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挪威独立医学评估(IME)效果评估 (NIME)

2018年5月9日 更新者:NORCE Norwegian Research Centre AS

六个月病假后独立医学评估 (IME) 的效果评估:挪威独立医学评估 (IME) 与常规治疗的随机对照试验

一项比较独立医学评估 (IME) 与常规治疗 (TAU) 的随机对照试验。 参与者将是达到六个月不间断病假缺勤的个人。 照常治疗 (TAU) 是由全科医生 (GP) 进行的正常随访。

研究概览

详细说明

挪威背景下的随机对照试验,涉及效果评估、成本效益评估和定性评估。 独立医学评估 (IME) 将与常规治疗 (TAU) 进行比较。 独立医疗评估 (IME) 将包括与独立全科医生 (IME GP) 的咨询,后者将评估名单上患病的工人是否已获得合格且可用的机会,以便在挪威进行后续工作复工。 独立医学评估全科医生 (IME GP) 将撰写一份简短报告,作为同事的意见发送给治疗全科医生。 该报告可用于病患名单参与者的随访。 照常治疗 (TAU) 组的参与者将不会接受除治疗全科医生的正常随访外的任何其他随访。 将进行定性评估,以深入了解全科医生和参与者的经验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

7642

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威、5014
        • Uni Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 66年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 当病假达到 22 周(全额或分级)时,将通过挪威劳工和福利管理局 (NAV) 的登记处招募具有初级保健国际分类 2 诊断的病假参与者。

排除标准:

  • 患有国际疾病分类 10、癌症或痴呆症的人。
  • 怀孕的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:独立医学评估
另一位医生而不是主治全科医生的独立医学评估 (IME)。
独立医学评估 (IME) 将由县福利服务机构临时聘用的普通医学专家进行。 独立医学评估 (IME) 程序由挪威 Uni Research Health 的全科医学研究单位开发。
无干预:照常治疗
由主治全科医生照常治疗。 一个县将有一个随机对照组。 其他县的病患名单作为额外的对照组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病假的变化
大体时间:在随机分组后三周和八周进行测量。
来自官方登记册的疾病津贴数据将用于衡量主要结果。
在随机分组后三周和八周进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Silje Maeland, PhD、Uni Research Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月13日

首次发布 (估计)

2015年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月9日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UniResearch

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

独立医学评估的临床试验

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