此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用 PanOptic 与 PanOptic + iExaminer 的检眼镜检查结果比较

2020年10月19日 更新者:Andrew L Reynold、State University of New York at Buffalo

IExaminer 作为直接检眼镜的教学辅助工具的作用

检查 iExaminer 作为医学生的培训辅助工具有多大帮助。 研究人员将研究 1) 它是否有助于医学生找到与某些诊断相关的眼部发现,以及 2) 与单独使用 PanOptic 相比,它是否提高了医学生的舒适度。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

直接检眼镜检查是非眼科医师筛查紧急情况和慢性眼部病变的一项重要技能。 许多眼保健从业者在他们的医学教育中首先接触到这个工具,并且期望在一定程度上熟练掌握它。 然而,这项技能需要练习,并且考虑到时间和曝光量有限,学生和医生普遍缺乏使用直接检眼镜的熟悉度和信心也就不足为奇了(Gilmour 等人,2017 年) ;Schulz 等人,2014 年;Day 等人,2017 年)。

无数的技术和模型都试图改变这一点并提高直接检眼镜教学的效率。 研究表明,学生更喜欢学习如何将直接检眼镜用于人体而不是模拟器,并且学生更喜欢使用眼底照片来学习重要的诊断结果而不是检眼镜(Kelly 等人,2013 年)。 也有研究将直接检眼镜与 PanOptic 进行了比较,PanOptic 提供与患者的固定工作距离和更大的视野(Day 等人,2017 年)。 这些研究表明,一年级医学生和医生在使用 PanOptic 时更加“易用”和准确(McComiskie 等人,2004 年;Petrushkin 等人,2012 年)。 iExaminer 应用程序等新技术的进步最近也已推出,允许眼保健医生使用智能手机应用程序和 PanOptic 附件在他们的智能手机上拍摄眼底图像。 研究表明,iExaminer 应用程序能够生成“临床上足够”的眼底图像(Day 等人,2017 年)。

从文献综述来看,还没有任何研究将 PanOptic 单独与 PanOptic 与 iExaminer 应用程序作为医学生的入门教学工具进行比较。 iExaminer 不仅允许用户使用从 PanOptic 获得的视图,还允许指导员观察并帮助指导用户了解相关发现并拍照以供将来参考或指导。 这提供了一种潜在有效的学习设备,可以帮助用户准确识别更多相关的眼科发现。 研究人员还认为,这将有助于提高医学生的信心水平,并鼓励他们在未来有机会再次使用这些设备进行练习。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14209
        • The Ira G. Ross Eye Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

布法罗大学雅各布斯医学院和生物医学科学学院的二年级医学生参加检眼镜检查课程,这是必修课程的一部分。 将招募患有正常或眼部病理的志愿患者,让学生使用 PanOptic 和 iExaminer 进行检眼镜检查

描述

纳入标准:

- 布法罗大学雅各布医学院和生物医学科学学院的所有二年级医学生都可能被纳入我们的最终研究样本。

排除标准:

  • 曾大量接触过直接检眼镜检查的学生(例如,他们定期使用直接检眼镜检查、PanOptic 或 PanOptic with iExaminer 超过一周)。
  • 视力不够差的学生将无法进行直接检眼镜检查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学生对使用 iExaminer 诊断眼底检查结果充满信心
大体时间:9个月
将向学生提供调查问题,以评估他们使用 iExaminer 结合 Panoptic 与单独使用 Panoptic 准确诊断眼底发现的信心水平
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学生在使用 iExaminer 结合 Panoptic 与单独使用 Panoptic 时感到舒适
大体时间:9个月
将学生使用 panoptic 诊断的眼底结果与学生使用 Panoptic 附带的 iExaminer 诊断的结果进行比较
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Andrew Reynolds, MD、The Ira G. Ross Eye Institute - University at Buffalo
  • 首席研究员:Pimpiroon Ploysangam、The Ira G. Ross Eye Institute - University at Buffalo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月28日

初级完成 (实际的)

2019年5月7日

研究完成 (实际的)

2019年5月7日

研究注册日期

首次提交

2018年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月28日

首次发布 (实际的)

2019年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月19日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00002262

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

视力障碍的临床试验

Welch Allyn IExaminer的临床试验

3
订阅