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每搏输出量变异和脉搏变异指数作为液体反应性预测因子的研究

每搏量变化和 Pleth 变异性指数作为机器人辅助甲状腺切除术患者液体反应性预测因子的验证

指导液体治疗的适当指标对于围手术期有效的血流动力学管理至关重要。 从动脉压波形或体积描记波形的呼吸变化中得出的值(例如每搏量变化和脉搏变异指数)已被证明能够预测手术或重症患者的液体反应性。 他们预测液体反应性的能力可能会受到影响动脉张力或通过位置变化影响呼吸系统顺应性的因素的影响。 这项前瞻性试验的目的是研究每搏输出量变异和脉搏变异指数预测反向趋势体位时液体反应性的能力。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

48

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:So-young Yang, clinical assistant professor
  • 电话号码:82-2-6299-3160
  • 邮箱didth79@hanmail.net

研究联系人备份

  • 姓名:Yong-hun Jung, professor
  • 电话号码:82-2-6299-2579
  • 邮箱jyh623@cau.ac.kr

学习地点

      • Seoul、大韩民国、156-755
        • 招聘中
        • Chung-Ang University Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • So-young Yang, MD,PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄 ≥ 20
  2. 择期机器人辅助甲状腺切除术

排除标准:

  1. 心律失常
  2. 体重指数>30
  3. 心脏瓣膜病
  4. 肺动脉高压
  5. 外周动脉闭塞症
  6. 肺部疾病
  7. 右心衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:每搏输出量变异,脉搏变异指数

每搏量变化:使用 FloTrac/Vigileo 系统 (Edwards Lifesciences) 记录

脉搏变异指数:使用 Masimo Radical-7 监测仪(Masimo Corporation, Irvine, CA, USA)记录

HES 130/0.4 (VolulyteⓇ, Fresenius Kabi, Canada) 6ml/kg理想体重负荷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每搏输出量变异
大体时间:体积更换后 5 分钟
体积更换后 5 分钟
脉搏变异指数
大体时间:体积更换后 5 分钟
体积更换后 5 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (预期的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月23日

首次发布 (估计)

2014年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月23日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Chung-Ang UH

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

HES 130/0.4(VolulyteⓇ,费森尤斯卡比,加拿大)的临床试验

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