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技术增强疗法:SilverCloud 研究

2014年1月7日 更新者:Cecily Morrison、University of Cambridge

评估与支持在线干预常见心理健康问题的平台的参与度的试点研究

这项试点研究调查了一个名为 SilverCloud 的支持在线干预常见心理健康问题的新平台。 它是根据对交互式系统设计的洞察力开发的,旨在解决高流失率和在线干预参与度低的问题。 通过一系列方法,该研究考虑了四种设计策略在让用户参与认知行为治疗方面的作用。 它是一项基于服务的研究,专注于患有轻度或中度抑郁症的临床人群。 将在干预使用前后采取临床结果措施;谁选择和没有选择所收集的干预措施的人口统计数据,将从日志数据中提取使用模式并进行分析;将进行定性访谈,以了解使用模式和参与程度之间的关系。 调查结果将用于告知此和其他在线干预的进一步发展,并有助于开发评估在线干预的方法。

试点研究的目标是:

  • 在现实的初级精神卫生保健环境中评估在线干预的参与度
  • 从多个角度评估参与度,包括临床疗效和交互设计
  • 有助于进一步发展在线干预
  • 支持全面临床试验的准备工作

研究问题包括:

  • 在线干预会减轻抑郁症状吗?
  • 谁选择使用在线干预?
  • 在线干预的使用模式是什么?
  • 个人、互动、支持和社交这四个设计原则在支持参与方面有多成功?

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

干预说明

SilverCloud 平台 SilverCloud 是一个平台,可以在该平台上快速构建针对常见心理健康问题的在线干预措施。 它利用了从人机交互研究中得出的四种设计策略:个人、交互、支持和社交。 SilverCloud 在在线干预中与众不同,因为它利用了当前的交互式设计方法。

  • 个人:鼓励用户将计划的所有方面结合起来,制定自己的计划或“工具箱”,以保持健康并管理当前和未来的情绪困难。
  • 交互式:用户可以参与各种媒体,例如交互式测验、视频演示、在线练习和活动、家庭作业和移动日记。 这些旨在鼓励信息的反思和个性化。
  • 支持性:虽然主要是自我指导,但计划中的每个用户都将被分配一名治疗师,治疗师将在整个干预过程中为他们提供支持,并在指定的时间间隔内就用户选择分享的活动提供反馈。
  • 社交:用户可以通过查看有多少人喜欢某项活动,或者通过共享活动的答案(在审核后对所有人可见)来了解使用该系统的其他人。

Mindbalance 程序 Mind Balance 是一个基于 SilverCloud 平台的六模块程序,结合了处理情绪低落和抑郁症困难的心理教育和治疗元素。 该计划主要借鉴认知行为疗法 (CBT) 的原则,并结合正念元素。

基于服务的使用 SilverCloud 在线干预将用作 IAPT 的一部分:改善获得心理治疗的机会。 IAPT 是最近由中央制定、在全国实施的服务模式,旨在实施英国初级保健中常见心理健康问题的国家临床优秀研究所 (NICE) 指南。 它为成年人群提供两种强度级别的高吞吐量谈话疗法。 较高级别由临床心理学家提供治疗,较低级别由训练有素的 IAPT 工作人员提供指导性自助服务。 SilverCloud 在线干预将以较低的强度提供,作为基于手动引导的自助的替代方案。 参与者将根据其 IAPT 工作人员的同意,每周或每两周收到最多八次审查,干预时间不超过三个月。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cambridgeshire, Peterborough and Mid-Essex、英国
        • Cambridgeshire Peterborough Foundation Trust: Improving Access to Psychological Therapies (IAPT)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 抑郁症的诊断没有焦虑的共病
  • 根据当前 IAPT 程序确定,适用于初级保健环境中的引导式自助
  • 拥有一台电脑并可以使用宽带互联网
  • 选择参加
  • 同意参与研究

排除标准:

  • 不习惯用英语阅读
  • 没有足够的阅读能力来使用有指导的自助干预
  • 在过去一年内接受过 CBT 干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
贝克抑郁量表评分下降
大体时间:在在线干预中完成 8 次审查后相对于基线的变化
在在线干预中完成 8 次审查后相对于基线的变化

次要结果测量

结果测量
大体时间
患者健康问卷评分下降
大体时间:在在线干预中完成 8 次审查后相对于基线的变化
在在线干预中完成 8 次审查后相对于基线的变化
工作和社会适应量表分数下降
大体时间:在在线干预中完成 8 次审查后相对于基线的变化
在在线干预中完成 8 次审查后相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cecily Morrison, PhD、University of Cambridge

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月20日

首次发布 (估计)

2011年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月7日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 609/M/C/791

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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