Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plasma MicroRNA for prediksjon av hepatocellulært karsinom

5. juli 2022 oppdatert av: Amr M. El Hammady, Benha University

Plasmaekspresjonsnivåer av MicroRNA-21 kan hjelpe for påvisning av HCV-pasienter komplisert av hepatocellulært karsinom

100 pasienter med diagnostisert HCV ble evaluert ved klinisk undersøkelse og ultralydundersøkelse og ble kategorisert som ukomplisert HCV (n=22) og komplisert HCV (n=78). Alle pasienter ble evaluert for hepatosteatose og leverfibrose ved å bruke den datastyrte hepatorenale indeksen, leversteatoseindeksen, aspartataminotransferase (AST)/blodplate-tallindeks (APRI) og Fibrose-4 (FIB-4)-skårene. Blodprøver ble tatt for å estimere serumnivåer av leverfunksjonstester og plasmanivåer av mikroRNA 21 og 126.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypt, 13511
        • Benha University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

29 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HCV-pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Komplisert hepatitt C av HCC
  • Komplisert hepatitt C ved levercirrhose
  • Komplisert hepatitt C ved steatohepatitt
  • ukomplisert hepatitt C

Ekskluderingskriterier:

  • pre-portal fibrose sekundært til tidligere bilharzial sykdom
  • pre-portal fibrose sekundært til alkoholholdig fettlever
  • Tilstedeværelsen av annen malignitet i leveren enn HCC
  • dekompensert skrumplever
  • hepatorenal svikt
  • levermanifestasjoner av kongestiv hjertesvikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Komplisert HCV
Biologisk: Blodprøvetaking
Blodprøvetaking under fullstendig aseptiske forhold
Ikke-komplisert HCV
Biologisk: Blodprøvetaking
Blodprøvetaking under fullstendig aseptiske forhold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellom MicroRNA og HCV
Tidsramme: 12 måneder
Evnen til å estimere plasma mikroRNA 21 og 126 til å skille mellom ukompliserte og kompliserte HCV-pasienter
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Benha University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

7. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC 1.7.2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatitt C

Kliniske studier på Blodprøvetaking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere