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血浆 MicroRNA 预测肝细胞癌

2022年7月5日 更新者:Amr M. El Hammady、Benha University

MicroRNA-21 的血浆表达水平可能有助于检测并发肝细胞癌的 HCV 患者

100 名确诊为 HCV 的患者通过临床和超声检查进行评估,并被分为无并发症的 HCV(n=22)和复杂的 HCV(n=78)。 使用计算机化肝肾指数、肝脂肪变性指数、天冬氨酸转氨酶 (AST)/血小板计数指数 (APRI) 和 Fibrosis-4 (FIB-4) 评分对所有患者的肝脂肪变性和肝纤维化进行评估。 获取血液样本以估计肝功能测试的血清水平和 microRNA 21 和 126 的血浆水平。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • El- Qalyobia
      • Banhā、El- Qalyobia、埃及、13511
        • Benha University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

29年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

丙肝患者

描述

纳入标准:

  • HCC 并发丙型肝炎
  • 肝硬化并发丙型肝炎
  • 脂肪性肝炎并发丙型肝炎
  • 无并发症的丙型肝炎

排除标准:

  • 继发于既往血吸虫病的门静脉前纤维化
  • 继发于酒精性脂肪肝的门脉前纤维化
  • 存在 HCC 以外的肝脏恶性肿瘤
  • 失代偿性肝硬化
  • 肝肾衰竭
  • 充血性心力衰竭的肝脏表现。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
复杂型丙肝病毒
完全无菌条件下采血
非复杂型 HCV
完全无菌条件下采血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MicroRNA与HCV的关系
大体时间:12个月
估计血浆 microRNA 21 和 126 区分无并发症和有并发症的 HCV 患者的能力
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月13日

初级完成 (实际的)

2021年12月7日

研究完成 (实际的)

2022年3月20日

研究注册日期

首次提交

2022年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月5日

首次发布 (实际的)

2022年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月5日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

丙型肝炎的临床试验

采血的临床试验

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