Panadol Osteo 药品福利计划 (PBS) 索赔队列研究
2016年1月21日 更新者：GlaxoSmithKline
Panadol Osteo PBS 索赔队列研究
这项观察性研究的目的是比较在一组澳大利亚骨关节炎 (OA) 优惠患者中使用缓释扑热息痛制剂与标准扑热息痛的情况，以评估处方模式和患者依从性的差异。
研究概览
详细说明
这项对医生处方数据的回顾性分析（2008 年至 2011 年期间（4 年）澳大利亚医疗保险 PBS 索赔数据集的长期优惠队列）将比较队列中缓释扑热息痛 (Panadol Osteo) 与标准扑热息痛 500mg 的使用澳大利亚 OA 优惠患者，以评估处方模式和患者依从性方面的差异。
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
48年 至 83年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
澳大利亚骨关节炎优惠患者队列
描述
纳入标准：
- 服用扑热息痛产品并归类为优惠患者的参与者
- 新发 OA（过去 12 个月内无 OA 扑热息痛病史）或患有慢性 OA（过去 12 个月内有 OA 扑热息痛病史）的参与者
排除标准：
- 患有类风湿性关节炎或其他自身免疫性炎症的参与者
- 接受以下抗类风湿疗法的参与者：甲氨蝶呤、来氟米特和 TNF 阻断剂等免疫调节剂
- 接受癌痛治疗的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
缓释扑热息痛
参与者服用含 665 毫克对乙酰氨基酚的缓释对乙酰氨基酚片剂。
|
扑热息痛 665 毫克片剂
其他名称：
|
|
标准扑热息痛
参与者服用含有 500 毫克扑热息痛的标准扑热息痛药片。
|
扑热息痛 500 毫克片剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
缓释对乙酰氨基酚制剂和标准释放对乙酰氨基酚制剂的相对处方数。
大体时间：2009年1月至2010年12月
|
将计算用延长释放制剂和标准释放制剂治疗 OA 的次数。
|
2009年1月至2010年12月
|
|
对乙酰氨基酚缓释制剂和标准释放扑热息痛制剂的相对治疗依从性
大体时间：2009年1月至2010年12月
|
延长释放扑热息痛制剂和标准释放扑热息痛制剂的重复剂量之间的间隔。
|
2009年1月至2010年12月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月9日
首次发布 (估计)
2014年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月21日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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