Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett enda centrum, retrospektiv klinisk studie om de kliniska egenskaperna hos primär levercancer

Primär levercancer (PLC) är den sjätte vanligaste maligniteten i världen och den tredje vanligaste orsaken till malignitetsdöd. PLC inkluderar huvudsakligen hepatocellulärt karcinom (75%-85%) och intrahepatiskt kolangiokarcinom (10%-15%). År 2020 fanns det cirka 905 677 nya fall av PLC över hela världen och 830 180 dödsfall. Trots tillgången till en mängd olika behandlingar för PLC är 5-års nettoöverlevnaden fortfarande bara 5 % till 30 %. Hur man effektivt kan minska sjukdomsbördan av PLC är ett stort folkhälsoproblem som måste lösas över hela världen. Vanliga riskfaktorer för PLC inkluderar Hepatit B-virus (HBV), Hepatit C-virus (HCV) infektion, alkoholkonsumtion, metabola faktorer, etc. Även om antivirala läkemedel kan kontrollera eller till och med bota kronisk HBV och HCV i viss utsträckning, är kronisk virusinfektion fortfarande den främsta orsaken till PLC över hela världen. Dessutom, med förekomsten av fetma, diabetes och icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD), ökar förekomsten av icke-infektiös PLC gradvis. Under de senaste åren har NAFLD gradvis blivit den vanligaste orsaken till levertransplantationsväntelista för patienter med hepatocellulärt karcinom i USA. De kliniska egenskaperna och prognosen för PLC orsakad av olika patogena faktorer är olika. Därför är det av stor betydelse att fullt ut identifiera riskfaktorerna för PLC, känna till de kliniska egenskaperna och prognosen för sjukdomsutveckling och förstå de relevanta övervaknings- och uppföljningsstrategierna för förebyggande och behandling av PLC. För närvarande finns det få stora kohortstudier med ett center om de kliniska egenskaperna och långtidsprognosen för PLC.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Primär levercancer (PLC) är den sjätte vanligaste maligniteten i världen och den tredje vanligaste orsaken till malignitetsdöd. PLC inkluderar huvudsakligen hepatocellulärt karcinom (75%-85%) och intrahepatiskt kolangiokarcinom (10%-15%). År 2020 fanns det cirka 905 677 nya fall av PLC över hela världen och 830 180 dödsfall. Trots tillgången till en mängd olika behandlingar för PLC är 5-års nettoöverlevnaden fortfarande bara 5 % till 30 %. Hur man effektivt kan minska sjukdomsbördan av PLC är ett stort folkhälsoproblem som måste lösas över hela världen. Vanliga riskfaktorer för PLC inkluderar Hepatit B-virus (HBV), Hepatit C-virus (HCV) infektion, alkoholkonsumtion, metabola faktorer, etc. Även om antivirala läkemedel kan kontrollera eller till och med bota kronisk HBV och HCV i viss utsträckning, är kronisk virusinfektion fortfarande den främsta orsaken till PLC över hela världen. Dessutom, med förekomsten av fetma, diabetes och icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD), ökar förekomsten av icke-infektiös PLC gradvis. Under de senaste åren har NAFLD gradvis blivit den vanligaste orsaken till levertransplantationsväntelista för patienter med hepatocellulärt karcinom i USA. De kliniska egenskaperna och prognosen för PLC orsakad av olika patogena faktorer är olika. Därför är det av stor betydelse att fullt ut identifiera riskfaktorerna för PLC, känna till de kliniska egenskaperna och prognosen för sjukdomsutveckling och förstå de relevanta övervaknings- och uppföljningsstrategierna för förebyggande och behandling av PLC. För närvarande finns det få stora kohortstudier med ett center om de kliniska egenskaperna och långtidsprognosen för PLC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Rekrytering
        • Nanjing Drum Tower hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primär levercancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1,18 år eller äldre; 2. första diagnosen primär levercancer baserad på förstärkt CT eller förstärkt MRI eller patologi, i enlighet med de kinesiska riktlinjerna för diagnos och behandling av primär levercancer (2022-utgåvan).

Exklusions kriterier:

1. Att komplicera andra typer av maligna tumörer; 2. Komplicerande psykisk sjukdom, allvarlig kardiopulmonell dysfunktion, allvarlig njurinsufficiens, allvarlig infektion och cerebrovaskulär olycka; 3. ha genomgått levertransplantation eller annan organtransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Epidemiologiska egenskaper hos den totala kohorten efter leversjukdoms etiologi
Tidsram: 0 år
Epidemiologiska egenskaper hos den totala kohorten efter leversjukdoms etiologi, inklusive HBV, HCV, NAFLD, ALD och andra.
0 år
Kliniska egenskaper hos den totala kohorten efter leversjukdoms etiologi
Tidsram: 0 år
Kliniska egenskaper hos den totala kohorten efter leversjukdoms etiologi, inklusive HBV, HCV, NAFLD, ALD och andra.
0 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnadsfrekvens för den totala kohorten och olika etiologier
Tidsram: 1 år, 3 år, 10 år
1-, 3-, 5- och 10-års överlevnadsfrekvens för övergripande kohort och olika etiologier
1 år, 3 år, 10 år
Riskfaktorer för prognos i övergripande kohort och olika etiologier
Tidsram: 10 år
Riskfaktorer för återfall, metastaser och alla orsakar dödsfall i övergripande kohort och olika etiologier
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2010

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primär levercancer

3
Prenumerera