Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekttestning av melonolja olivpressade godisprodukter

19 februari 2024 uppdaterad av: TCI Co., Ltd.
För att bedöma melon och olja olivpressat godis på hudtillståndsförbättring

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Tainan City, Taiwan
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna i åldern 25-55 år
  • ITA°-värde 20°-41°

Exklusions kriterier:

  • Ofrivilliga ämnen.
  • Försökspersoner som har en historia av hudsjukdomar såsom psoriasis, eksem, atopisk dermatit, svår akne; eller lider av annan kronisk systemisk sjukdom.
  • De med kända kosmetika-, läkemedels- eller matallergier.
  • Kvinna som är gravid eller ammar eller planerar att bli gravid under studiens gång.
  • Försökspersoner som har tagit orala eller topikala kortikosteroider och andra antiinflammatoriska läkemedel under den senaste 1 månaden.
  • Användning av produkter eller läkemedel som påverkar hudfärgen såsom fruktsyra, salicylsyra (som hydrokinonpreparat) under de senaste 2 månaderna.
  • Under de senaste 3 månaderna har testplatsen använt retinsyrapreparat eller genomgått kemisk peeling, laser, pulsljus och andra medicinska estetiska terapeuter
  • Försökspersoner som inte kan undvika långvarig solexponering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo godis
Kosttillskott: Placebo godis
konsumera 2 tabletter per dag
Experimentell: melon och olja olivpressat godis
Kosttillskott: melon och olja olivpressat godis
konsumera 2 tabletter per dag
Andra namn:
  • Melon, olja oliv och granatäpple blanda pressat godis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen av hudrynkor
Tidsram: Byt från Baseline hudrynkor vid 12 veckor
VISIA Complexion Analysis System användes för att mäta hudrynkor. Enheter: godtyckliga enheter
Byt från Baseline hudrynkor vid 12 veckor
Förändringen av hudens struktur
Tidsram: Ändra från Baseline hudtextur vid 12 veckor
VISIA Complexion Analysis System användes för att mäta hudens struktur. Enheter: godtyckliga enheter
Ändra från Baseline hudtextur vid 12 veckor
Förändringen av hudens melaninindex
Tidsram: Ändring från baseline hudmelaninindex vid 12 veckor
Mexameter® MX18 användes för att mäta hudens melaninindex. Enheter: godtyckliga enheter
Ändring från baseline hudmelaninindex vid 12 veckor
Förändringen av huderytemindex
Tidsram: Ändring från baseline huderytemindex vid 12 veckor
Mexameter® MX18 användes för att mäta huderytemindex. Enheter: godtyckliga enheter
Ändring från baseline huderytemindex vid 12 veckor
Ändringen av hudens L*-värde
Tidsram: Ändring från baslinje L*-värde efter 12 veckor
Chroma Meter MM500 användes för att mäta hudens L*-värde. Enheter: godtyckliga enheter
Ändring från baslinje L*-värde efter 12 veckor
Ändringen av hudens b*-värde
Tidsram: Ändring från Baseline b*-värdet efter 12 veckor
Chroma Meter MM500 användes för att mäta hudens b*-värde. Enheter: godtyckliga enheter
Ändring från Baseline b*-värdet efter 12 veckor
Ändringen av hudens ITA°-värde
Tidsram: Ändring från baslinjens ITA°-värde efter 12 veckor
Chroma Meter MM500 användes för att mäta hudens ITA°-värde. Enheter: godtyckliga enheter
Ändring från baslinjens ITA°-värde efter 12 veckor
Förändringen av hudfläckar
Tidsram: Byt från Baseline hudfläckar vid 12 veckor
VISIA Complexion Analysis System användes för att mäta hudfläckar. Enheter: godtyckliga enheter
Byt från Baseline hudfläckar vid 12 veckor
Förändringen av hudens UV-fläckar
Tidsram: Byt från Baseline hud UV-fläckar vid 12 veckor
VISIA Complexion Analysis System användes för att mäta hudens UV-fläckar. Enheter: godtyckliga enheter
Byt från Baseline hud UV-fläckar vid 12 veckor
Förändringen av hudens bruna fläckar
Tidsram: Byt från bruna fläckar från baslinjen vid 12 veckor
VISIA Complexion Analysis System användes för att mäta bruna fläckar på huden. Enheter: godtyckliga enheter
Byt från bruna fläckar från baslinjen vid 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen av TEAC av blod
Tidsram: Ändring från Baseline TEAC vid 12 veckor
Venöst blod togs för att mäta TEAC
Ändring från Baseline TEAC vid 12 veckor
Förändringen av SOD av blod
Tidsram: Ändring från Baseline SOD vid 12 veckor
Venöst blod togs för att mäta SOD
Ändring från Baseline SOD vid 12 veckor
Förändringen av GSH-Px i blod
Tidsram: Ändring från Baseline GSH-Px vid 12 veckor
Venöst blod togs för att mäta GSH-Px
Ändring från Baseline GSH-Px vid 12 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen av självutvärdering av hud- och hårtillstånd
Tidsram: Ändra från Baseline hud- och hårtillstånd vid 12 veckor
Ett självutvärderingsformulär samlades in för att utvärdera hud- och hårtillstånd
Ändra från Baseline hud- och hårtillstånd vid 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Utredare

  • Huvudutredare: Chia-Hua Liang, Prof., Chia Nan University of Pharmacy & Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23-049-B

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudåkomma

Kliniska prövningar på Placebo godis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera