REGN1908-1909 在过敏性成人参与者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学的单次递增剂量研究

纳入标准：

1. 18 至 55 岁的健康男性和女性
2. 过敏原皮肤点刺试验阳性
3. 愿意并能够遵守门诊就诊和研究相关程序
4. 提供签署的知情同意书

排除标准：

1. 筛查访视前 4 周内需要用抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的持续性、慢性或活动性复发感染
2. 在筛选体格检查期间观察到的任何具有临床意义（由研究者自行决定）的异常
3. 在筛选访视前 4 周内开始新的锻炼程序或对之前的锻炼程序进行重大更改。 患者必须愿意在研究期间保持相似水平的运动，并在试验期间避免异常剧烈的运动
4. 筛选访问前 60 天内因任何原因住院
5. 在筛选访问前的 30 天内或研究药物的至少 5 个半衰期（以较长者为准）参与任何评估另一种研究药物或疗法的临床研究
6. 研究者或 Regeneron 认为会使患者处于危险之中、干扰参与研究或干扰研究结果解释的任何医学或精神疾病

上面列出的信息并非旨在包含与患者可能参与临床试验相关的所有考虑因素，也未列出所有纳入/排除标准。