用 CD19-TriCAR-T/SILK 细胞疗法治疗非霍奇金淋巴瘤

纳入标准：

1. 在开始任何研究特定程序或活动之前，所有受试者必须亲自签署同意书并注明日期；
2. 所有受试者必须能够遵守研究中的所有预定程序；
3. 难治性或复发性恶性非霍奇金淋巴瘤，定义为以下一项或多项： 最近治疗后 6 个月内复发；标准化疗中的疾病进展； ASCT ≤12 个月内疾病进展或复发；
4. 根据修订后的 IWG 反应标准，至少有一个可测量的损伤；
5. 年龄<70岁；
6. 预期生存期≥12周；东部肿瘤合作组（ECOG）体能状态≤2；
7. 必须停止全身使用免疫抑制药物或皮质类固醇超过 4 周；
8. 所有其他治疗引起的不良事件必须已解决至≤1级；
9. 实验室检查必须满足以下标准：ANC ≥ 1000/uL，HGB>70g/L，血小板计数 ≥ 50,000/uL，肌酐清除率 ≤1.5 ULN，血清 ALT/AST ≤2.5 ULN，总胆红素 ≤1.5 ULN（受试者除外吉尔伯特综合症）；

排除标准：

1. 存在难以控制的真菌、细菌、病毒或其他感染（由研究者定义）；
2. 有症状的中枢神经系统转移、颅内转移和脑脊液中发现癌细胞的患者不推荐参加本研究。 不应排除无症状或治疗后病情稳定或病灶消失。 具体选择最终由研究者决定；
3. 计划在此期间怀孕的哺乳期妇女或育龄妇女；
4. 活动性感染乙型肝炎病毒（HBsAG 阳性）或丙型肝炎病毒（抗-HCV 阳性）；
5. 已知的 HIV 感染史；
6. 受试者需要系统地使用皮质类固醇；
7. 受试者需要系统使用免疫抑制药物；
8. 计划手术、其他相关疾病史或任何其他相关实验室检查限制患者参加研究；
9. 研究者认为患者可能不适合研究的其他原因。