성 지방간에 이차적인 문맥 전 섬유증
  • HCC 이외의 간암의 존재
  • 보상되지 않은 간경변
  • 간신부전
  • 울혈성 심부전의 간 증상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
합병증 HCV
생물학적: 혈액 샘플링
완전한 무균 상태에서 채혈
합병증이 없는 HCV
생물학적: 혈액 샘플링
완전한 무균 상태에서 채혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MicroRNA와 HCV의 관계
기간: 12 개월
합병증이 없는 HCV 환자와 합병증이 있는 HCV 환자를 구별하기 위한 혈장 microRNA 21 및 126의 추정 능력
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC 1.7.2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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