Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Youth - Physical Activity Towards Health Intervention in Northern Ireland (Y-PATH NI)

2 februari 2024 uppdaterad av: University of Ulster

Utveckling och genomförbarhetstester för ungdomar - Fysisk aktivitet mot hälsointervention i efterskoleskolor i Nordirland

Y-PATH-programmet är ett evidensbaserat interventionsprogram som har visat sig vara framgångsrikt vid ökande nivåer av fysisk aktivitet hos skolbarn i Irland. Irish Heart Foundation samarbetade med Dublin City University och University College Cork för att sprida programmet nationellt. Interventionsprogrammet syftar till att förbättra ungdomars fysiska aktivitetsnivå genom utbildning om vikten av fysisk aktivitet för hälsan och utveckling av grundläggande rörelseförmåga, som är grundläggande rörelser förknippade med fysisk aktivitet, såsom att fånga, kasta och springa. Huvudsyftet med Y-PATH NI-studien är:

  • Att utforska Y-PATH som en "mall" för intervention, att leda utvecklingen av en forskningsinformerad modell som är lämplig för genomförbarhetstestning i ett Nordirlandsk sammanhang (Y-PATH NI).
  • Att genomföra genomförbarhetstestning av Y-PATH NI multikomponentintervention som syftar till att öka måttlig till kraftig fysisk aktivitet hos 11-14-åringar.
  • Att genomföra en processutvärdering för att i första hand fastställa trohet, men också acceptans och hållbarhet av Y-PATH NI-interventionen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Skolor

  • Efterskoleskolor i NI med minst en klassgrupp för årskurs 8 som börjar läsåret 2023 kommer att vara berättigade att delta i studien.
  • Skolorna måste ha minst en idrottsperiod/vecka schemalagd för inkommande årskurs 8-elever,
  • ha en idrottshall inomhus (för att underlätta interventionsleveranser)
  • anställa en kvalificerad idrottslärare (med minst 1 års erfarenhet) för att undervisa i idrottsklass i årskurs 8.

Elever

• Alla elever (män och kvinnor) i årskurs 8 som identifierats av skolan och som kan delta i idrottsklasser kommer att vara berättigade att delta i studien.

Lärare

  • Manlig och kvinnlig skolpersonal
  • Speciallärare i idrott (med minst 1 års erfarenhet)
  • Personalen måste vara över 18 år.

Föräldrar/vårdnadshavare

  • Manliga och kvinnliga föräldrar/vårdnadshavare
  • äldre än 18 år
  • med minst ett barn som deltar i Y-PATH NI-interventionen.

Exklusions kriterier:

Skolor

  • Grundskolor
  • Skolor som inte tillhandahåller minst en idrottsperiod/vecka schemalagd för inkommande elever i årskurs 8,
  • Skolor utan idrottshall inomhus (för att underlätta interventionsleveranser)
  • Skolor som inte anställer en kvalificerad idrottslärare (med minst 1 års erfarenhet) för att undervisa idrottsklass i årskurs 8.

Elever

  • Elever i årskurs 9 och uppåt
  • Elever som inte deltar i idrottsklass (bestäms av skolan)

Lärare

• Lärare som inte är involverade i Y-PATH NI-interventionen

Föräldrar/vårdnadshavare

• Att inte ha minst ett barn som deltog i Y-PATH NI-interventionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Y-PATH Intervention Group
Deltagarna kommer att få Y-PATH NI interventionsprogram som är en anpassad form av idrottsklasser.
Beteende: Y-PATH NI

Y-PATH NI-interventionen ger en helhet av skolans synsätt med elever, lärare, förälder och vårdnadshavare. Elevkomponenter: Y-PATH-resurser levererade av idrottslärare (6 lektionsplaneringar, resurskort att använda som undervisningsuppmaningar), elevhandbok. Affischer finns även uppsatta i sporthallen/idrottsavdelningen.

Lärarkomponenter: Lärare kommer att få online- och personlig utbildning för att leverera Y-PATH-programmet. Den här komponenten riktar sig också till alla icke-specialiserade idrottslärare och inkluderar workshops, informationsbroschyrer, utveckling av en stadga för främjande av fysisk aktivitet och en stegutmaning.

Förälder/vårdnadshavare komponenter: Informationstillfälle och broschyrer fördelade över interventionsperioden.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att fortsätta att få sina vanliga idrottslektioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Möjligheten att rekrytera skolor/lärare för att delta i studien
Tidsram: Under rekryteringsfasen, 1-2 månader
Förmåga att rekrytera skolor/lärare för att delta i studien. Forskargruppen kommer att registrera antalet inbjudna skolor att delta och antalet skolor som accepterar att delta i studien.
Under rekryteringsfasen, 1-2 månader
Möjligheten att rekrytera elever att delta i studien
Tidsram: Under rekryteringsfasen, 1-2 månader
Forskargruppen kommer att registrera antalet elever som bjuds in att delta i var och en av skolorna och antalet elever som rekryteras.
Under rekryteringsfasen, 1-2 månader
Möjligheten att utbilda lärarna
Tidsram: Efter att baslinjebedömningar har slutförts, upp till 2 månader
Antalet utbildade lärare kommer att registreras och lärare fyller i ett utvärderingsformulär för att dela sina åsikter om utbildningen.
Efter att baslinjebedömningar har slutförts, upp till 2 månader
Möjligheten att leverera Y-PATH NI i skolor
Tidsram: I mitten och slutet av studien, upp till 11 månader totalt
Förmåga att leverera interventionen enligt protokoll inom skolor. En checklista för interventionstrohet kommer att fyllas i som en del av den processutvärdering som kommer att genomföras. Följande frågor kommer att inkluderas: Levererades alla sex hälsorelaterade aktivitetslektionsplaner? Använde lärarna de digitala resurserna? Använde lärare resurskorten?
I mitten och slutet av studien, upp till 11 månader totalt
Acceptans av Y-PATH NI-interventionen för eleverna - självrapporteringsåtgärd
Tidsram: Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen)
Elever som tilldelas interventionsgruppen kommer att fylla i ett utvärderingsformulär för självrapportering som kommer att fråga efter deras åsikter om studien (dvs. om de tyckte om studien och om de var nöjda med de olika delarna av studien)
Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen)
Acceptans av Y-PATH NI-interventionen för eleverna - fokusgrupper
Tidsram: Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen)
Ett delurval av elever kommer att delta i fokusgrupper. Fokusgruppen skulle omfatta 5-8 elever och kommer att syfta till att samla in synpunkter och åsikter om Y-PATH NI-interventionen. En ämnesguide har skapats för denna fokusgrupp
Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen)
Acceptans av Y-PATH NI-interventionen för lärarna
Tidsram: Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen) och i slutet av studien (upp till 11 månader efter baslinjen)
Lärare kommer att uppmanas att delta i en intervju i mitten av studien och i slutet av studien för att dela sina åsikter om Y-PATH NI-interventionen. En ämnesguide kommer att användas för att vägleda intervjun.
Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen) och i slutet av studien (upp till 11 månader efter baslinjen)
Acceptans av Y-PATH NI-interventionen för lärarna
Tidsram: Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen)
Lärare kommer att uppmanas att fylla i ett frågeformulär i mitten av studien som ställer frågor om interventionens acceptans.
Slutförd i mitten av studien (ungefär 3-4 månader efter baslinjen)
Acceptans av Y-PATH NI-interventionen för föräldrar/vårdnadshavare
Tidsram: Slutförd i slutet av studien, upp till 11 månader efter baslinjen.
Föräldrar till elever som deltog i Y-PATH NI-interventionen kommer att bjudas in att delta i en intervju i slutet av studien för att samla sina synpunkter på Y-PATH NI-interventionen.
Slutförd i slutet av studien, upp till 11 månader efter baslinjen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid tillbringad i total fysisk aktivitet, lätt fysisk aktivitet, måttlig till kraftig fysisk aktivitet och stillasittande beteende
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (ungefär 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätning)
Tid tillbringad i total fysisk aktivitet, lätt fysisk aktivitet, måttlig till kraftig fysisk aktivitet och stillasittande beteende, mätt med accelerometri
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (ungefär 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätning)
Body mass Index
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Vikt (i kilogram) och höjd (i meter) kommer att mätas vid tre tidpunkter under hela studien och body mass index kommer att beräknas. Vikt och höjd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2).
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Andel deltagare som uppfyller riktlinjerna för fysisk aktivitet
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Andel deltagare som uppfyller riktlinjerna för fysisk aktivitet bestäms av självrapporteringsfrågeformulär och accelerometri.
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Njutning av fysisk träning
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Trivsel av fysisk träning kommer att mätas med hjälp av Factors Influencing Enjoyment of Physical Education Enjoyment (FIPE)-skalan (Motl et al. 2001). Denna skala består av 12 objekt på en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (ogillar mycket) till 5 (njuter mycket) (intervall 12 - 60).
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Erfarenheter av fysisk fostran
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Erfarenheter av idrott kommer att bedömas med hjälp av en skala med tolv punkter (t.ex. känner jag att aktiviteten jag gör i min idrottsklass är mycket bra), där eleverna anger i vilken utsträckning de håller med påståendet, från "Jag gör inte det" håller med alls' till jag håller helt med' (Woods et al. 2010). I linje med tidigare forskning kommer en gräns på 36 att användas för att skilja mellan negativa och positiva erfarenheter av PE (Clarke, 2019).
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Self-efficacy för träning
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Själveffektivitet kommer att bedömas med hjälp av skalan med åtta punkter (t.ex. jag kunde träna även om jag var trött), där eleverna anger i vilken utsträckning påståendet är "mycket sant" till "inte alls sant" på en skala av 1 till 4. Ett genomsnitt av de åtta punkterna ger en total self-efficacy-poäng mellan 1 (låg self-efficacy) och 4 (hög self-efficacy) (Garcia et al. 1998). Detta instrument har använts i denna population tidigare, inklusive FifeActive-undersökningen (Rowe och Murtagh, 2012).
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Fysiskt självförtroende
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Skalan för fysiskt självförtroende kommer att användas för att bedöma det självrapporterade förtroendet för ungdomars förmåga att utföra 15 grundläggande rörelsefärdigheter. Var och en av färdigheterna kommer att bedömas på en skala från 1-10, där 1 indikerar misstroende och 10 indikerar att deltagaren är "mycket säker" på att utföra varje färdighet.
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Beteenderegler vid träning
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Enkäten Behavioral Regulations in Exercise (BREQ-3) kommer att användas för att bedöma orsaker till varför deltagarna deltar i träning och motivation att delta i träning. Deltagarna kommer att bli ombedda att betygsätta varje objekt på en skala från 0 (inte sant för mig) till 4 (mycket sant för mig). Ett medelpoäng kommer att beräknas för var och en av underskalorna som ingår i detta frågeformulär: amotivation, extern reglering, introjicerad reglering, identifierad reglering, integrerad reglering och inre reglering.
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätningen
Skärmtid
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätning).
Skärmtiden kommer att bedömas med hjälp av ett verktyg för ett objekt, där deltagarna ombeds att rapportera det totala antalet timmar och minuter per dag som ägnat sig åt skärmtid under den senaste veckan (Moore et al, 2020).
Uppmätt vid baslinjen, mittpunkten (cirka 3-4 månader efter baslinjen) och vid den sista uppföljningen (upp till 11 månader efter baslinjemätning).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Ulster

Samarbetspartners

University College Cork
Dublin City University
Northern Ireland Chest Heart and Stroke

Utredare

  • Huvudutredare: Angela Carlin, PhD, Ulster University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/23/0045

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk inaktivitet

Kliniska prövningar på Y-PATH NI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera