Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasma MicroRNA til forudsigelse af hepatocellulært karcinom

5. juli 2022 opdateret af: Amr M. El Hammady, Benha University

Plasmaekspressionsniveauer af MicroRNA-21 kan hjælpe til påvisning af HCV-patienter kompliceret af hepatocellulært karcinom

100 patienter med diagnosticeret HCV blev evalueret ved klinisk undersøgelse og ultralydsundersøgelse og blev kategoriseret som ukompliceret HCV (n=22) og kompliceret HCV (n=78). Alle patienter blev evalueret for hepatosteatose og leverfibrose ved hjælp af det computeriserede hepatorenale indeks, leversteatoseindekset, aspartataminotransferase (AST)/trombocyttalindeks (APRI) og fibrose-4 (FIB-4)-scorerne. Blodprøver blev taget til estimering af serumniveauer af leverfunktionstests og plasmaniveauer af microRNA 21 og 126.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypten, 13511
        • Benha University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

27 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HCV-patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kompliceret hepatitis C af HCC
  • Kompliceret hepatitis C ved levercirrhose
  • Kompliceret hepatitis C ved steatohepatitis
  • ukompliceret hepatitis C

Ekskluderingskriterier:

  • pre-portal fibrose sekundært til tidligere bilharzial sygdom
  • pre-portal fibrose sekundært til alkoholisk fedtlever
  • Tilstedeværelsen af ​​anden malignitet i leveren end HCC
  • dekompenseret skrumpelever
  • hepatorenal svigt
  • hepatiske manifestationer af kongestiv hjertesvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kompliceret HCV
Biologisk: Blodprøvetagning
Blodprøvetagning under fuldstændig aseptiske forhold
Ikke-kompliceret HCV
Biologisk: Blodprøvetagning
Blodprøvetagning under fuldstændig aseptiske forhold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem MicroRNA og HCV
Tidsramme: 12 måneder
Evnen til at estimere plasma mikroRNA 21 og 126 til at skelne mellem ukomplicerede og komplicerede HCV-patienter
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC 1.7.2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatitis C

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner