肝細胞癌の予測のための血漿マイクロRNA
2022年7月5日 更新者:Amr M. El Hammady、Benha University
マイクロRNA-21の血漿発現レベルは、肝細胞癌を合併したHCV患者の検出に役立つ可能性があります
HCV と診断された 100 人の患者が臨床および超音波検査によって評価され、合併症のない HCV (n=22) と複雑な HCV (n=78) に分類されました。
すべての患者は、コンピューター化された肝腎指数、肝脂肪症指数、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)/血小板数指数(APRI)、および線維症-4(FIB-4)スコアを使用して、肝脂肪症および肝線維症について評価されました。
血液サンプルは、肝機能検査の血清レベルとマイクロRNA 21および126の血漿レベルを推定するために採取されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
El- Qalyobia
-
Banhā、El- Qalyobia、エジプト、13511
- Benha University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
29年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
HCV患者
説明
包含基準:
- HCCによるC型肝炎の合併
- 肝硬変によるC型肝炎の合併
- 脂肪性肝炎によるC型肝炎の合併
- 合併症のないC型肝炎
除外基準:
- 以前のビルハージア病に続発する前門脈線維症
- アルコール性脂肪肝に続発する門前線維症
- HCC以外の肝悪性腫瘍の存在
- 非代償性肝硬変
- 肝腎不全
- うっ血性心不全の肝臓症状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月13日
一次修了 (実際)
2021年12月7日
研究の完了 (実際)
2022年3月20日
試験登録日
最初に提出
2022年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月5日
最初の投稿 (実際)
2022年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月5日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC 1.7.2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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