让不同的服务欠缺社区参与弥合乳房 X 光检查鸿沟
2015年9月15日 更新者：Kimberly Engelman, PhD、University of Kansas
乳腺癌是美国癌症死亡的第二大常见原因 1，尽管它可以预防、易于检测和治愈。 2-11
普通人群，尤其是传统上得不到充分服务的少数民族人群，继续未充分利用乳房筛查。
两个最少筛选的少数群体是美洲印第安人/阿拉斯加原住民 (AI/AN) 和拉丁裔。
美洲印第安人/阿拉斯加原住民妇女的 5 年癌症存活率是所有族群中记录最差的，而且主要癌症的筛查率最低（或接近最低）。 12
此外，乳腺癌是拉丁裔女性癌症死亡的第一大原因。 13
虽然乳腺癌筛查率在全国范围内有所提高，但少数民族与多数种族/族裔群体之间的乳腺癌筛查利用率差距有所增加。
研究概览
详细说明
如果您决定参加该计划，您的参与将持续 4 个月。 您将通过计算机完成 Healthy Living Kansas-Breast Health 调查。 调查大约需要 20 分钟才能完成。 您将被随机分配（如掷硬币）到两组中的一组。 这些小组将收到不同的乳房健康信息。 完成调查后，您同意我们在 4 个月内通过电话联系您回答问题。 您将被要求提供您的姓名、家庭住址和电话号码。
您将获得有关乳腺癌和乳房 X 光检查的信息。 您可能会也可能不会从所提供的信息中受益。 我们会小心保护您提供的信息，但在极少数情况下可能会发生违反保密规定的情况。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
261
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 居住在参与社区之一的拉丁裔或 AI/AN 女性
- 年龄≥40岁
- 不是最新的乳房 X 光检查
- 家庭住址和使用工作电话
- 响应随机分组后 120 天的随访电话
排除标准：
- 过去一年内接受乳房 X 光检查
- 急性内科疾病，乳腺癌病史，第 1 次
- 认知障碍或不适当的影响或行为
- 另一名家庭成员参加了这项研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
|
对于被随机分配到 MI2 干预组的人，HLK-BH 计划将通过一系列问题指导参与者，以充分描述参与者的逐步乳腺癌筛查意图（筛查的时间、地点和方式）并鼓励遵循通过这些意图。
|
|
有源比较器：控制
|
C 干预组的每位参与者都将收到由 CHW 亲自提供的与 MI2 参与者相同的简短的一对一乳腺癌筛查教育信息。
此外，参与者将通过 Healthy Living Kansas-Breast Health 计算机化筛查和干预计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
120 天后随机化乳房 X 光检查完成
大体时间：第120天
|
比较接受计算机化乳腺 X 线摄影“实施意向”(MI2) 干预的个人 120 天随机化后乳腺 X 线摄影筛查完成率，与一般乳腺癌预防健康教育 (C) 的比较计算机化条件。
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第120天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较随机化后 120 天后筛查乳房 X 光检查自我报告的障碍
大体时间：第120天
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比较随机化后 120 天接受乳房 X 光检查“实施意图”干预 (MI2) 和仅接受一般乳腺癌预防健康教育干预 (C) 的患者筛查乳房 X 光检查自我报告的障碍。
|
第120天
|
|
比较乳房 X 光检查预防采用过程模型的变化
大体时间：第120天
|
比较 MI2 和 C 研究组个体之间从基线到随机化后 120 天的乳房 X 线照相筛查预防采用过程模型决策阶段的变化。
|
第120天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kimberly Engelman, PhD、University of Kansas Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月23日
首次发布 (估计)
2010年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月15日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 12371
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军情二处干预臂的临床试验
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Region ÖstergötlandLinkoeping University; Örebro University, Sweden主动，不招人
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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GE HealthcareQuintiles, Inc.; Covance; ABX CRO; Examination Management Services Inc.; Averion International Corporation终止
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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University of Illinois at ChicagoNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)完全的