Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biologisk samling av neurokognitiva störningar (BioCogBank)

29 januari 2024 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samling Biologique Des Atteintes Neurocognitives

Utvecklingen av biologiska biomarkörer som speglar neuropatologi har förbättrat den diagnostiska precisionen för Alzheimers sjukdom under det senaste decenniet, jämfört med den kliniska diagnosen som lider av låg specificitet. Patienter som genomgår utvärdering på specialiserade minneskliniker som misstänks för större eller mindre neurokognitiv störning undersöks särskilt genom en lumbalpunktion för att mäta beta-amyloid 42, beta-amyloid 40, total tau och fosforylerad tau i cerebrospinalvätskan (CSF). Syftet med denna klinisk-biologiska samling är att bättre karakterisera de befintliga biomarkörerna som används i klinisk praxis, såväl som utvecklingen av nya diagnostiska eller prognostiska biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar som orsakar neurokognitiv störning (Alzheimers sjukdom, Lewy kroppssjukdom, frontotemporal lobar degeneration, i särskild).

Det primära målet är att få en bättre förståelse för konventionella biomarkörer och att utveckla nya diagnostiska och prognostiska biomarkörer för neurokognitiva sjukdomar: att etablera en prospektiv klinisk-biologisk samling av patienter som utvärderas i klinisk praxis för en neurokognitiv störning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som följs på minneskliniken vid Centre for Cognitive Neurology på Lariboisière Hospital (APHP) eller på Bretonneau Hospitals (APHP) minnesklinik med en klinisk indikation för mätning av blod och cerebrospinalvätska (CSF) biomarkörer (dag sjukhus för diagnosen neurokognitiv störning).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient
  • Inte under förmyndarskap
  • Klinisk indikation för mätning av biomarkörer för blod och cerebrospinalvätska (CSF) under en dag på sjukhusvistelse för Alzheimers sjukdom (beta-amyloidpeptid, tau-protein).
  • Underskrift av forskningssamtyckesformuläret.

Exklusions kriterier:

  • Inte ansluten till ett socialförsäkringssystem.
  • Patient under statlig medicinsk hjälp (AME).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter följde på minneskliniken
Övrig: Provtagning
Provtagning av blod och cerebrospinalvätska under det diagnostiska besöket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiering av nya biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar
Tidsram: Upp till 10 år
Upp till 10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beskrivning av nivån av vanliga biomarkörer efter typ av demens
Tidsram: Upp till 10 år
Upp till 10 år
Utvärdering av sambandet mellan biomarkörnivåer och kognitiv evolution mätt i rutinvård
Tidsram: Upp till 10 år
Upp till 10 år
Jämförelse av biomarkörnivåer i neurodegenerativa patologier och psykiatriska patologier med kognitiva uttryck
Tidsram: Upp till 10 år
Upp till 10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2044

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2044

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Första postat (Beräknad)

6 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • APHP230999

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neurokognitiva störningar

Kliniska prövningar på Provtagning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera